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據美國物理學家組織網12月22日（北京時間）報道，斯坦福大學研究人員通過對白血病干細胞的基因表達方式研究發現，癌癥干細胞基因表達水平更高的病人比表達水平低的病人預后效果要差很多，該發現首次通過臨床數據證明了癌癥干細胞概念。醫療人員可據此預測群體病人的治療結果，并幫助開發新的臨床療法。研究發表在12月22日的《美國醫學會雜志》（JAMA）上。 幾年前提出的癌癥干細胞概念認為，某些癌癥起源于一小撮自我更新能力很強的細胞，這一小撮細胞即是癌癥干細胞。這些癌癥干細胞能不斷補充生成新的癌癥細胞，癌癥要徹底治療，必須清除這些干細胞。癌癥干細胞對抗治療已經在一些固狀腫瘤和血癌的動物模型中得到驗證，雖然有大量實驗室證據支持，但至今還缺乏臨床證據。 論文合著者、斯坦福癌癥中心醫務部艾什·埃里沙德和同事拉文達·馬杰提今年9月曾在實驗室小鼠中，對非霍奇森淋巴瘤癌癥干細胞表面發現的蛋白質CD47研究發現，CD47是癌癥干細胞的“保護傘......閱讀全文
在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員發現讓腫瘤細胞展示在它們表面上的保護它們自己免受免疫系統吞噬的一種信號也在動脈粥樣硬化---經常導致心臟病和中風發作---產生過程中發揮著作用。相關研究結果于2016年7月20日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“CD47-blockin
近年來，研究者們在腫瘤的預防與治療領域取得了突破性的進展，臨床上手術、放化療以及免疫療法的結合使用也大幅提高了患者的壽命以及生活質。然而，在很多情況下，腫瘤組織還是會出現較強的抗藥性，使得治療結果往往不佳。因此，進一步探究癌細胞的耐藥性的產生以及尋找針對性的治療方法是目前的研究熱點。本期為大家帶
該研究對應文章則發表于最新上線的Nature Immunology雜志，名為Engagement of MHC class I by the inhibitory receptor LILRB1 suppresses macrophages and is a target of cancer
免疫治療是一種利用機體免疫系統來間接治療人類疾病的新型生物療法，近年來，科學家將這種方法廣泛用于治療多種人類疾病之中，比如癌癥、阿爾茲海默病、HIV、病原菌感染等。但目前研究人員研究較多的還是癌癥免疫療法，癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法，其已有30多年歷史，它治療的是人
日前，第61屆美國血液學會（ASH）年會在美國奧蘭多落下帷幕。本屆ASH年會可謂精彩紛呈，多款CAR-T療法，雙特異性抗體療法閃亮登場。早期研究中也不乏可能改變血液疾病治療模式的突破性進展。 “當人們回想起這一屆ASH年會時，可能會記得這是雙特異性抗體對CAR-T療法真正產生威脅的一屆年會。“
我們都知道，癌癥的發生很復雜，而且往往是由于多種因素互相作用而引起的，然而有時候癌癥的發生或擴散往往需要幫手來幫忙，那么到底有那些因素會成為癌癥的“幫兇”來幫助癌癥發展呢？本文中小編整理了近年來相關的研究報告，分享給各位！讓我們一起來認識一下癌癥都有哪些“幫兇”！ 【1】兩項研究揭示骨髓源性免
為了避免遭受我們的免疫系統破壞，癌細胞會耍一些詭計。當它們分裂形成腫瘤之時，它們飛行在吞噬死亡細胞和危險入侵物的重要免疫細胞——巨噬細胞的雷達之下。如今，許多的抗體藥物都是在某種程度上通過標記腫瘤細胞，促使巨噬細胞破壞這些細胞，來治療癌癥患者。盡管這些藥物延長了患者生命，但它
巨噬細胞介導的程序性細胞去除（PrCR）在腫瘤監視和消除作用中起著至關重要的作用。阻斷腫瘤細胞上的“不吃我（don’t-eat-me）”信號CD47，可讓已表達的“吃我（eat-me）”信號誘導PrCR消除腫瘤細胞。到目前為止，巨噬細胞識別并吞噬腫瘤細胞的分子機制仍不明確。 在2月2日的《PN
在合成SIRPα蛋白(CV1單核細胞)和抗癌藥物利妥昔單抗的雙重打擊下，小鼠體內的腫瘤在29天后被清除。 為了避免被免疫系統破壞，癌細胞耍了一些小手段。當它們分裂形成腫瘤時，會避免讓巨噬細胞察覺到，巨噬細胞是從事消滅死亡細胞和危險入侵者的免疫細胞。現在，許多癌癥患者都在利用抗體藥物進行治療
近年來，科學家們通過深入研究在癌癥化療研究領域取得了多項研究突破，那么近期又有哪些值得一讀的最新研究報道呢？本文中，小編對相關研究進行了整理，分享給大家！ 【1】Nature：模塊化基因增強子導致白血病并調控化療療效！ DOI：10.1038/nature25193 骨髓每天都會產生數十億
長期以來人們認為，癌轉移是由于個別癌細胞脫離原發性腫瘤，通過血流循環所致。這些可怕的繼發性腫瘤是導致癌癥相關死亡的主要原因。在患者血液中檢測到循環腫瘤細胞(CTCs)則預示著不良的預后。然而，直到現在，也沒有確切的實驗性數據證實在CTCs中是否存在轉移性“干細胞”。 海德堡干細胞技術和實驗
加州大學舊金山分校的科學家們利用CRISPR-Cas9基因編輯系統創造了第一個對免疫系統功能性“隱身”的多能干細胞，這是生物工程的一項壯舉，有助于幫助實驗室研究防止干細胞移植排斥的出現。這些“通用”干細胞比為每位患者量身定制的干細胞更有效地完成個性化醫療，實現再生醫學。 這一研究成果公布在2月
時間總是匆匆易逝，轉眼間8月份即將結束了，在即將過去的8月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與大家一起學習。 【1】Nature：科學家成功逆轉大腦干細胞的衰老過程 有望開發返老還童新方法 doi：10.1038/s41586-019-1484-9 近日，一
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.
時光總是匆匆易逝，轉眼間，2019年就要結束了，在即將過去的一年里，科學家們在癌癥免疫療法研究領域取得了哪些重要的研究成果呢？本文中，小編對相關重要的研究成果進行整理，分享給大家！ 圖片來源：Emory University 【1】Immunity：闡明T細胞“耗盡”的機制有望改善癌癥免疫療
科學家正在試驗各種方法，有選擇性地破壞人體的造血細胞。對動物和人體的早期研究表明，這種方法可以使血液干細胞移植更加安全，從而擴大其應用范圍。血液干細胞移植是一種功能強大但危險的手術，主要用于治療血癌。這些研究提供了大量證據，表明這種移植也可以治療一些自身免疫性疾病和遺傳疾病。 這項工作將于本
科學家正在試驗各種方法，有選擇性地破壞人體的造血細胞。對動物和人體的早期研究表明，這種方法可以使血液干細胞移植更加安全，從而擴大其應用范圍。血液干細胞移植是一種功能強大但危險的手術，主要用于治療血癌。這些研究提供了大量證據，表明這種移植也可以治療一些自身免疫性疾病和遺傳疾病。 這項工作將于本
一個是充滿希望的“種子細胞”，一個是當今基因編輯領域的神兵利器“基因魔剪”，這兩者結合，將摩擦出怎樣的火花？又會發生怎樣的故事？且聽美國加州大學的科學家娓娓道來...... 難以繞過的“天塹” 科學家經常對外宣講多能干細胞的治療潛力，它可以成熟分化為任何組織，而在干細胞移植領域，急需解決的
初創公司是行業的新鮮血液。讀懂了新銳，也就讀懂了未來。綜合融資、合作伙伴、藥物研發管道、產品以及其它因素，我們結合BioSpace的資料，為諸位讀者整理出了2017年值得關注的20家新興生命科學公司。這些上榜的生命科學公司雖然都在2014年后才成立，但是對醫療健康領域已經產生了影響。可以預見未來
日前，Forty Seven公司在第61屆美國血液學會（ASH）年會上宣布，其靶向CD47的單克隆抗體magrolimab，與azacitidine組成的聯合療法，在治療骨髓增生異常綜合癥（MDS）和急性髓系白血病（AML）患者的1b期試驗中，表現出優于azacitidine單藥療法的治療效果。
國外生物技術網站GEN日前發布了《2019年全球免疫腫瘤學領域TOP10初創公司》榜單，排名按通過私人融資、合作收入以及IPO籌集的總資產進行排名。 今年上榜的十家初創公司共募資55.96億美元，較去年榜單上的公司高出18.5%，這表明，投資者對創新癌癥免疫療法的前景繼續充滿熱情。值得一提的
本文轉載自“生物制藥小編”（作者：alpharesearcher ）。 FierceBiotech網站的“FierceBiotech's2016 Fierce 15”名單如期而至，這是FierceBiotech連續14年對每年最為熱門的TOP15公司進行的匯總。某種意義上，我們可以把F
Science日前報道了癌癥生物學領域重現性項目（Reproducibility Project:Cancer Biology）指出該領域中一些高影響力癌癥研究文章可重復性非常差。其中，第一階段的5篇備受矚目的癌癥研究文章，在嚴格按照原始研究的實驗Protocol下進行重復性驗證后，發現只有兩篇
上皮腫瘤（如肺癌和胰腺癌的腫瘤）利用ανβ3分子獲得了針對標準抗癌療法的耐藥性，從而成為高轉移性得癌癥。在一篇發表在《Cancer Research》上的最新研究中，來自加州大學圣地亞哥分校（University of California San Diego，UCSD）醫學院的研究人員發現了一
上皮腫瘤（如肺癌和胰腺癌的腫瘤）利用ανβ3分子獲得了針對標準抗癌療法的耐藥性，從而成為高轉移性得癌癥。在一篇發表在《Cancer Research》上的最新研究中，來自加州大學圣地亞哥分校（University of California San Diego，UCSD）醫學院的研究人員發現了一
1. 信達生物獲得CD47單抗IBI188臨床試驗批件 9月10日， 信達生物醫藥宣布該公司開發的重組全人源抗CD47單克隆抗體（IBI188）已獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件，擬用于治療包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在內的多種血液腫瘤和實體腫瘤。IBI188是信達生物今年第4個獲批
《自然·免疫學》雜志27日發布了一項癌癥領域重要研究成果：斯坦福大學研究人員發現了癌細胞表面對人體清道夫——巨噬細胞發出的第二種“別吃我”信號，使其能躲過巨噬細胞的清掃和免疫系統的追擊。而能截斷該信號通路的“抗CT47”抗體已經在動物模型上表現出顯著的癌癥治療潛力，目前已經進入一期臨床人體試驗階
《自然·免疫學》雜志27日發布了一項癌癥領域重要研究成果：斯坦福大學研究人員發現了癌細胞表面對人體清道夫——巨噬細胞發出的第二種“別吃我”信號，使其能躲過巨噬細胞的清掃和免疫系統的追擊。而能截斷該信號通路的“抗CT47”抗體已經在動物模型上表現出顯著的癌癥治療潛力，目前已經進入一期臨床人體試驗階
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2014年國家自然科學基金申請項目評審結果，根據《國家自然科學基金條例》、國家自然科學基金相關類型項目管理辦法的規定和專家評審意見，決定資助面上項目、重點項目、部分重大項目、創新研究群體項目、優秀青年科學基金項目、青年科學基金項目、地
盡管在20世紀60年代后期首次描述了在哺乳動物組織或液體中，有囊泡在細胞周圍存在，但是直到2011年才提出通用術語“胞外囊泡（extracellular vesicle, EV）”來定義所有的由脂質雙層包圍的胞外結構，如圖1所示。在1980年代，人們描述了EV可以通過質膜向外出芽或通過細胞內內吞