NEJM：前列腺癌“里程碑”藥物，靶向DNA修復缺陷
英國科學家表示，第一個精確靶向前列腺癌基因突變的藥物被證實有效，研究人員將該試驗稱為“里程碑”試驗。該試驗由英國癌癥研究中心執行，對象為49名無法治愈的男性癌癥患者，相關結果于10月29日發表在《新英格蘭雜志》 上。 該試驗使用的藥物為Olaparib，雖然總體成功率很低，但能減少88%DNA突變患者的腫瘤生長時間。英國癌癥研究中心表示未來的癌癥藥物將主要靶向患者的突變DNA而不是身體中的某一部位。例如治療乳腺癌的赫賽汀就是專門針對特定突變的患者，Olaparib則是靶向導致DNA修復缺陷的基因突變。 該實驗結果揭示了在16個突變患者中，該藥物可對14個患者有效。這14個患者使用Olaparib后前列腺癌特異性抗原水平減少了一半，且血液中前列腺癌細胞數量也顯著下降，二次腫瘤組織的大小也明顯下降。患者對該藥物的持續反應時間為6個月至半年。該試驗的研究人員 Joaquin Mateo表示這是非常有前途的藥物。這些接......閱讀全文
－NEJM：前列腺癌“里程碑”藥物，靶向DNA修復缺陷
英國科學家表示，第一個精確靶向前列腺癌基因突變的藥物被證實有效，研究人員將該試驗稱為“里程碑”試驗。該試驗由英國癌癥研究中心執行，對象為49名無法治愈的男性癌癥患者，相關結果于10月29日發表在《新英格蘭雜志》 上。 該試驗使用的藥物為Olaparib，雖然總體成功率很低，但能減少8
新技術為癌癥精確治療添磚加瓦
惡性腫瘤嚴重危害人類健康，其發病率和死亡率不斷上升，據“2014中國腫瘤登記年報”指出，2010年，全國估計新發惡性腫瘤病例約309萬，死亡病例196萬。目前臨床上治療惡性腫瘤主要以手術化療和放療為主，但是都很難達到滿意的療效，而且傳統的放化療對人體有明顯的毒副作用，如骨髓抑制胃腸道反應皮疹和脫
3大新技術為癌癥精確治療錦上添花
惡性腫瘤嚴重危害人類健康，其發病率和死亡率不斷上升，據“2014中國腫瘤登記年報”指出，2010年，全國估計新發惡性腫瘤病例約309萬，死亡病例196萬。目前臨床上治療惡性腫瘤主要以手術化療和放療為主，但是都很難達到滿意的療效，而且傳統的放化療對人體有明顯的毒副作用，如骨髓抑制胃腸道反應皮疹和脫
三大新技術為癌癥精確治療添磚加瓦
惡性腫瘤嚴重危害人類健康，其發病率和死亡率不斷上升，據“2014中國腫瘤登記年報”指出，2010年，全國估計新發惡性腫瘤病例約309萬，死亡病例196萬。目前臨床上治療惡性腫瘤主要以手術化療和放療為主，但是都很難達到滿意的療效，而且傳統的放化療對人體有明顯的毒副作用，如骨髓抑制胃腸道反應皮疹和脫
靶向探針精確操縱蛋白質
北京大學化學與分子工程學院教授陳鵬正在實驗中。 作為生物體內含量最多的一類生物大分子，蛋白質是生物功能的主要執行者，在各種生命活動中扮演著關鍵角色。科學家一直在探索適用于活體環境的蛋白質操縱工具，以實現對目標蛋白質結構和功能的深入研究，這已經成為當今化學生物學領域的前沿熱點之一。 在
精確靶向外放射治療技術簡介
(1) x-刀、r-刀、3D-CRT、IMRT放射治療技術在20世紀末出現了質的飛躍，主要體現在立體定向放射外科(SRS)、立體定向放射治療(SRT)、三維適形放射治療(3D-CRT) 和調強放射治療(IMRT) 技術的臨床應用，使在近一個世紀中一直處于腫瘤治療輔助地位的放療手段在腫瘤治療中的作用和
電離設備精確靶向給藥有助癌癥治療
近日，發表于國際雜志Science Translational Medicine上的一項研究報告中，來自弗吉尼亞理工大學（Virginia Tech）的研究人員設計了一種新方法，可以利用抗癌藥物來靶向作用腫瘤，相關研究或為開發針對癌癥病人的臨床療法提供希望。 研究者Lissett Bic
晚期前列腺癌靶向治療藥物進入醫保目錄
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492826.shtm
－阿斯利康啟動olaparib－III期SOLO項目
阿斯利康(AstraZeneca)9 月4日宣布，啟動抗癌藥olaparib的III期SOLO項目，旨在調查olaparib作為一種單藥療法，用于攜帶BRCA突變鉑敏感卵巢癌患者維持治療的疾病無進展生存期(PFS)利益。Olaparib是一種創新的口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑，
三位一體最新血液檢測技術
我們距離前列腺癌的精準醫學更近了一步。研究人員已創建了一種三位一體的血液檢測，他們聲稱這種檢測技術能夠預測前列腺癌或者對 PARP 抑制劑的反應，還有藥物如何影響生存率，以及患者產生耐藥性的可能性有多大。該研究的合著者，來自英國癌癥研究所及皇家馬斯登 NHS 信托基金會的 Johann de Bon
朱麟勇小組靶向激活開辟光精確控制新路
用“剪刀”把分子剪開，聽起來已夠神奇，但華東理工大學化學與分子工程學院朱麟勇課題組居然還能給“剪刀”“上鎖”——只有某種特殊靶向物質“開鎖”后，用光照射，“剪刀”才會開剪，分子才會分離。日前，這個名為“靶向激活型光扳機”的研究成果在《美國化學會志》上發表。 據朱麟勇介紹，就像扣動扳機后槍
新型高效精確的基因靶向整合策略研究獲進展
近日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心/神經科學研究所研究員楊輝研究組與山東大學附屬生殖醫院、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院教授陳子江課題組合作，設計了一種新型基因靶向整合策略Tild-CRISPR，它可以在小鼠和人的細胞中實現高效精確的基因敲入，不僅適用于高效地構建小鼠動物模型，同時也為
前列腺癌雄激素受體靶向治療耐藥的潛在機制
腫瘤的突變負擔和異質性已被認為是對許多靶向治療產生耐藥性的原因。胞嘧啶脫氨酶APOBEC蛋白與超過70%的人類癌癥的突變特征有關。然而，癌細胞如何劫持APOBEC介導的突變機制以促進腫瘤異質性，從而促進治療耐藥性的機制尚不清楚。 2023年7月20日，德克薩斯大學西南醫學中心牟平團隊在Canc
前列腺癌雄激素受體靶向治療耐藥的潛在機制
腫瘤的突變負擔和異質性已被認為是對許多靶向治療產生耐藥性的原因。胞嘧啶脫氨酶APOBEC蛋白與超過70%的人類癌癥的突變特征有關。然而，癌細胞如何劫持APOBEC介導的突變機制以促進腫瘤異質性，從而促進治療耐藥性的機制尚不清楚。 2023年7月20日，德克薩斯大學西南醫學中心牟平團隊在Canc
阿斯利康“死去”的抗癌藥物Olaparib“復活”
曾被譽為是轉化研究的光輝范例，卻在一次令人失望的臨床實驗后慘遭拋棄的一種抗癌藥物，現在或許可以浴火重生。 Olaparib是首批開發靶向DNA修復酶的藥物之一。本周，它將面臨來自美國食品和藥物管理局(FDA)顧問專家組的審查，在會議上FDA將做出決定是否批準該藥在今年的晚些時候用于治療卵巢癌的
上海生科院等設計高效精確基因靶向整合新策略
5月19日，《細胞研究》期刊在線發表了題為《運用CRISPR/Cas9 技術實現以同源臂介導的末端接合為基礎的靶向整合》的研究論文，該研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組、基因編輯平臺施霖宇團隊與蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作完成。該研究設
抗癌藥物的新作用－或能阻止某些癌細胞修復其DNA
耶魯癌癥中心的研究人員發現，一種被認為用途有限的抗癌藥物實際上嚴重被低估了：這種藥物能阻止某些癌細胞修復它們的DNA。 這一研究成果公布在Science Translational Medicine雜志上，研究表明，將這種藥物西地尼布（cediranib）與其他藥物結合使用，可以對癌癥產生致命
Cell：阻斷特殊的“守門”蛋白或有望靶向治療前列腺癌
驅動癌癥生長的特定分子驅動子通常并不具有成藥性（undruggable），研究人員也幾乎無法開發出特殊化合物來阻斷這些分子驅動子的活性，并抑制癌癥生長，其中很多分子都是通過將促癌信息傳遞到細胞核中的特殊“入口”中來發揮作用，在細胞核中信息指令就會被執行，近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報
靶向CXCR2有望治療激素抵抗性前列腺癌
激素療法極大地延長了前列腺癌患者的生命，但是這種治療最終無效，而且這種疾病變得致命。之所以會產生抵抗性，是因為一小部分前列腺癌細胞完全不受這種治療的影響，結果就是在開展這種治療之時，它們也會茁壯成長。靶向這一部分致命性的癌細胞一直是科學家們關注的焦點。 在一項新的研究中，來自美國杜克大學、中國
新型靶向藥物獲批用于去勢抵抗性前列腺癌治療
? 8月27日， 拜耳公司宣布多菲戈（氯化鐳[223Ra]注射液）獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療伴癥狀性骨轉移且無已知內臟轉移的去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。關鍵III期ALSYMPCA研究證明與安慰劑相比，多菲戈生存獲益顯著，具備良好的安全性，且能改善患者的生活質量（QoL），該治療為
前列腺癌新進展－紐約大學合成Wnt通路的靶向療法
新一代抗雄激素藥物如輝瑞（Pfizer）和安斯泰來（Astellas）的Xtandi，以及強生公司（Johnson & Johnson）的Zytiga，都能提高轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的存活率。不過近期一支來自紐約大學的多學科研究團隊合成了一種全新的化合物，有望進一步改善該疾病的治
在迷你鐵蛋白納米籠上實現靶向配體精確可控修飾
在納米顆粒上裝載識別配體，對腫瘤進行主動識別，從而實現靶向治療是腫瘤治療的重要研究方向，然而近年來這種方式的有效性越發受到質疑。我國科研人員最新研究表明，利用納米顆粒靶向識別腫瘤是有效的，但其效果受靶向修飾模式影響明顯。 開展這一研究的科研人員為中國科學院武漢病毒研究所李峰研究員與中國科學院生
全球唯一！精確釋放射線，實現高效靶向殺滅癌細胞
罹患原發性肝癌的蔡先生到武漢協和醫院復查，結果顯示其病情已有明顯改善。半年前，他在這家醫院接受了“釔[90Y]微球”介入手術。 研發人員在遠大醫藥光谷研發中心進行藥物研發。蔡先生在介入手術中使用的藥品，是武漢遠大醫藥研發的一種“核藥”——抗腫瘤藥物易肝泰釔[90Y]微球注射液，這是全球目前唯一一款
上海生科院等設計出高效精確基因靶向整合的新策略
5月19日，《細胞研究》期刊在線發表了題為《運用CRISPR/Cas9 技術實現以同源臂介導的末端接合為基礎的靶向整合》的研究論文，該研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組、基因編輯平臺施霖宇團隊與蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作完成。該研究設
研究發現靶向CXCR2有望治療激素抵抗性前列腺癌
激素療法極大地延長了前列腺癌患者的生命，但是這種治療最終無效，而且這種疾病變得致命。之所以會產生抵抗性，是因為一小部分前列腺癌細胞完全不受這種治療的影響，結果就是在開展這種治療之時，它們也會茁壯成長。靶向這一部分致命性的癌細胞一直是科學家們關注的焦點。 在一項新的研究中，來自美國杜克大學、中國
Cancer－Res：靶向BMX的新聯合療法或可有效治療前列腺癌
雄激素剝奪治療能夠抑制雄激素受體活性，是治療前列腺癌的一種重要手段，但是許多病人最終發展為去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）。Tec家族非受體型酪氨酸激酶BMX受PI3K激活，參與多條信號途徑的調控以及包括前列腺癌在內的多種癌癥的發育過程。但是BMX的精確作用機制，特別是其內源性底物還不明確。最近來
前列腺癌患者選擇哪種靶向治療，驗一下血便知曉
近年來，晚期前列腺癌的治療手段迅速發展，每年都有新的治療藥物上市。特別是去勢抵抗性前列腺癌（CRPC），多種療法都獲得了不同程度的成功。如今通過abiraterone或enzalutamide來抑制雄激素受體已是CRPC的標準治療方法，但是哪些患者將從中受益，目前還不清楚。 近日，英國癌癥研究
治療乳腺癌的藥物可以用在患前列腺癌的男性身上
藥物阻斷了一種被稱為聚（腺苷二磷酸核糖）的聚合酶（PARP），該酶能夠幫助細胞修復某些類型的DNA損傷。腫瘤學者大多檢測出生時帶有兩個癌癥相關基因BRCA1或BRCA2基因突變的卵巢癌和乳腺癌患者的PARP抑制劑。由于他們禁用修復DNA損傷的蛋白會導致癌癥刺激突變，因此這些基因突變增加了婦女患
《科學》癌癥特刊：PARP抑制劑深度盤點
PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶 (Poly ADP-ribose Polymerase) 的癌癥療法。它是第一種成功利用合成致死 (Synthetic Lethality) 概念獲得批準在臨床使用的抗癌藥物。它的原理不難理解：攜帶BRCA1或BRCA2種系基因突變(germline
阿斯利康卵巢癌新藥olaparib獲3期臨床突破
據外媒報道，近日阿斯利康公司宣布一項卵巢癌3期臨床試驗的重磅消息。Lynparza是一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑，它可阻斷參與修復受損DNA的酶。這款藥物適用于高度預處理的與BRCA基因缺陷相關的卵巢癌。 本次臨床試驗則再次彰顯了LYNPARZA的潛力。在這項名為SOLO-2