關于磺胺二甲嘧啶的相互作用
1、合用尿堿化藥可增強該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能與對氨基苯甲酸（PABA）合用，PABA可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3、下列藥物與該品同用時，該品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性，因此當這些藥物與磺胺藥同時應用，或在應用該品之后使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。 4、與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。如有指征需兩類藥物同用時，應嚴密觀察可能發生的毒性反應。 5、與避孕藥（雌激素類）長時間合用可導致避孕的可靠性減小，并增加經期外出血的機會。 6、與溶栓藥物合用時，可能增大其潛在的毒性作用。 7、與肝毒性藥物合用時，可能引起肝毒性發生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監測肝功能。 8、與光敏感藥物合用時，可能發生光敏感的相加作用。 9、接受該品治......閱讀全文
關于磺胺二甲嘧啶的基本介紹
磺胺二甲嘧啶，是一種有機化合物，化學式為C12H14N4O2S，是一種廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要葉酸的過程，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脫氧核
關于磺胺二甲嘧啶的用藥禁忌介紹
一、適應癥 主要用于敏感菌引起的輕癥感染，如急性單純性下尿路感染、急性中耳炎和皮膚軟組織感染。 二、用法用量 成人口服：首劑2g，以后一次1g，1日4次。治療尿路感染時劑量減半。2個月以上兒童一次25mg/kg，一日4次，首劑50mg/kg。? 三、孕婦用藥 1、可穿過血胎盤屏障至胎兒
簡述磺胺二甲嘧啶的作用
磺胺二甲嘧啶為磺胺類抗菌藥，抗菌譜與磺胺嘧啶相似，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但細菌對該品的耐藥性增高，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類藥物為廣譜抑
概述磺胺嘧啶的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
關于磺胺二甲嘧啶的藥代動力學介紹
口服該品后迅速自胃腸道吸收，在體內分布廣泛，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的藥物濃度為血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率為80%，血中乙酰化率為15%～40%，血消除半衰期（t1/2a）為5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出，其中約70%為乙酰化物。
簡述磺胺嘧啶鈉的藥物相互作用
1.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤和苯妥英鈉等合用，因本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用增強、時間延長或毒性增加。 2.與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。 3.因本品有可能干擾青霉素類藥物的殺菌作用，應避免與此類藥物同時應用。 4.與酸
簡述磺胺二甲嘧啶的理化性質
一、理化性質 密度：1.392g/cm3 熔點：197°C 沸點：526.2oC 閃點：272.1oC 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：幾乎不溶于水，不溶于乙醚，易溶于稀酸或稀堿溶液 二、分子結構數據 摩爾折射率：72.39 摩爾體積（cm3/mol）：199.8 等張比容（9
關于磺胺嘧啶的用途介紹
1、合成方法 可由糠氯酸與硝基胍合成2-氨基嘧啶后與對乙酰基苯磺酰氯在吡啶中縮合水解而制得。 2、用途 本品為治療全身感染的中效磺胺，抗菌譜廣，對大多數革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用，對腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌、淋球菌、溶血性鏈球菌的抑制作用較強，能通過血腦屏障滲入腦脊液。 臨床主要用
關于磺胺嘧啶鈉的基本介紹
磺胺嘧啶鈉（sulfadiazine sodium）為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲
關于磺胺嘧啶的藥物說明概述
磺胺嘧啶是目前我國臨床上常用的一種磺胺類抗感染藥物，又稱磺胺噠嗪、地亞凈，磺胺嘧啶的分子結構類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖
關于磺胺嘧啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制劑 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶軟膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
關于磺胺嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，振搖使溶解，濾過，取濾液，加硫酸銅試液1滴，即生成黃綠色沉淀，放置后變為紫色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》570圖）一致。 （3）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
關于磺胺嘧啶的用法用量介紹
1. （1）口服給藥： ①一般感染：首次劑量為2g，以后每天2g，分2次服用； ②預防流行性腦脊髓膜炎：每天2g，分2次服用，療程2天。 ③治療流行性腦脊髓膜炎：首次量為2g，維持量每次1g，每天4次。 （2）靜脈給藥： ①一般感染：每次1～1.5g，每天3～4.5g； ②治療流行
磺胺二甲基嘧啶快速測定法介紹
對于磺胺二甲基嘧啶殘留的檢測,由于微生物抑制分析方法缺乏靈敏度和特異性,所以高壓液相色譜是最常采用的方法,然而 HPLC 方法的缺點是制備樣品要耗費大量時間,并且需要昂貴的實驗室設備。酶標免疫分析定量測定磺胺二甲基嘧啶殘留方法適于做日常大量樣品的篩選工作,特別是近年發展的試劑盒為快速篩選提供了途徑。
關于磺胺二甲嘧啶的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：6 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：5 拓撲分子極性表面積：106 重原子數量：19 表面電荷：0 復雜度：377 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于磺胺嘧啶的基本信息介紹
磺胺嘧啶是一種有機化合物，分子式為C10H10N4O2S，為白色或類白色結晶或粉末，無臭，無味，遇光漸漸變暗色。幾乎不溶于水，溶于沸水（1:60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀鹽酸、氫氧化鈉溶液或氨溶液。熔點252～256℃（同時分解）。其鈉鹽為白色結晶性粉末，無臭，味微苦。遇光
關于磺胺嘧啶的注意事項介紹
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶者；（2）肝、腎功能損害者；（3）血卟啉癥患者。 2.交叉過敏：（1）對一種磺胺類藥過敏者對其他磺胺類藥也可能過敏；（2）對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑過敏者，對磺胺類藥也可能過敏。 3.藥物對兒童的影響：由于磺胺嘧啶可
關于磺胺嘧啶的物化性質介紹
1、化合物信息 中文名稱：磺胺嘧啶 中文別名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺；磺胺嘧啶-D4；大安凈；磺胺噠嗪；2-對氨基苯磺酰胺嘧啶； 英文名稱：sulfadiazine 英文別名：Sulfadiazine；A-306；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-
關于磺胺嘧啶的動力學介紹
磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收（可吸收給藥量的70%以上），但吸收較緩慢。單次口服2g后，3～6h達血藥濃度峰值，游離血藥濃度峰值約為30～60μg/ml。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、膽汁中。磺胺嘧啶易透過血-腦脊液屏障，也能進入乳汁和通過胎盤屏障
磺胺二甲嘧啶檢測試劑盒操作步驟
磺胺二甲嘧啶檢測試劑盒操作步驟： 1、將試劑盒從冷藏環境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25℃）平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。 2、配液：將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水稀釋至800ml備用（或按需量稀釋），稀釋好的洗滌液在4℃
磺胺嘧啶軟膏介紹
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧
磺胺嘧啶銀說明
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀
磺胺嘧啶片說明
性狀本品為白色至微黃色片;遇光色漸變深。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
磺胺嘧啶銀說明
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀
磺胺嘧啶鋅介紹
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光或熱易變質。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀鹽酸中溶解,在稀硫酸中微溶。鑒別(1)取本品約0.5g,加鹽酸5ml使溶解,加水20ml,加亞鐵氰化鉀試液,即析出白色沉淀,繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全;濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液
磺胺嘧啶的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振搖加熱10分鐘,立即放冷,濾過;分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯粉紅色堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,加水至25ml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液
磺胺嘧啶鋅軟膏介紹
性狀本品為白色至黃色軟膏。鑒別取本品約10g,加三氯甲烷40ml使基質溶解,加稀鹽酸200πl,振搖使磺胺嘧啶鋅溶解,靜置分層,分取上清液約15m,加亞鐵氰化鉀試液,即生成白色沉淀。繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全后,濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析
磺胺嘧啶眼膏說明
性狀本品為淡黃色至黃色的軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合
磺胺嘧啶片的貯藏方式
遮光,密封保存