關于鹽酸氟西泮膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理 本品為苯二氮?類受體激動劑，作用于中樞苯二氮?受體，促進中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與其受體結合，增強GABA的活性。具有鎮靜、催眠、抗焦慮及骨骼肌松弛等作用。 3、藥代動力學 口服后由胃腸道充分吸收，經肝臟代謝。代謝物去羥氟西泮，半衰期(t1/2β)為30～100小時，屬長效藥。口服后15～45分鐘作用開始，0.5～1小時血藥濃度達峰值。7～10天血藥濃度達穩態。經腎排泄，代謝物可滯留在血液中數天。......閱讀全文
關于鹽酸氟西泮膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類受體激動劑，作用于中樞苯二氮?受體，促進中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與其受體結合，增強
鹽酸氟西泮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。
關于鹽酸氟西泮膠囊的簡介
鹽酸氟西泮膠囊，適應癥為治療各種失眠，如入睡困難、夜間多夢易醒和早醒。 一、不良反應? 常見嗜睡，可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹，罕見中毒性肝損害、骨髓抑制。男性偶見陽痿。 二、注意事項 1.長期使用可產生耐受性與依賴性。 2.肝、腎功能不全者慎用。 3.應定期檢查肝功
關于鹽酸芬氟拉明片的藥理藥動學介紹
一、藥物相互作用： 1．忌與單胺氧化酶制劑合用。 2．對肥胖伴有高血壓和糖尿病患者，在與降血壓或降血糖藥合用時，可產生協同作用，應適當減少劑量。 二、藥理毒理： 苯丙胺類食欲抑制劑。具有中樞興奮作用，但強度較弱。可使血壓下降，亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖，還有降低甘油三酯、膽
關于溴化普泮西林的藥理藥動學介紹
1、溴化普泮西林的藥理作用 溴化普泮西林為季銨抗毒蕈堿藥。其周圍作用類似阿托品。作用強于溴本辛，有較強的外周抗膽堿、抗毒蕈堿樣作用，較弱的交感神經節阻滯作用，選擇性解除胃腸胰膽平滑肌痙攣，抑制腺體分泌。 2、溴化普泮西林的藥代動力學 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收
鹽酸氟西泮膠囊的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加甲醇2ml,振搖,離心,取上清液雜質Ⅰ對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50g的溶液雜質Ⅱ對照品溶液取雜質Ⅱ對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中含
鹽酸氟西泮
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(
鹽酸氟西泮膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。溶劑硫酸甲醇溶液(1→36)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),置l00ml量瓶中,加溶劑約8oml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶
鹽酸氟西泮膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。
鹽酸氟西泮膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。
關于尼索地平膠囊的藥理藥動學介紹
藥理毒理：本品為第二代二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，對心血管比其它鈣拮抗劑，具有更高的選擇性，降壓效果更加明顯，對血管的擴張作用是硝苯地平的24倍，是地爾硫卓的20倍。明顯大于相同劑量的硝苯地平和尼莫地平。劑量小，半衰期長。 藥代動力學：成人口服本品40mg后，可很快吸收，達峰時間為0.94±2.5
關于依托泊苷膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 阻礙DNA topoisomeraseⅡ的作用，與其結合形成穩定的DNA-TopoⅡ-Ep復合物，阻止了其聯接DNA鏈的功能。從而使DNA雙鏈結構斷裂，呈斷片化，顯示明顯的殺細胞作用。阻斷細胞在G2期。 2、藥代動力學 上述DNA-TopoⅡ-Ep復合物是可逆的，殺細胞作用
關于氟卡尼的藥理藥動介紹
1、藥理作用 為Ⅰc類抗心律失常藥物，對房室結雙徑路患者可選擇性延長逆向快捷的有效不應期，起到終止房室結內折返性心動過速。可使心室內傳導減慢，QRS及H-V延長、Q-T輕度延長。可減慢房室附加傳導束的傳導。可終止預激綜合征引起的心動過速。 2、藥代動力學 口服吸收完全，吸收率為90%，2～
鹽酸氟西泮膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟西泮。規格15mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
關于利福定膠囊的藥物藥理藥動學介紹
一、藥物相互作用： 1.本品與乙胺丁醇、氨硫尿、異煙肼、鏈霉素、對氨基水楊酸等以及四環素類磺胺類均有協同作用而無交叉耐藥。 2.本品與利福平有交叉耐藥。 二、藥理毒理 ： 抗菌譜與利福平相似，對結核桿菌、麻風桿菌有良好的抗菌活性，其用量為利福平的1/3時，可獲得近似或較高的療效。對金黃色
關于依托泊苷軟膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為細胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ，形成藥物-酶-DNA穩定的可逆性復合物，阻礙DNA修復。實驗發現這復合物可隨藥物的清除而逆轉，使損傷的DNA得到修復，降低了細胞毒作用。因此，延長藥物的給藥時間，可能提高抗腫瘤活性。 2、藥代動力學 本品口服吸收后，在
關于阿普唑侖膠囊的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理? 本品屬于短效苯二氮卓類藥物。與地西泮有相似的藥理作用，但抗焦慮作用較強，并顯示出抗抑郁活性。其抗抑郁的作用類似三環類抗抑郁藥，且無三環類的副作用，因此已用于或試用于抑郁癥，特別是伴有焦慮的抑郁癥患者。但由于依賴性及停藥戒斷癥狀的嚴重性，限制了在這方面的應用。 二、藥代動力學
關于鹽酸多塞平片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：可致心臟傳導阻滯、心律失常，也可產生顯著的呼吸抑制。 處理：催吐、洗胃和采用支持療法及對癥治療。 2、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮
關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹
靜注后呈雙消除相，T1/2(約1h～3h，大多數在肝臟代謝。鞘內注射后，腦脊液中的T1/2約為2h。 靜注Ara-C后，在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶（由肝臟產生）脫氨而形成Ara-U，為無細胞毒的代謝產物，僅少數（
關于鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學介紹
吸收-氟西汀口服吸收良好。進食不會影響藥物的生物利用度。 分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4~5周相似。 代謝-氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性的藥代動力學特性。服藥后6到8個小時達
關于硫酸特布他林膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 ： 本品是一種腎上腺受體能激動劑。可選擇性激動β2-受體，而舒張支氣管平滑肌、抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮廓清能力，也可舒張子宮平滑肌。 2、藥代動力學： 口服生物利用度為15%±6%，約30分鐘出現平喘作用。有效血藥濃度為3μg/
關于青霉素V鉀膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為青霉素類抗生素。抗菌譜與作用機制與青霉素相同，通過抑制細菌細胞壁粘肽合成而對繁殖期敏感細菌有殺滅作用。本品對多數革蘭氏陽性菌、個別革蘭氏陰性菌（如嗜血桿菌）、螺旋體和放線菌均有抗菌活性，但多數葡萄球菌菌株（90%以上）包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產生β內酰胺酶
關于鹽酸阿米洛利片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理：? 系保鉀利尿藥，作用于腎臟遠端小管，阻斷鈉—鉀交換機制，促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴于醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱，但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。 2、藥代動力學： 口服后經胃腸道吸收。作用半衰期6～9小時，單次口服起效時間為2小時
關于鹽酸伊托必利片的藥理藥動學介紹
1、藥物相互作用? 與抗膽堿藥，具有肌肉松弛作用的藥物(安定類，氯唑沙宗等)聯合應用，可相互抵消作用。 2、藥物過量? 出現乙酰膽堿作用亢進癥狀、視覺模糊、惡心、嘔吐、腹瀉嚴重時可出現低血鉀、呼吸短促、喘鳴、胸悶、唾液和支氣管分泌增多等，可用適量阿托品解救。 3、藥理毒理? 具多巴胺D
關于鹽酸多塞平乳膏的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 多塞平可拮抗組胺H1和H2受體，從而抑制組胺受體的生物活性,但其抗瘙癢作用的確切機制尚不清楚。 2、毒性研究 本品對完整和破損皮膚均產生輕度刺激性．但停藥數日后可恢復。 3、藥代動力學： 多塞平代謝迅速，在肝臟中進行去甲基反應，生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲
概述鹽酸氟西泮膠囊的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣通道阻斷劑及其他降血壓藥
關于鹽酸氟西汀膠囊的禁忌介紹
對氟西汀或其任何一種成份過敏的患者禁用。 單胺氧化酶抑制劑(MAOI)：有報道在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑（MAOI），以及近期終止SSRI治療轉而開始MAOI治療的患者中出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。氟西汀的治療必須在不可逆的MA O
關于樞芬的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為解痙藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GAGAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制，從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。 2、藥代動力學 據文獻報道，巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完
關于法莫替丁片的藥理藥動學介紹
藥物相互作用：本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。 藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實
鹽酸氟西泮的檢查方法
氟化物對照溶液精密稱取氟化鈉221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氫氧化鈉溶液(1→25001ml,加水稀釋至刻度,搖勻,貯于密閉的塑料容器內備用(每1ml相當于1mg的F)。供試品溶液取本品約1g,精密稱定,置100m量瓶中,加枸櫞酸鈉緩沖液(pH5.25)溶解并稀釋至刻度,搖勻。測