簡述艾司唑侖的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影響肝藥酶細胞色素P450的藥物合用，可發生復雜的相互作用:卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、利福平為肝藥酶的誘導劑，可增加本品的消除，使血藥濃度降低，異煙肼為肝藥酶的抑制劑，可降低本品的消除，使半衰期延長。......閱讀全文
簡述艾司唑侖的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。
概述艾司唑侖片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
簡述艾司唑侖片的藥理毒理
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催
簡述艾司唑侖的理化性質
1、基本信息 化學式：C16H11ClN4 分子量：294.738 CAS號：29975-16-4 EINECS號：249-982-4 2、理化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：228.5℃ 沸點：489.9℃ 閃點：11℃ 折射率：1.728 蒸汽壓： 9.55E-10
簡述艾司唑侖的藥理學
本品為短效BDZ類鎮靜、催眠和抗焦慮藥，其鎮靜催眠作用比硝西泮強2.4?4倍。本品作用于BDZ受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催眠作用。本品具有廣譜抗驚厥作用，對各型實驗性癲癇模型均有不同程度的對
簡述艾司唑侖片的禁忌癥
1．中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力 。 4．急性或易于發生的閉角型青光眼發作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。
艾司唑侖的制劑類型
(1)艾司唑侖片(2)艾司唑侖注射液
艾司唑侖的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過;分取濾液25m1,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取
關于艾司唑侖片藥物過量的癥狀介紹
過量可出現持續的精神紊亂、嗜睡深沉、震顫、持續的說話不清、站立不穩、心動過緩、呼吸短促或困難、嚴重的肌無力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循環系統的支持療法。如有興奮異常，不能用巴比妥類藥。苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。
艾司唑侖的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙酸乙酯或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在醋酐中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為229~232℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
艾司唑侖的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后測定
艾司唑侖的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.74mg的C6H1ClN
艾司唑侖片的基本性狀
本品為白色片
艾司唑侖片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
關于艾司唑侖片的基本介紹
艾司唑侖片，適應癥為主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。 常見的不良反應： 1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，
艾司唑侖片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于艾司唑侖10mg),置100m1量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)6σml,充分振搖使艾司唑侖溶解,用鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用鹽酸溶
艾司唑侖片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質
簡述咪達唑侖的藥物相互作用
1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg
艾司唑侖片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.
艾司唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
艾司唑侖注射液的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質項下限
艾司唑侖的所屬類別及貯存方法
類別抗焦慮藥。貯藏密封保存。
艾司唑侖片的類別及貯存方法
類別同艾司唑侖規格(1)1mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。
關于艾司唑侖的基本信息介紹
艾司唑侖，是一種有機化合物，化學式為C16H11ClN4，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 臨床上用于： ① 治療各種類型的失眠，催眠作用強，口服后20?60分鐘可入睡，維持5小時。 ② 治療焦慮、緊張、恐懼及癲癇大、小發作，亦可用于術前鎮靜。 2017年10月27日，世界衛生組織國
簡述阿普唑侖膠囊的藥物相互作用
1.與其他易成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2.與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。 3.與鈣離子通道阻滯藥合用，可發生低血壓。 4.與西咪替丁合用時，可抑制肝臟轉化苯二氮卓類藥物的中間代謝產物，從而使清除減慢，血藥濃度升高。 5.普萘洛爾與苯二氮
艾司唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
艾司唑侖注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
艾司唑侖注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于艾司唑侖片的注意事項介紹
1．用藥期間不宜飲酒。 2．對其它苯二氮?藥物過敏者，可能對本藥過敏。 3．肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。 4．癲癇患者突然停藥可導致發作。 5．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。 6．避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不易驟停。 7．出
服用艾司唑侖片的不良反應介紹
1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調、震顫。 3.罕見的有皮疹、白細胞減少。 4.個別病人發生興奮，多語，睡眠障礙