簡述艾司唑侖的藥理學
本品為短效BDZ類鎮靜、催眠和抗焦慮藥，其鎮靜催眠作用比硝西泮強2.4?4倍。本品作用于BDZ受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催眠作用。本品具有廣譜抗驚厥作用，對各型實驗性癲癇模型均有不同程度的對抗作用，對大、小發作有一定療效。口服吸收較快，2小時血藥濃度達峰值，半衰期為10?24小時，2?3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約為93%。在肝臟主要經CYP3A代謝。經腎排泄，排泄緩慢。可通過胎盤，可分泌入乳汁。......閱讀全文
簡述艾司唑侖的藥理學
本品為短效BDZ類鎮靜、催眠和抗焦慮藥，其鎮靜催眠作用比硝西泮強2.4?4倍。本品作用于BDZ受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催眠作用。本品具有廣譜抗驚厥作用，對各型實驗性癲癇模型均有不同程度的對
簡述艾司唑侖片的藥理毒理
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催
簡述艾司唑侖的理化性質
1、基本信息 化學式：C16H11ClN4 分子量：294.738 CAS號：29975-16-4 EINECS號：249-982-4 2、理化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：228.5℃ 沸點：489.9℃ 閃點：11℃ 折射率：1.728 蒸汽壓： 9.55E-10
簡述艾司唑侖片的禁忌癥
1．中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力 。 4．急性或易于發生的閉角型青光眼發作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。
簡述艾司唑侖的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。
艾司唑侖的制劑類型
(1)艾司唑侖片(2)艾司唑侖注射液
艾司唑侖的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過;分取濾液25m1,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取
艾司唑侖片的成分
本品主要成份為：艾司唑侖 化學名稱：6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]-三氮唑[4，3-a](1，4)苯并二氮雜? 化學結構式： 分子式：C 16H 11CIN 4 分子量：294.74
艾司唑侖的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙酸乙酯或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在醋酐中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為229~232℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
艾司唑侖的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.74mg的C6H1ClN
艾司唑侖的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后測定
艾司唑侖片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
關于艾司唑侖片的基本介紹
艾司唑侖片，適應癥為主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。 常見的不良反應： 1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，
艾司唑侖片的基本性狀
本品為白色片
關于艾司唑侖的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（1→2）15mL，緩緩煮沸15分鐘，放冷，溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應（通則0301）。 2、取本品約1mg ，加稀硫酸1～2滴，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯天藍色熒光。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集63圖）一致（如不一致，用甲醇重結
關于艾司唑侖的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加醋酐50mL溶解后，加結晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于14.74mg的C16H11ClN4。 二、類別：抗焦慮藥。 三、貯藏：密封保
關于艾司唑侖的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為6-苯基-8-氯-4H-[1.2,4]-三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮雜?，按干燥品計算，含C15H11CIN4不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙酸乙酯或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶，
艾司唑侖片的適應癥
主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。
艾司唑侖片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質
艾司唑侖片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于艾司唑侖10mg),置100m1量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)6σml,充分振搖使艾司唑侖溶解,用鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用鹽酸溶
簡述艾司唑侖注射液的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 4．本品與鈣離子通道阻斷藥合用時，可使鈣通道阻斷劑的降壓作用加強。 5．本
簡述阿普唑侖的藥理學
本品為新的BDZ類藥物，具有同地西泮相似的藥理作用，有抗焦慮、抗抑郁、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛等作用。其抗焦慮作用比地西泮強10倍,作用機制可能與腦內β-腎上腺素受體有關。本品口服吸收迅速而完全，1?2小時即可達血藥峰濃度，血漿半衰期為12?18小時，2?3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約
關于艾司唑侖注射液的簡介
艾司唑侖注射液，適應癥為用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。 一、用法用量? （1）抗驚厥，肌內注射 一次2～4mg，2小時后可重復1次。 （2）麻醉前用藥，術前1小時肌內注射2mg。 二、不良反應? 使用適量時不良反應少，劑量偏大時可出現嗜睡、無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹及肝
關于艾司唑侖的基本信息介紹
艾司唑侖，是一種有機化合物，化學式為C16H11ClN4，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 臨床上用于： ① 治療各種類型的失眠，催眠作用強，口服后20?60分鐘可入睡，維持5小時。 ② 治療焦慮、緊張、恐懼及癲癇大、小發作，亦可用于術前鎮靜。 2017年10月27日，世界衛生組織國
艾司唑侖注射液的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質項下限
艾司唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
艾司唑侖片的類別及貯存方法
類別同艾司唑侖規格(1)1mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。
艾司唑侖的所屬類別及貯存方法
類別抗焦慮藥。貯藏密封保存。
艾司唑侖的有關物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過，分取濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.014%）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含
艾司唑侖片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.