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  • 代謝性皮膚病的介紹

    代謝性皮膚病是指由于機體新陳代謝紊亂引起的皮膚疾病。新陳代謝是指生物體內持續進行的一系列生化反應過程,其中任何環節異常導致的疾病均稱為代謝紊亂性疾病,簡稱代謝病。此類疾病通常不僅有皮膚表現,而且有多系統受累,這是此類皮膚病的一個共性。......閱讀全文

    代謝性皮膚病的介紹

      代謝性皮膚病是指由于機體新陳代謝紊亂引起的皮膚疾病。新陳代謝是指生物體內持續進行的一系列生化反應過程,其中任何環節異常導致的疾病均稱為代謝紊亂性疾病,簡稱代謝病。此類疾病通常不僅有皮膚表現,而且有多系統受累,這是此類皮膚病的一個共性。

    代謝性皮膚病的預后介紹

      代謝性皮膚病預后與其累及其他系統的情況有關。黃瘤病預后良好,可好轉和治愈,但有復發可能。類脂蛋白沉積癥在童年期呈進行性發展,到成年自然靜止,經積極治療總體預后好。朗格漢斯細胞組織細胞增生癥患者如早于2歲發病、病變廣泛及發生器官衰竭則預后不良,其中萊特勒-西韋病病情最重,可迅速進展導致多器官衰竭或

    代謝性皮膚病的檢查

      1.體格檢查  體格檢查可發現皮膚損害及其他系統受累表現,應注意記錄皮膚損害的部位、大小、數量、周圍組織情況等。  2.實驗室檢查  主要是血清學檢查,可發現發生代謝紊亂的可能途徑。  3.組織病理檢查  可明確皮膚損害的病理特點,如糖尿病性大皰、糖尿病性皮病等。  4.影像學檢查  主要可明確

    代謝性皮膚病的診斷

      通過收集患者病史可了解既往史、發病情況、飲食習慣等,對診斷有一定提示作用;通過體格檢查可發現部分代謝性皮膚病的特征性皮膚損害及其他系統受累表現,實驗室檢查可有助于明確代謝紊亂的途徑,結合特征性組織病理檢查結果,即可明確診斷。

    代謝性皮膚病的治療

      代謝性皮膚病的治療最重要的是糾正代謝紊亂,如通過服用降糖藥物或注射胰島素控制糖尿病,服用降血脂藥物控制高脂蛋白血癥等。對于皮膚損害及其他器官受累,則以對癥支持治療為主。

    代謝性皮膚病的鑒別診斷

      代謝性皮膚病一個重要特點是其具有特征性的皮膚損害伴多系統受累,通過體格檢查可見皮膚損害及其他系統受累,結合實驗室檢查和病理組織檢查即可同其他疾病進行鑒別。

    代謝性皮膚病的臨床表現

      1.類脂質蛋白沉積癥  此病患者出生即發病,首發癥狀為聲音嘶啞,可發展為呼吸困難,皮膚損害表現為面部、四肢遠端等暴露部位反復發生膿皰和大皰,口腔黏膜亦可受累,上下瞼緣串珠樣半透明丘疹為其特征性皮膚損害。  2.黏多糖病  此病可分7型,其共同特征為面部粗糙、智力遲鈍、肝脾大、骨骼異常、關節強直、

    代謝性皮膚病的檢查與診斷

      檢查  1.體格檢查  體格檢查可發現皮膚損害及其他系統受累表現,應注意記錄皮膚損害的部位、大小、數量、周圍組織情況等。  2.實驗室檢查  主要是血清學檢查,可發現發生代謝紊亂的可能途徑。  3.組織病理檢查  可明確皮膚損害的病理特點,如糖尿病性大皰、糖尿病性皮病等。  4.影像學檢查  主

    代謝性皮膚病的診斷與鑒別診斷

      診斷  通過收集患者病史可了解既往史、發病情況、飲食習慣等,對診斷有一定提示作用;通過體格檢查可發現部分代謝性皮膚病的特征性皮膚損害及其他系統受累表現,實驗室檢查可有助于明確代謝紊亂的途徑,結合特征性組織病理檢查結果,即可明確診斷。  鑒別診斷  代謝性皮膚病一個重要特點是其具有特征性的皮膚損害

    代謝性皮膚病的鑒別診斷及治療

      鑒別診斷  代謝性皮膚一個重要特點是其具有特征性的皮膚損害伴多系統受累,通過體格檢查可見皮膚損害及其他系統受累,結合實驗室檢查和病理組織檢查即可同其他疾病進行鑒別。  治療  代謝性皮膚病的治療最重要的是糾正代謝紊亂,如通過服用降糖藥物或注射胰島素控制糖尿病,服用降血脂藥物控制高脂蛋白血癥等。對

    代謝性皮膚病的臨床表現與檢查

      臨床表現  1.類脂質蛋白沉積癥  此病患者出生即發病,首發癥狀為聲音嘶啞,可發展為呼吸困難,皮膚損害表現為面部、四肢遠端等暴露部位反復發生膿皰和大皰,口腔黏膜亦可受累,上下瞼緣串珠樣半透明丘疹為其特征性皮膚損害。  2.黏多糖病  此病可分7型,其共同特征為面部粗糙、智力遲鈍、肝脾大、骨骼異常

    大皰性皮膚病的檢查介紹

      1.細胞學檢查  棘刺松解細胞(又稱Tzank細胞)  2. 組織病理學檢查  表皮內水皰或裂隙形成,棘刺松解細胞  3. 免疫熒光學檢查  復習免疫學實驗有關內容  a) 直接免疫熒光(DIF):原理、表現——棘細胞間漁網狀熒光  b) 間接免疫熒光(IIF):原理、表現——天皰瘡抗體

    治療瘙癢性皮膚病的方法介紹

      尋找病因,避免誘發因素是防治的關鍵。避免用搔抓、摩擦及熱水燙洗等方法止癢。生活應規律,衣著松軟,不要沐浴過勤。避免飲酒、喝濃茶及食用辣椒、胡椒及芥末等辛辣刺激食品。精神緊張及情緒不安的患者應注意休息,適當改變不良的生活環境。  1.外用治療  (1)低pH的清潔劑和潤滑劑。  (2)冷卻劑和局部

    關于細菌性皮膚病的基本介紹

      細菌性皮膚病是指由細菌感染及細菌毒素侵襲導致的皮膚病變。該病以頭、面、頸、手等暴露部位多見,臨床表現為發病部位的紅、腫、熱、痛、膿。  一、細菌性皮膚病的病因:  細菌性皮膚病可由細菌在侵入部位直接引起病變,如毛囊炎、癤、膿皰瘡及部分結核疹等;也可間接致病,如猩紅熱、中毒性休克綜合征及大多數結核

    關于感染性皮膚病的病理介紹

      1、病毒病理:  是由溶血性鏈球菌侵入皮膚淋巴管引起的急性炎癥。足癬、蚊蟲叮咬以及外傷均可誘發。可有寒戰高熱和全身不適,皮損腫脹呈紅色斑片,邊緣清楚,表面緊張發亮,嚴重者可出現大皰,有灼熱性疼痛,一般不化膿。常發生在顏面、四肢等部位。  2、病因病理:  丹毒是皮膚及其網狀淋巴管的急性炎癥,由β

    遺傳性皮膚病的癥狀體征介紹

      遺傳性皮膚病由親代將其本身的異常或突變后的基因傳給下一代,從而使下一代出生時或以后出現該基因所特有的皮膚損害。非遺傳性的先天性皮膚病為數很少,主要是胎兒在母體內發育過程中受到營養、病毒或微生物感染,或化學、物理因素的干擾而引起的皮膚及其附屬器的疾病。  ①遺傳性皮膚病的一般特點同遺傳性疾病;  

    遺傳性皮膚病遺傳方式的介紹

      一、常染色體隱性遺傳,一般雙親為正常,但其兄弟姐妹可能患病是這類遺傳的特點,雙親家屬發病率較高,患者的智力等一些功能會有明顯性的障礙,看不到連續幾代遺傳,生命預后差等特點。白化病、先天性魚鱗病、著色干皮病、先天懷卟啉癥、類脂蛋白沉著癥、血色病、先天性閉汗性外胚葉發育不良等是常染色體隱性遺傳性皮膚

    遺傳性皮膚病遺傳方式的介紹

      一、常染色體隱性遺傳,一般雙親為正常,但其兄弟姐妹可能患病是這類遺傳的特點,雙親家屬發病率較高,患者的智力等一些功能會有明顯性的障礙,看不到連續幾代遺傳,生命預后差等特點。白化病、先天性魚鱗病、著色干皮病、先天懷卟啉癥、類脂蛋白沉著癥、血色病、先天性閉汗性外胚葉發育不良等是常染色體隱性遺傳性皮膚

    關于感染性皮膚病的分類介紹

      1、毛囊炎:毛囊炎分細菌性和非細菌性兩種。皮損為粟粒大小炎性丘疹,逐漸形成小膿皰,大多成批出現,互不融合,膿皰破潰,排出少量膿血,自感瘙癢及疼痛。好發于頭皮和頸部,尤以發際處多見。   2、癤腫:皮損為圓形黃豆大或更大的炎性結節,表面光滑緊張,觸之堅實,局部紅、腫、熱、痛。通常為單個,好發于顏

    關于細菌性皮膚病的檢查診斷介紹

      一、細菌性皮膚病的檢查:  實驗室檢查可見外周血白細胞計數增高。取膿液涂片革蘭染色后鏡檢根據細菌形態、排列和染色性質可作初步診斷。將膿液標本或靜脈血做細菌培養可鑒定菌種。  二、細菌性皮膚病的診斷:  根據典型皮損、流行季節、好發部位及細菌培養等作出診斷。  1、頭、面、頸、手等暴露部位易發病。

    變態反應性皮膚病的治療方法介紹

      變態反應性皮膚病的治療原則是去除病因、抗過敏、防止繼發感染、對癥處理。  1.一般治療  首先應去除發病因素,盡可能避免各種刺激因素,如搔抓、熱水洗燙及使用不適當的外用藥,避免精神緊張,勿食用辛辣刺激食物,可選用局部冷濕敷緩解癥狀。  2.藥物治療  可口服抗組胺藥物減輕過敏反應,口服或外用糖皮

    色素性紫癜性皮膚病的鑒別診斷介紹

      1、色素性紫癜性皮膚病—血小板減少癥  全血細胞計數可排除,血小板減少癥可見血小板數量減少。  2、色素性紫癜性皮膚病—皮膚T細胞淋巴瘤  通過皮膚活組織檢查可排除,色素性紫癜性皮膚病可見紅細胞外溢或含鐵血黃素沉積。  3、色素性紫癜性皮膚病—藥物超敏反應  藥物超敏反應多有相關藥物用藥史,抗組

    關于感染性皮膚病的注意事項介紹

      小外傷夏季穿著較少,容易出現外傷,但小外傷一定要當成大事對待。患者應用2%碘酒涂抹局部,可以不用75%酒精脫碘,尤其是已有細菌性感染炎性滲出的傷口。包扎的無菌紗布要薄,使傷口透氣,不要造成傷口的無氧環境,否則將使厭氧菌繁殖,傷口會進一步潰爛惡化。每天應至少給傷口消毒換藥一次。  褥瘡  褥瘡應以

    變態反應性皮膚病的基本信息介紹

      變態反應性皮膚病是指變態反應所致的炎癥性皮膚病,又稱過敏性皮膚病,是較常見的一類皮膚病,其共同特點是均與過敏反應有關、有不同程度的瘙癢、抗過敏藥物治療有效、去除致敏因素方可治愈,常見的疾病有變態反應性接觸性皮炎、蕁麻疹、藥疹。  發病機制為機體受抗原(包括半抗原)刺激后,產生相應的抗體(或致敏淋

    關于變態反應性皮膚病的檢查方式介紹

      1.實驗室檢查  (1)血常規:嗜酸性粒細胞比例可升高。  (2)血生化:肝腎功能、尿常規檢查等,了解有無肝腎功能損害。  2.斑貼試驗  用于變態反應性接觸性皮炎的診斷,幫助尋找致敏原。  3.皮膚劃痕試驗  用指甲或鈍器輕劃皮膚后出現風團性水腫樣劃痕為陽性,用于誘導性蕁麻疹中皮膚劃痕癥(又名

    關于色素性紫癜性皮膚病的檢查診斷介紹

      一、色素性紫癜性皮膚病的檢查:  1、赫斯試驗評估毛細血管脆性。  2、組織病理學檢查。以上各型組織病理學變化相似,早期真皮上部和真皮乳頭內毛細血管內皮細胞腫脹,管腔變窄,毛細血管周圍有大量淋巴細胞、組織細胞,偶有少量中性粒細胞浸潤,有紅細胞外溢。浸潤細胞可侵及表皮,棘細胞層輕度海綿形成及散在角

    遺傳性皮膚病的診斷

      遺傳性皮膚病多種多樣,臨床表現各不相同,但除每種具體疾病所特有的體征外,還有以下共性特點,可供診斷參考:①絕大多數在出生時或在嬰兒、兒童期表現癥狀;②父母及其上代或兄弟姐妹有同樣疾病;③父母為近親結婚;④皮膚體征明顯,但缺少主觀癥狀,有的表現為多系統疾病;⑤長期存在,不易治療;⑥非遺傳性、先天性

    代謝性酸中毒的基本介紹

      代謝性酸中毒是最常見的一種酸堿平衡紊亂,是細胞外液H+增加或HCO3-丟失而引起的以原發性HCO3-降低(

    代謝性酸中毒的預后介紹

      代謝性酸中毒、代償情況、嚴重程度以及是否合并其他水電解質酸堿紊亂決定預后。輕者可無癥狀,或僅感疲乏無力、呼吸稍促、胃納不佳等;重者可出現Kussmaul呼吸,合并循環功能障礙,甚至可有血壓下降、心律失常甚至昏迷等。

    關于代償性代謝性酸中毒的基本介紹

      致使NaHCO3/H2CO3的比值及pH值又得以維持正常,稱此為代償性代謝性酸中毒。例如:慢性腎衰竭的病人因腎臟的“排酸保堿”功能受到損害,機體酸性物質累積,酸性物質與機體的緩沖堿結合,生成CO2,由肺排出,可出現呼吸加深加快的現象,當pH植繼續保持正常時,就可以稱為代償性代謝性酸中毒。ps:在

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