鹽酸氟西泮膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。溶劑硫酸甲醇溶液(1→36)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),置l00ml量瓶中,加溶劑約8oml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液對照品溶液取鹽酸氟西泮對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在239nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
鹽酸氟西泮膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。溶劑硫酸甲醇溶液(1→36)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),置l00ml量瓶中,加溶劑約8oml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶
鹽酸氟西泮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100ml燒杯中,加醋酐20ml微溫使溶解,加醋酸汞試液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞電極指示終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl
鹽酸氟西泮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。
鹽酸氟西泮膠囊的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加甲醇2ml,振搖,離心,取上清液雜質Ⅰ對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50g的溶液雜質Ⅱ對照品溶液取雜質Ⅱ對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中含
鹽酸氟西汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物用流動相轉移至100ml量瓶中,囊殼用流動相分次洗滌,洗液并入同一量瓶中,充分振搖,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液與色譜條件見鹽酸氟西汀含量測定項下測
鹽酸氟西泮膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。
鹽酸氟西泮膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。
鹽酸氟西泮膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟西泮。規格15mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
關于鹽酸氟西泮膠囊的簡介
鹽酸氟西泮膠囊，適應癥為治療各種失眠，如入睡困難、夜間多夢易醒和早醒。 一、不良反應? 常見嗜睡，可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹，罕見中毒性肝損害、骨髓抑制。男性偶見陽痿。 二、注意事項 1.長期使用可產生耐受性與依賴性。 2.肝、腎功能不全者慎用。 3.應定期檢查肝功
鹽酸氟西泮
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(
鹽酸氟西泮的檢查方法
氟化物對照溶液精密稱取氟化鈉221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氫氧化鈉溶液(1→25001ml,加水稀釋至刻度,搖勻,貯于密閉的塑料容器內備用(每1ml相當于1mg的F)。供試品溶液取本品約1g,精密稱定,置100m量瓶中,加枸櫞酸鈉緩沖液(pH5.25)溶解并稀釋至刻度,搖勻。測
鹽酸氟西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約55mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量使鹽酸氟西汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氟西汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1lmg的溶液
鹽酸氟西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在239m、284m與363nm的波長處有最大吸收,在239m與284nm處的吸光度比值為1.95~2.50。(3
鹽酸氟西泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在239m、284m與363nm的波長處有最大吸收,在239m與284nm處的吸光度比值為1.95~2.50。
鹽酸奈福泮膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入50m1量瓶中,加水適量,振搖使鹽酸奈福泮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量離心,精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
鹽酸氟西汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸氟西汀溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液與色譜條件見鹽酸氟西汀含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每片的
鹽酸氟西泮的類別及貯藏方法
類別抗焦慮藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
鹽酸氟西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(
概述鹽酸氟西泮膠囊的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣通道阻斷劑及其他降血壓藥
硝西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于28.13mg的C15H1N3O3。
鹽酸氟西泮的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(
關于鹽酸氟西泮膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類受體激動劑，作用于中樞苯二氮?受體，促進中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與其受體結合，增強
鹽酸氟西泮的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。
氯硝西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐35ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.57mg的C15H1oClN3O3。
奧沙西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸5m1和醋酐45ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.67mg的C15H1ClN2O2。
鹽酸氟西汀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氟西汀50mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,加流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置50m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置00ml量瓶中,用流動相稀釋
鹽酸氟西汀膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)
鹽酸西替利嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸西替利嗪10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9—1000適量,超聲使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液。對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量
鹽酸氟桂利嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氟桂利嗪10mg置1oom量瓶中,加乙醇10ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000ml)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5
鹽酸氟西泮的雜質及制劑類型
制劑鹽酸氟西泮膠囊雜質質IH10ClFN2O288.70 7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜蕈-2-酮 雜質Ⅱ N(C2Hsh2 HCIC1o H2? CIFN2O. HCI 385. 345-氯-2-(2-二乙氨基乙氨基)-2′-氟二苯甲酮鹽酸鹽