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GC-MS是指氣相色譜儀經接口與質譜計結合而構成的氣相色譜－質譜法的分析儀器。 GC-MS中氣相色譜儀相當于質譜儀樣品預處理器，而質譜儀則是氣相色譜的檢測器，通過接口將二者有機地結合。 因此，接口是色譜-質譜聯用技術的關鍵裝置。......閱讀全文
QuEChERS結合高效液相色譜-串聯質譜法測定飼料中的18種β-興奮劑β -興奮劑( β -agonist),俗稱瘦肉精,在化學上屬于苯乙胺類藥物,一般具有含苯乙醇胺的母體結構。最早用于1988年,主要用于防治人、畜的支氣管哮喘和支氣管痙攣。這些藥物高劑量添加在飼料中,可以選擇性地作用于腎上腺素,
頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用測定飲用水中的2-甲基異莰醇和土臭素近年來,隨著河流、湖泊等地表水富營養化加劇,一些藻、菌微生物過度繁殖生長分泌的嗅味物質所引起的飲用水質量問題已經成為環境領域的研究熱點。在我國及世界范圍內飲用水行業由土霉味物質2-甲基異莰醇(2-methylisoborneol,
植物生長調節劑是一類具有植物激素活性,可影響植物生長發育的小分子化合物[1]。根據來源的不同,植物生長調節劑可分為天然植物激素和人工合成兩種。按作用方式可分為生長促進劑、生長延緩劑和生長抑制劑。這類化合物在增強植物抗逆性、促進植物細胞分裂與生長、提高產量以及改善品質等方面發揮著重要的作用,為農業生產
改進的QuEChERS-氣相色譜-質譜聯用法測定蔬菜中的氟嗎啉和烯酰嗎啉殘留氟嗎啉和烯酰嗎啉(見圖1)屬于羧酸酰胺類(carboxylic acid amides,CAAs)真菌殺菌劑,化學名分別為(E,Z)-4-[3-(4-氟苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酰]嗎啉和(E,Z)-4-[3-
頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用分析費約果葉片揮發性香氣成分條件優化 固相微萃取(solid phase micro-extraction,SPME)技術是基于固相萃取技術發展起來的一種新的樣品預處理方法[1]。頂空固相微萃取(HS-SPME)是將萃取頭垂直置于供分析液體或固體樣品上方的
基于液相色譜質譜技術鑒定蛋白質翻譯后修飾的研究進展南開大學化學學院 張鍇 教授 南開大學化學學院張鍇教授作了題為《基于液相色譜質譜技術鑒定蛋白質翻譯后修飾的研究進展》的報告，主要介紹了蛋白質翻譯后修飾的富集技術，蛋白質修飾在生理過程中的動態變化檢測和定量分析，蛋白質修飾的在細胞中的相互作用和網絡關
西吡氯銨（Cetylpridinium Chloride，1-十六烷基吡啶氯化物，分子式為C21H38Cl2N），是含氮陽離子表面活性劑，一般用作殺菌消毒劑，是防牙菌膜漱口水的有效成分。醫學研究發現，0.1%西吡氯銨含漱液對單純性牙齦炎患者牙菌斑形成具有抑制作用[1，2]；對牙齦炎、牙周炎具有明
各有關單位及專家： 根據中國儀器儀表行業協會下發的中儀協[2019]016號文件，《車載式氣相色譜-質譜聯用儀技術條件和試驗方法》和《車載式電感耦合等離子體質譜儀技術條件和試驗方法》被列入2019年中國儀器儀表行業協會團體標準制定計劃項目，現已完成該征求意見稿，特向社會公開征求意見，歡迎社會各
頂空固相微萃取-氣相色譜串聯質譜法檢測石油樣品中的痕量多環芳烴文章圖片多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是煤、石油、木材、煙草、有機高分子化合物等有機物不完全燃燒時產生的揮發性碳氫化合物, 廣泛分布于天然環境中, 屬于持久有機污染物, 具有極強的
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
上一期關于GPC 的文章中，小編給大家介紹了GPC-1600凝膠色譜儀的組成結構、基本參數和主要配置，本期接著為小伙伴介紹月旭科技在凝膠凈化色譜應用中的解決方案——GPC-1600凝膠色譜儀用于肉品中甲氧滴滴涕殘留量檢測的應用案例。 1. 適用范圍 適用雞肉、鴨肉和豬肉中甲氧
改進的QuEChERS方法結合UPLC―MS/MS同時快速檢測8種蔬菜中77種農藥殘留農藥殘留檢測方法很多，包括色譜方法、免疫分析法、生物傳感器法等[1]，其中的色譜技術是大多數國家規定的技術，但此類方法的樣品前處理復雜。隨著農藥殘留監測工作的深入開展，對檢測技術的要求越來越高，并向著簡單、快速、靈
1. 前言現在，越來越多的生物制藥公司開始使用 Orbitrap 類型的質譜進行單抗藥物的表征分析，包括完整分子質量、輕重鏈分子質量、肽圖、糖鏈、二硫鍵、宿主蛋白殘留等等。基于分子質量測定的方法更加快速和直接，尤其是通過單抗輕重鏈分子質量測定的方法，不僅可以得到分子質量的信息，而且可以獲得和輕重
在GC-MS分析中，色譜的分離與質譜數據的采集同時進行，為了使每個組分都得到分離和鑒定，必須設備合適的色譜和質譜分析條件： 色譜條件包括色譜柱類型（填充柱或毛細管柱），固定液種類，汽化溫度，載氣流量，分流比，溫升程序等。 設置原則是： 一般情況下均使用毛細管柱，極性樣品使用極性毛細管柱，非
方案優勢 方法檢出限為0.005～0.051mg/kg，回收率為89.1%～105.1%，相對標準偏差為0.8%～4.1%，可以滿足飲料中鄰苯二甲酸酯的檢測要求。 &n
鹽酸克倫特羅、沙丁胺醇和萊克多巴胺屬于β-興奮劑，常被非法用于肉用動物的養殖以提高瘦肉率，通過聚集在動物可食用組織中而對人的組織器官產生毒副作用。開展飼料及飼料添加劑的檢測是從食品安全源頭進行控制的有效手段，對相關檢測方法的研究具有重要意義。1 實驗部分1.1 儀器與試劑儀器為賽默飛TSQ quan
黃曲霉毒素（aflatoxins，簡稱AFs）是由黃曲霉、寄生曲霉等產生的有毒次生代謝產物，主要包括黃曲霉毒素B1（AFB1），B2（AFB2），G1（AFG1），G2（AFG2），具有嚴重的致癌、致畸、致突變等作用，危害巨大，其中AFB1在1993年被世界衛生組織癌癥研究機構（IARC）劃定為
奶粉激素事件牽動著大家的關注！ 憑借材料研發的優勢，博納艾杰爾研發中心的技術人員們已經成功地開發了兩種從奶粉中提取激素的樣品前處理固相萃取柱，Cleanert PEP和Cleanert CM Silica，并成功地用于雌酮、雌二醇、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮等四種激素的檢測。數據表明：改方法具
奶粉中雌酮、雌二醇、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮 SPE-LC/MS/MS檢測方法 1.實驗部分： 1.1材料、試劑 Cleanert PEP吡咯烷酮化聚苯乙烯/二乙烯基苯固相萃取柱(100mg/6mL, P/N: PE1006，博納艾杰爾科技)；Cleanert Silica CM
這個不好說，兩種原因都有可能，也有可能是你接口的問題。首先要確定液相條件適合進質譜；如果是優化過的液相條件，那就可能是質譜設置的問題。進質譜的樣品必須能很好的被霧化，如果進質譜的流量大而儀器設置沒有跟上，樣品霧化效果差，信號自然也低。另外，如果樣品濃度太低信號也會差。
本文是采用氣相色譜-三重四極桿串聯質譜儀測定飲料中17種有機錫化合物的分析方法。樣品經甲醇提取、經四乙基硼化鈉衍生化、再用正己烷液液萃取凈化，采用外標法定量，在0.001mg/L~0.200mg/L的濃度范圍測定其線性，有機錫化合物的濃度與其衍生物峰面積呈良好的線性關系，線性相關系數大
本文是采用氣相色譜-三重四極桿串聯質譜儀測定飲料中17種有機錫化合物的分析方法。樣品經甲醇提取、經四乙基硼化鈉衍生化、再用正己烷液液萃取凈化，采用外標法定量，在0.001mg/L~0.200mg/L的濃度范圍測定其線性，有機錫化合物的濃度與其衍生物峰面積呈良好的線性關系
本文是采用氣相色譜-三重四極桿串聯質譜儀測定飲料中17種有機錫化合物的分析方法。樣品經甲醇提取、經四乙基硼化鈉衍生化、再用正己烷液液萃取凈化，采用外標法定量，在0.001mg/L~0.200mg/L的濃度范圍測定其線性，有機錫化合物的濃度與其衍生物峰面積呈良好的線性關系，線性相關系數大于0.9
利用2D-LC/MS/MS分析藥代動力學研究中的藥物及其代謝物。本文展示將 Agilent InfinityLab 二維液相色譜解決方案與 Agilent 6495 三重四極桿液質聯用系統結合使用，分析藥代動力學研究中的藥物及其代謝物。二維液相色譜可避免出現共洗脫，因此能夠減少信號抑制以及交
可以優化的地方相當多，分為氣相條件和質譜條件：氣相條件主要是優化保留時間和分離度，比如升溫程序，流速，分流模式，汽化溫度。質譜條件主要是優化靈敏度，比如定量離子選擇，調整電壓，調諧等。