SGLT2抑制劑將超越DPP4抑制劑，成為第一大類口服降糖藥
當前的降糖藥按全球市場份額由高到低排列的話，依次是胰島素、DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑（注：不考慮傳統口服降糖藥）。 2015年四類主要降糖藥的市場份額 單位：億美元 \"\"/ 注：2012年數據來自EvalutaePharma；2015年數據統計自公司財報 以默沙東西格列汀為代表DPP-4抑制劑已霸占口服降糖藥老大位置多年。Januvia/Janumet的2015年銷售額合計60.14億美元，直逼降糖藥頭牌Lantus SGLT-2抑制劑是后起之秀，在美國上市不足4年，目前的市場主要由強生卡格列凈占據，Invokana/Invokamet的2015年全球銷售額為13.08億美元。 從當前數據來看，SGLT-2抑制劑和DPP-4抑制劑的市場地位仍是天壤之別。 不過近兩年的糖尿病藥物市場可謂波云詭譎。Lantus今年2月ZL到期，禮來的Lantus......閱讀全文
SGLT2抑制劑將超越DPP4抑制劑，成為第一大類口服降糖藥
當前的降糖藥按全球市場份額由高到低排列的話，依次是胰島素、DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑（注：不考慮傳統口服降糖藥）。 2015年四類主要降糖藥的市場份額 單位：億美元 \"\"/ 注：2012年數據來自EvalutaePharma；2015年
FDA不接受西格列汀心血管結局數據
默沙東Januvia（西格列汀）/ Janumet（西格列汀二甲雙胍）是全球首個上市的DPP-4抑制劑，2016年二者銷售合計達到61億美元，是默沙東最主要的收入來源，同時也超過了ZL保護到期的Lantus（甘精胰島素），成為全球最暢銷的降糖藥。 從2016年全球糖尿病市場份額來看，胰島素合計
藥物在華齊降價，降幅達40％！目標：醫保與400億市場！
4月2日，遼寧省藥品和醫用耗材集中采購網發布了一則《關于對卡格列凈和恩格列凈片價格進行調整的通知》。《通知》內容顯示，西安楊森制藥的卡格列凈片（怡可安）與上海勃林格殷格翰藥業的恩格列凈片（歐唐靜）在遼寧主動申請降價。 資料顯示，二者均為鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑類藥物，是近年
首個國產SGLT2抑制劑獲批－豪森藥業卡格列凈片上市
12 月 20 日，江蘇豪森藥業集團有限公司的「卡格列凈片」獲得國家藥監局批準上市，成為首個國產 SGLT-2 抑制劑，用于 2 型糖尿病患者。此次獲批也標志著豪森藥業成功實現糖尿病領域 GLP-1、DPP-4、SGLT-2 等全球熱門產品全覆蓋。 創新引領，豪森糖尿病治療方案日益全面 據
2型糖尿病藥物治療進展
根據國際糖尿病聯盟（IDF）統計，2011年全球糖尿病患者人數已達3.7億，其中80%在發展中國家，估計到2030年全球將有近5.5億糖尿病患者，而中國糖尿病患病人數已躍居世界第一，根據最新的流行病學調查，我國糖尿病發病率為11.6%，糖尿病作為一種慢性多發疾病逐漸成為全球關注的重點公共衛生問題
武田推出全球首個每周口服一次的糖尿病藥物Zafatek
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek于今年3月獲日本批準用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，代表著武田在糖尿病市場投下的一枚重磅炸彈。 Zafa
283個藥品藥品注冊證書撤銷，仿制藥正在倒逼原研藥撤市
仿制藥正在倒逼原研藥撤市。 5月24日，國家藥監局發布了一批藥品注冊證書撤銷的公告，涉及283個藥品，值得注意的是，其中包含了多家跨國藥企的重磅產品，艾伯維的明星雞尾酒療法奧比帕利、默沙東超四十億美金市場的降糖藥西格列汀片（25mg和50mg）以及楊森的普蘆卡必利片等。 通常意義上，注銷藥品
JAMA：到底哪種糖尿病藥物能改善患者生存率
目前市面上有多種降低2型糖尿病患者的血糖水平的不同類別藥物，比如二甲雙胍，DPP-4抑制劑（二肽基肽酶4抑制劑），還有新藥SGLT-2抑制劑（鈉葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制劑）等，這些藥物有各自適用范圍和患者人群。 最新的一項研究通過比對了176,310名2型糖尿病患的隨機臨床試
一文詳解！國內糖尿病新藥研發熱門品種及上市情況
近些年，隨著科技的不斷進步，在糖尿病用藥研發領域，除了改善現有胰島素類制劑，還開發出許多新靶點和新治療機制，其中以DPP-4、GLP-1、SGLT-2等靶點成果最為顯著。 國內目前的研發狀態依舊是在跟隨狀態，特別是2010年之后被批準的糖尿病新藥，國內申報熱情比較高，并有一些同類靶點的新藥申報
sglt2抑制劑類降糖藥物
藥渡ZL薈【ZL分析】第五個專題，我們將關注熱門靶點及其重點藥物的ZL分析。 剛剛過去的11月14日，是國際糖尿病日，根據國際糖尿病聯盟的統計，2015年全球約有4.15億患者，到2040年這一數字將達到6.41億人次。中國是成人糖尿病患者最高的國家，糖尿病患者高達1.1億。 降糖藥一直是藥
2型糖尿病患者的治療推薦
近期，《英國醫學雜志》（The BMJ）發表國際臨床實踐指南，對SGLT-2抑制劑或GLP-1受體激動劑用于成人2型糖尿病做出推薦，關注不同心腎風險的患者，評估了這兩類藥物結合常規診療（生活方式干預和/或其他降糖藥）的益處和危害。 指南由全球十多個國家的臨床和方法學專家聯合制訂。文章通訊作者為
降糖藥物降低心血管病致死風險各不同
在最近一項發表在國際學術期刊Annals of Internal Medicine上的綜述文章中，來自美國約翰斯霍普金斯醫學院的研究人員利用薈萃分析的方法對204項臨床研究的結果進行了分析，這些研究總共包含了超過140萬參與者。他們的分析結果表明目前最常用的2型糖尿病治療藥物之一——二甲雙胍能夠
中國2型糖尿病市場分析
根據全球領先的制藥與醫療保健顧問公司Decision Resources日前發布的一份新報告，中國2型糖尿病治療市場，將每年增長10%，并在2017年達到35億美元。目前，中國是繼美國、日本之后的全球第三大2型糖尿病治療市場。 加劇這種擴張的因素有，越來越多的患者接受藥物治療，越來越多
DPP4抑制劑可降低II型糖尿病人患自身免疫疾病幾率
美國布萊根婦女醫院的最新研究顯示，二肽基肽酶-4(DipeptidylPeptidase4，DPP-4)抑制劑除了可以降低II型糖尿病人血糖外，還有可能降低他們患自身免疫疾病的幾率。 該研究報告呈現于10月25日至30日在圣地亞哥舉行的美國風濕病學會2013年年會。據該大會官網消息稱，布萊
為什么“檢查點抑制劑”如此難以超越？
正在進行的ASCO年會報道了大量新數據，有近6000個摘要。但是除少數特例外，無論從患者、醫生，還是制藥企業、副總統的角度看，檢查點抑制劑是當今腫瘤治療和新藥開發的絕對主角。即使免疫療法中除了CAR-T外，檢查點抑制劑（包括PD-1、PD-L1、和CTLA4抗體）也是唯一能真正帶來深度持久應答的
為什么檢查點抑制劑如此難以超越？
正在進行的ASCO年會報道了大量新數據，有近6000個摘要。但是除少數特例外，無論從患者、醫生，還是制藥企業、副總統的角度看，檢查點抑制劑是當今腫瘤治療和新藥開發的絕對主角。即使免疫療法中除了CAR-T外，檢查點抑制劑（包括PD-1、PD-L1、和CTLA4抗體）也是唯一能真正帶來深度持久應答的
淺述糖尿病與心血管疾病
??全球糖尿病（DM）患病率持續增加。國際糖尿病聯盟（IDF）2019年發布的《全球DM概覽（第九版）》指出，截止到2019年，在20歲到79歲 的人群中，共有約4.63億DM患者，其中中國DM患者數排名第一，約為1.164億人。2045年全世界2型DM預計將達到6億人。中美兩國花費在DM 相關的健
勃林格禮來Jardiance(恩格列凈)遭美國FDA拒絕批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F
關于二甲雙胍，又有5項新發現
二甲雙胍自問世以來，已被使用了60年，而作為2型糖尿病的一線治療藥物，幾乎沒有哪種降糖藥敢輕易挑戰它的地位。但就是這個“年過半百”的老藥，也在不斷更新自己的價值——近年來的研究發現二甲雙胍可能還有抗衰老，抗癌等作用。此次美國糖尿病學會（ADA）年會上，也發表了多項二甲雙胍的最
糖尿病口服藥！阿斯利康SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga獲批
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）口服降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份最終指導文件，推薦Farxiga用于1型糖尿病（T1D）患者的治療，具體為：體重
血管生成抑制劑重新成為“腫瘤殺手”？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500893.shtm 在一項3期試驗中，貝伐珠單抗（Bevacizumab）和檢查點抑制劑阿替利珠單抗（Atezolizumab）的組合將早期診斷出肝細胞癌的患者在手術或熱治療后復發的幾率降低了28%
forxiga是什么藥
近日，糖尿病藥物Forxiga在日本獲批，作為口服輔助治療藥物用于成人1型糖尿病（T1D）。此前，Forxiga已獲得英國NICE以及歐盟委員會批準，用于2型糖尿病的治療，是第一個獲準上市用于治療2型糖尿病的SGLT2抑制劑，成為了糖尿病治療中的重要選擇。目前，該藥已獲香港各大醫院引進。 藥品
2019糖尿病公司TOP10：諾和諾德、禮來領跑，GLP1成市場新寵
根據 NAVADHI 市場研究公司最新報告，到2023年，全球糖尿病藥物市場預計將達到561.8億美元。 2019年中，各大糖尿病巨頭發布2018財年公司年報。根據各大公司糖尿病業務的營收狀況排名后，全球糖尿病藥物10強公司一目了然。 2018年全球TOP10降糖藥合計銷售收入285億美元，
阿斯利康糖尿病新藥Qtern獲FDA批準上市
據國外媒體報道，近日英國制藥巨頭阿斯利康發布公告稱，該公司開發的用于治療II型糖尿病的聯合療法Qtern獲得了FDA的批準上市。 Qtern是聯合了不同劑量的DPP-4抑制劑藥物沙格列汀（saxagliptin）和SGLT-2抑制劑藥物達格列凈（dapagliflozin）的聯合療法。這一療法
繼賽諾菲之后，勃林格殷格翰禮來empagliflozin遭遇險情!
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）內分泌和代謝藥物咨詢委員會（EMDAC）已召開會議對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）進行了審查討論，并以14票對2票的投票結果認為，emp
首個口服TRK抑制劑加速腫瘤精準治療
拜耳公司近日宣布，腫瘤精準治療藥物larotrectinib的新藥上市申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。Larotrectinib是首個口服TRK抑制劑，在TRK融合的成人和兒童腫瘤患者中，包括中樞神經系統腫瘤中均顯示出高效和持久的應答。 “NTRK基因融合是一種罕見的基因改變，具有腫
勃林格禮來聯盟2型糖尿病新藥Synjardy獲FDA批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國監管方面收獲喜訊，雙方合作研發的2型糖尿病復方新藥Synjardy（empagliflozin/鹽酸二甲雙胍）獲FDA批準，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治療，該藥于今年6月也獲得了歐盟的批準。Synjardy是勃林格-禮來糖尿病聯盟在過去4年中獲得FD
全球首個降低心血管死亡風險降糖藥－銷售額將達35億美元
勃林格殷格翰與禮來糖尿病聯盟開發的SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）于2014年獲得美國FDA批準上市，目前已經成為治療2型糖尿病的一款重磅藥物。不過，這2家公司一直致力于讓這種藥物被批準用于治療沒有糖尿病的心力衰竭患者，現在，已有臨床前數據顯示出
降糖藥物與心血管風險十大要點
? 研究證實，2型糖尿病具有多種發病機制，因此很多降糖藥也應運而生。與非糖尿病患者相比，2型糖尿病患者的大血管并發癥、心臟及卒中風險顯著升高，糖尿病患者需謹慎選擇降糖藥物，以降低心血管風險，減少心血管死亡率及致殘率。Eur Heart J雜志發表的一篇綜述中，研究者分析了口服降糖藥（二甲
安進的Repatha成為第一個獲批的PCSK9抑制劑
安進針對4000多名患者對Repatha展開后期研究，以證明Repatha像預期那樣能夠抑制PCSK9蛋白，該蛋白會使低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的生成率增加，其中LDL-C可使血管阻塞，是導致心血管疾病的主要因子，也是心臟病的頭號禍首。目前大部分患者利用市場上廉價的他汀類藥物并不能充分控制