干貨！聚苯并咪唑纖維定性鑒別方法

干貨！聚苯并咪唑纖維定性鑒別方法

　　聚苯并咪唑纖維（Polybenzimidazole Fiber，PBI）是指由四元胺及其衍生物、二元羧酸及其衍生物為原料經溶液或熔融聚合的方法合成制得。獲取合成PBI的材料中，目前國內生產企業很難大批量獲得制備四元胺，因此工業化的PBI纖維主要來自國外。該纖維具備非常出色的耐高溫、斷裂比強度、耐

簡述苯并咪唑的合成方法

　　由鄰苯二胺與甲酸經環合而得。將鄰苯二胺與甲酸的混合物在水浴上加熱2h，冷卻，用10%氫氧化鈉溶液調節pH至10，將析出的固體濾出，用冷水洗滌得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脫色，趁熱過濾，濾液冷至室溫，過濾，冷水洗滌，在100℃干燥得成品。粗品收率90%。　　半數致死量（小鼠，經口）2190mg/

關于苯并咪唑的基本信息介紹

　　苯并咪唑是一種有機化合物，化學式是C7H6N2，片狀結晶，微溶于冷水、乙醚、稍溶于熱水，易溶于乙醇、酸溶液、強堿溶液。苯并咪唑可用于制備殺菌劑抑霉唑、咪鮮胺等的中間體咪唑。　　性狀：白色斜方或單斜結晶。有較好的化學穩定性。　　密度（g/mL,25/4℃）：未確定　　相對蒸汽密度（g/mL,空氣=

關于苯并咪唑的計算機化學數據介紹

　　疏水參數計算參考值（XlogP）：1.3　　氫鍵供體數量：1　　氫鍵受體數量：1　　可旋轉化學鍵數量：0　　互變異構體數量：　　拓撲分子極性表面積（TPSA）：28.7　　重原子數量：9　　表面電荷：0　　復雜度：103　　同位素原子數量：0　　確定原子立構中心數量：0　　不確定原子立構中心數量

關于苯并咪唑的毒理學和分子學數據介紹

　　1、毒理學數據　　急性毒性：大鼠經口 LDLo：500mg/kg；大鼠腹腔LD50：385mg/kg；小鼠經口LD50：2910mg/kg；小鼠腹腔LD50： 445mg/kg；　　小鼠靜脈LD50：280mg/kg　　致突變性：突變microorganismsTEST系統：細菌-鼠傷寒沙門氏菌

微波輻射下2苯并咪唑基烯烴的一步法合成

　　以8種肉桂酸衍生物和鄰苯二胺為原料,在多聚磷酸(PPA)中,采用分段式微波輻射方法合成了8種2-苯并咪唑基烯烴衍生物, 并通過1HNMR、13CNMR和MS進行了表征。該反應時間為6～10min, 比傳統的合成方法明顯縮短, 產率為47%～94% (2-苯丁基苯并咪唑除外),后處理簡單,為該類化

超聲微波協同萃取法提取甘草黃酮的研究

　　以8種肉桂酸衍生物和鄰苯二胺為原料,在多聚磷酸(PPA)中,采用分段式微波輻射方法合成了8種2-苯并咪唑基烯烴衍生物, 并通過1HNMR、13CNMR和MS進行了表征。該反應時間為6～10min, 比傳統的合成方法明顯縮短, 產率為47%～94% (2-苯丁基苯并咪唑除外),后處理簡單,為該類化

我所研發出新型寬溫區高溫聚合物電解膜

原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202309/t20230914_6880767.html　　近日，我所燃料電池研究部醇類燃料電池及復合電能源共性核心技術研究組（DNL0311組）王素力研究員和孫公權研究員團隊在高溫聚合物電解質膜方面取得新進展，研發出一類

新型寬溫區高溫聚合物電解膜“新鮮出爐”

　　近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員王素力和研究員孫公權團隊，在高溫聚合物電解質膜方面取得新進展。他們研發出了一類磷酸摻雜聚聯苯基哌啶電解質膜，拓寬了高溫聚合物電解質膜燃料電池（HT-PEMFC）的操作溫度，為該類電池的實際應用奠定基礎。相關成果發表在《材料化學A》上，審稿人認為，“該工作首

苯并咪唑類抗菌劑/－抗蠕蟲藥物的殘留量的測定

食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三

上海藥物所構建喹唑啉和苯并咪唑的新合成方法

　　中國科學院上海藥物研究所龍亞秋研究組基于氧化偶聯反應的機理，精巧地設計了N-烷基-N'-苯基甲脒底物，第一次實現了通過溶劑極性或氧化劑體系調控sp3 C?H/sp2 C?H或N?H/sp2 C?H的直接偶聯，從而選擇性合成喹唑啉和苯并咪唑。該方法不需要任何金屬、堿或其他添加劑，具有直接、高效、原

單聚及二聚核小體的純化實驗

實驗材料 寡聚核小體中等或大的寡聚核小體成分 試劑、試劑盒 CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度緩沖液 儀器、耗材 超速離心機聚異質同晶管梯度制備裝置 實驗步驟 1. 解凍約 1 ml 寡聚核小體（約 1～2 mg/ml 比較理想），預熱到

單聚及二聚核小體的純化實驗

實驗材料 寡聚核小體中等或大的寡聚核小體成分 試劑、試劑盒 CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度緩沖液 儀器、耗材 超速離心機聚異質同晶管梯度制備裝置 實驗步驟 1. 解凍約 1 ml 寡聚核小體（約 1～2 mg/ml 比較理想），預熱到

單聚及二聚核小體的純化實驗

實驗方法原理 實驗材料 寡聚核小體中等或大的寡聚核小體成分試劑、試劑盒 CaCl2 MgCl2 微球菌核酸酶EDTA甘油梯度緩沖液儀器、耗材 超速離心機聚異質同晶管梯度制備裝置實驗步驟 1. 解凍約 1 ml 寡聚核小體（約 1～2 mg/ml 比較理想），預熱到 30℃。2. 加入 100 mmo

新設計！具有K+高效傳輸能力的離子傳導膜開發成功

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497254.shtm具有快速離子選擇性傳輸能力的膜材料在工業分離、能源等應用領域具有廣闊的應用前景。而這些應用場景通常涉及從復雜混合物中分離特定離子，因此設計具有高效離子選擇性傳導的膜材料至關重要。近日，

等－電－聚－焦

等電點聚焦就是在電泳槽中放入載體兩性電解質，當通以直流電時，兩性電解質即形成一個由陽極到陰極逐步增加的pH梯度，當蛋白質放進此體系時，不同的蛋白質即移動到或聚焦于與其等電點相當的pH位置上，電聚焦的優點是：有很高的分辨率，可將等電點相差0.01-0.02pH單位的蛋白質分開；一般電泳由于受擴散作用的

等－電－聚－焦

?等電點聚焦就是在電泳槽中放入載體兩性電解質，當通以直流電時，兩性電解質即形成一個由陽極到陰極逐步增加的pH梯度，當蛋白質放進此體系時，不同的蛋白質即移動到或聚焦于與其等電點相當的pH位置上，電聚焦的優點是：有很高的分辨率，可將等電點相差0.01-0.02pH單位的蛋白質分開；一般電泳由于受擴散作用

聚酞菁鐵

指高分子化的酞菁的鐵絡合物。酞菁結構和合成方法參見聚酞菁銅poly(phthalocyanine copper)。酞菁鐵的高分子化方法有多種，其中之一是在高溫下對酞菁鐵進行熱處理，直接得到交聯的高分子化螯合物；或者在引入可聚合基團之后，通過與其他單體共聚實現高分子化，如乙烯基吡啶、苯乙烯可以和苯乙烯

聚維酮碘

性狀本品為黃棕色至紅棕色無定形粉末。本品在水或乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鑒別取本品約0.5g,加水5m1溶解后,照下述方法試驗(1)取溶液1滴,加水9ml與淀粉指示液1ml,即顯深藍色(2)取溶液0.5ml,涂布在面積約為7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低濕度室溫下放置過夜使干燥,形成一棕色、干

李越中、吳長生團隊在黏細菌天然產物研究中取得新進展

　　近日，山東大學微生物技術國家重點實驗室（研究院）李越中、吳長生教授團隊在黏細菌天然產物研究中取得重要進展，成果Myxadazoles, Myxobacterium-Derived Isoxazole-Benzimidazole Hybrids with Cardiovascular Activi

化學所在二氧化碳化學轉化研究中取得進展

　　CO2是主要的溫室氣體，同時也是一種廉價、豐富的 C1 資源，因此將 CO2 轉化為高附加值化學品具有重要意義。由于CO2高度的熱力學穩定性和化學惰性，如何實現溫和條件（尤其是常溫常壓）下的化學轉化是一個極具挑戰性的科學問題。　　在國家自然科學基金委和中國科學院的大力支持下，中科院化學研究所膠體

[恐龍原創]三聚氰胺和三聚氰酸

介晶（液晶）二聚物、三聚物的概念

介晶（液晶）二聚物、三聚物等------由通常是相同結構的兩個、三個或更多連接介晶單元分子構成的介晶化合物；

低聚異麥芽糖與低聚果糖的區別

主要區別是，性質不同、特點不同、應用不同，具體如下：一、性質不同1、低聚異麥芽糖低聚異麥芽糖，又稱為異麥芽低聚糖、異麥芽寡糖、分枝低聚糖等?，是淀粉糖的一種，主要成分為葡萄糖分子間以α-1，6糖苷鍵結合的異麥芽糖、潘糖、異麥芽三糖及四糖以上的低聚糖。二、特點不同1、低聚異麥芽糖低聚異麥芽糖屬于非消化

低聚異麥芽糖與低聚果糖的區別

1、成份不同低聚異麥芽糖：主要成分為葡萄糖分子間以α-1 ，6糖苷鍵結合的異麥芽糖、潘糖、異麥芽三糖及四糖以上的低聚糖。低聚果糖：商品低聚果糖一般還含有少量蔗糖、果糖、葡萄糖。2、化學結構不同低聚異麥芽糖：兩個葡萄糖分子以α-1，4糖苷鍵連接起來的雙糖，異麥芽糖（Isomaltose）則是兩個葡萄糖

我所設計開發出具有K+高效傳輸能力的離子傳導膜

原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202303/t20230327_6717008.html　　近日，我所儲能技術研究部（DNL17）李先鋒研究員團隊與分子反應動力學國家重點實驗室分子模擬與設計研究組（1106組）李國輝研究員團隊合作，在離子傳導膜材料的結構

膜分離技術的重中之重:洽談膜材料

　　在化工單元操作中，常見的分離方法有篩分、過濾、蒸餾、蒸發、重結晶、萃取、離心分離等。　　然而，對于高層次的分離，如分子尺寸的分離、生物體組分的分離等，采用常規的分離方法是難以實現的，或達不到精度，或需要損耗極大的能源而無實用價值。　　然而，隨著膜分離技術的出現，該類問題得到解決。膜分離過程的主要

艾司奧美拉唑鈉的雜質類型

質IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 雜質ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氫-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸雜

艾司奧美拉唑鈉的雜質類型

質IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 雜質ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氫-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸雜

艾司奧美拉唑鈉的制劑及雜質類型

制劑注射用艾司奧美拉唑鈉雜質質IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 雜質ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氫-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,