磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應(通
磺胺嘧啶混懸液介紹
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方式
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
pH值取本品,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為40~6.0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。
磺胺嘧啶混懸液的類別和規格
類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)0.4g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。
磺胺嘧啶混懸液的類別和規格
類別同磺胺嘧啶。規格10%(g/ml)
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
關于批準復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥在我國再注冊
近日，國家農業農村部批準法國維克有限公司等2家公司生產的復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥產品在我國再注冊，全文如下：中華人民共和國農業農村部公告第183號 根據《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規定，經審查，批準法國維克有限公司等2家公司生產的復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥產品在我國再注冊，核發《進
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
磺胺嘧啶銀的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)本品的紅外光吸收圖譜應
磺胺嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于
磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
磺胺嘧啶鋅的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加鹽酸5ml使溶解,加水20ml,加亞鐵氰化鉀試液,即析出白色沉淀,繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全;濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照下述鑒別(2)、(3)項試驗(2)取
布洛芬混懸滴劑的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磺胺嘧啶眼膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
磺胺嘧啶銀軟膏的鑒別方法
取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
磺胺嘧啶鋅軟膏的鑒別方法
取本品約10g,加三氯甲烷40ml使基質溶解,加稀鹽酸200πl,振搖使磺胺嘧啶鋅溶解,靜置分層,分取上清液約15m,加亞鐵氰化鉀試液,即生成白色沉淀。繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全后,濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的鑒別方法
(1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗滌兩次,每次15ml,棄去洗液,取沉淀物加三氯甲烷10ml使溶解,置水浴上蒸發至
磺胺嘧啶鈉注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
磺胺嘧啶銀乳膏的鑒別方法
取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的