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原理分子量大于10，000道爾頓的多糖經80%乙醇沉淀后，加入堿性銅試劑，選擇性地從其他高分子物質中沉淀出葡聚糖，沉淀部分與苯酚-H2SO4反應，生成有色物質，在485nm條件下，有色物質的吸光度值與葡聚糖濃度成正比......閱讀全文
原理分子量大于10，000道爾頓的多糖經80%乙醇沉淀后，加入堿性銅試劑，選擇性地從其他高分子物質中沉淀出葡聚糖，沉淀部分與苯酚-H2SO4反應，生成有色物質，在485nm條件下，有色物質的吸光度值與葡聚糖濃度成正比
實驗概要采用TAKARA的試劑提取水稻胚乳，主要是后期的胚乳RNA量偏少，不易提取！實驗步驟1. 稱量100mg的新鮮或者超低溫凍結的植物RNA提取樣品，迅速轉移至用液氮預冷的研缽中，用研杵研磨組織，其間不斷加入液氮，直至研磨成粉末狀。2. 向研缽中加入1000μL RNAiso-mate for
多糖是由很多單糖以昔鍵相連接而形成的高分子化合物。一個分子多糖水解后可生成幾百、幾千甚至上萬個單糖分子。因此，多糖的相對分子質量都很大，一般在數萬碳單位以上。多糖在生物界分布十分廣泛，有些多糖是構成動植物機體骨架的物質，如纖維素、甲殼質等;有些多糖如淀粉、糖原等是動植物體內的營養儲備;在生物體內具有
大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?蛋白多糖?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?蛋白多糖與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠蛋白多糖，形成免疫復合物連接在板上，辣根過
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?蛋白多糖?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?蛋白多糖與單抗結合，加入生物素化的抗人蛋白多糖，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
多糖（英語：Polysaccharide）由多個單糖分子脫水聚合，以糖苷鍵連接而成，可形成直鏈或者有分支的長鏈，水解后得到相應的單糖和寡糖。例如用來儲存能量的淀粉和糖原，以及用來組成生物結構的纖維素和甲殼素。多糖常常由略帶修飾的重復單元構成。由于結構不同，多糖高分子和構成它的單糖分子性質迥異，可能無
盡管多糖也是生物聚合物，但由于幾個原因，談論多糖的“測序”并不常見。雖然許多多糖是線性的，但許多也有分枝。可以使用許多不同的單位(單個單糖)，并以不同的方式結合。然而，主要的理論原因是，盡管這里列出的其它聚合物主要是由一種加工酶以“模板依賴”的方式產生的，但是每個加入多糖的個體可以由不同的酶形成
實驗概要 脂多糖是革蘭氏陰性細菌細胞壁的組成成分，所以抗脂多糖抗體的制備可用革蘭氏陰性細菌菌體抗原來制備，因此這里只介紹幾種細菌脂多糖提取的方法。 實驗原理 熱酚提取法的原理是將細菌懸液加于熱酸——水混合液中，冷卻，離心混合液可分為水溶液層，內含水溶性脂多糖及核酸等及酸層、內含蛋白質。近年來
實驗方法原理 原理是將細菌懸液加于熱酸——水混合液中，冷卻，離心混合液可分為水溶液層，內含水溶性脂多糖及核酸等及酸層、內含蛋白質。近年來發現在酸層中也含糖類。經離心后沉淀含細胞殘體。 實驗材料 細菌濃懸液 試劑、試劑盒 熱酚鹽水 儀器、耗材 離心機培養箱透析膜 實驗步驟 1. ? 細菌
實驗原理熱酚提取法的原理是將細菌懸液加于熱酸——水混合液中，冷卻，離心混合液可分為水溶液層，內含水溶性脂多糖及核酸等及酸層、內含蛋白質。近年來發現在酸層中也含糖類。經離心后沉淀含細胞殘體。主要設備高速離心機，水浴鍋，冰箱，試管，超聲儀，透析袋等。實驗步驟1. 熱酚提取法：?1) 細菌濃懸液用鹽水經2