代謝性皮膚病的介紹
代謝性皮膚病是指由于機體新陳代謝紊亂引起的皮膚疾病。新陳代謝是指生物體內持續進行的一系列生化反應過程，其中任何環節異常導致的疾病均稱為代謝紊亂性疾病，簡稱代謝病。此類疾病通常不僅有皮膚表現，而且有多系統受累，這是此類皮膚病的一個共性。......閱讀全文
診斷感染性皮膚病的簡介
診斷感染性皮膚病，主要靠皮疹的特點，如球菌性皮膚病中的膿皰病，侵犯毛囊及其周圍組織即毛囊化膿性感梁如毛囊炎、癤、癰等，多以化膿性損害為主。病毒性皮肝病常表現集簇性水皰，水皰上有臍狀凹陷，如單純皰疹，也有的是疣狀增生，如尋常疣、扁平疣等。 真菌性皮膚病，則常表現界限清楚的圓形、環形有活動邊緣的皮
關于代謝性白內障的基本介紹
代謝性白內障與晶狀體的代謝有關。由于血糖增加，晶狀體的葡萄糖含量增加，致其醛糖還原酶活性增加，葡萄糖被轉化為山梨醇，山梨醇在晶狀體內堆積，使滲透壓增加，晶狀體吸收水分，形成纖維腫脹和變性，最后產生混濁。
代謝性白內障的檢查方式介紹
1.血液生化檢查 血糖水平及糖化血紅蛋白定量，明確糖尿病的病情。 2.眼部特殊檢查 對手術效果存在疑慮或特殊要求，懷疑合并其他眼病的患者，要進行相關的檢查。 （1）眼底檢查，包括OCT（光學相干斷層掃描）檢查； （2）角膜內皮細胞檢查； （3）視網膜視力檢查； （4）視野檢查；
代謝性酸中毒的病因分析介紹
代謝性酸中毒的特征是血漿[HCO-]原發性減少、pH呈降低趨勢。 代謝性酸中毒又可根據陰離子間隙（AG）是否增加分為二類：AG增加類代謝性酸中毒，病人血漿[Cl-]水平正常，亦即文獻上經常提到的正常血氯性代謝性酸中毒。陰離子間隙正常類代謝性酸中毒，病人血漿[Cl-]水平卻升高，亦即文獻上經常提
診斷代謝性酸中毒的介紹
代謝性酸中毒必須依據病史及實驗室檢查而進行全面診斷。一般按下列步驟進行： 1.確定代謝性酸中毒的存在同時進行動脈血氣和血生化指標的測定 若pH值降低、[HCO3-]過低、[H]過高或血AG特別高表示有代謝性酸中毒的存在。可以根據Henderson-Hasselbalch公式（H=24×PaC
關于代謝性腦病的基本介紹
代謝性腦病（metabolic encephalopathy）是2020年公布的神經病學名詞。 由代謝障礙性疾病、系統性疾病或功能衰竭引起的內環境紊亂而導致腦功能紊亂的一組疾病。包括先天性和獲得性疾病。表現為定向力障礙、精神行為異常、意識障礙等，可出現驚厥、去腦強直等。
治療遺傳性代謝障礙性肝病的相關介紹
1.肝豆狀核變性 （1）促尿銅排出：D-青霉胺具有增加細胞膜通透性及銅絡合作用，促進銅的排出。 （2）限制銅攝入：避免含銅量較高食物，如豆類、堅果、蝦、蟹、豬和羊肝、動物血等。 （3）支持療法：補充維生素、保肝藥、調節和營養神經系統藥物，兒童或貧血者應予鐵劑治療。 （4）肝移植。 2.
關于氯化汞的代謝性的介紹
汞及其化合物可通過呼吸道、消化道或皮膚吸收，職業中毒主要是經呼吸道吸入金屬汞蒸氣或汞化合物氣溶膠所致。金屬汞經消化道吸收量甚微。汞的無機化合物在消化道的吸收率取決于它的溶解度，一般較低，約為15%。金屬汞及無機汞化合物可直接經皮膚吸收。此途徑僅在使用含汞油膏等藥物時遇到。 致癌性： IARC：
關于血管性皮膚病的病因分析
血管性皮膚病（vascular dermatosis）是指原發于皮膚血管管壁的一類炎癥性疾病，其共同組織病理表現為血管內皮細胞腫脹，血管壁纖維蛋白樣變性及管周炎癥細胞浸潤或肉芽腫形成。 皮膚血管炎的病因可歸納為： ①特發性：占45%～55%，大多原因不明； ②感染性：占15%～20%，可由
概述瘙癢性皮膚病的臨床表現
1.全身性瘙癢癥 多見于成人,瘙癢常從一處開始,逐漸擴展到全身。常為陣發性,尤以夜間為重,嚴重者呈持續性瘙癢伴陣發性加劇,飲酒、咖啡、茶、情緒變化、辛辣飲食刺激、機械性搔抓、溫暖被褥、甚至某種暗示都能促使瘙癢的發作和加重。常繼發抓痕、血痂、色素沉著,甚至出現濕疹樣變、苔蘚樣變、膿皮病以及淋巴管
代謝性白內障的診斷和治療介紹
一、診斷 1.糖尿病史； 2.視力下降； 3.晶狀體混濁，雪片狀混濁為其特點，有時混濁迅速擴散； 4.血糖、尿糖等實驗室檢查符合糖尿病改變。 二、鑒別診斷 與其他代謝性白內障如半乳糖性白內障、低鈣性白內障的主要鑒別點在于患者的原發病及全身臨床表現不同。 三、治療 1.發病早期
關于代謝性低鉀的緩解方法介紹
(1)、一般采用口服鉀，成人預防劑量為10%氯化鉀30～40ml/d(每g氯化鉀含鉀13.4mmol)。氯化鉀口服易有胃腸道反應，可用枸櫞酸鉀為佳(1g枸櫞酸鉀含鉀4.5mmol)。 (2)、靜脈輸注氯化鉀，在不能口服或缺鉀嚴重的病人使用。常用濃度為5%葡萄糖液1.0L中加入10%氯化鉀10～
關于－代謝性低鉀的鑒別診斷介紹
(一)原發性醛固酮增多癥 臨床上以高血壓和低血鉀為主要表現，可出現周期性麻痹、手足搐溺。血漿和尿中醛固酮明顯升高，血漿腎素、血管緊張素活性降低。本病由于腎上腺皮質球狀帶腫瘤或增生，大量分泌醛固酮所致，依據上述特征與實驗室檢查可以診斷。但應注意與原發性高血壓患者因應用排鉀利尿劑或慢性腹瀉等導致低
代謝性堿中毒的原因和機制介紹
根據對生理鹽水的療效,將代謝性堿中毒分為用生理鹽水治療有效的代謝性堿中毒和生理鹽水治療無效的代謝性堿中毒兩類。 1、用生理鹽水治療有效的代謝性堿中毒 (1)胃腸道H+丟失過多：常見于幽門梗阻、高位腸梗阻等引起的劇烈嘔吐和胃腸引流等導致的大量含HCl的胃液丟失等。此時腸液中的而HCO3-不能像
臭氧對對皮膚病的防治介紹
對皮膚病的防治。臭氧對皮膚病和真菌性腳氣病的防治作用高于其它系統疾病,在防治的過程中更直接,更徹底。由于臭氧有著高效的殺菌功能,對各類皮膚病的感染菌及真菌有較強的殺滅率。在皮膚病和真菌性腳氣的預防和治療方面更有其獨特的優勢。
皮膚病血毒丸的介紹
皮膚病血毒丸是一種處方藥。主要適用癥：清血解毒，消腫止癢，用于經絡不和，濕熱血燥引起的風疹，濕疹，皮膚刺癢，雀斑粉刺，面赤鼻齄，瘡瘍腫毒，腳氣疥癬，頭目眩暈，大便燥結。 對引發人體皮膚炎癥導致病微生物具有很強的殺傷能力，因此對感染性皮膚病能起到修復治療作用。止癢迅速、療效顯著。能夠延緩病變部位
急性發熱性中性粒細胞增多性皮膚病的相關檢測介紹
1．化驗檢查：從第二周起白細胞計數增多，可高達(10．0～20．1)×109/L，嗜中性白細胞也明顯增高，血沉快，亦可有一過性蛋白尿。 2．組織病理：真皮內可見毛細血管擴張，血管周圍有嗜中性白細胞為主的細胞浸潤，并常見核固縮及核碎裂，而陳舊性皮損血管周圍淋巴細胞和組織細胞浸潤相對增多。
如何診斷變態反應性皮膚病？
有可疑致敏物質接觸史或應用可疑過敏藥物,出現紅斑、丘疹、丘皰疹、風團等皮疹,可有瘙癢癥狀及全身癥狀,脫離可疑致敏物質或停用可疑過敏藥物后,癥狀明顯減輕至消失,斑貼試驗或皮內試驗陽性,再次接觸可疑致敏物質和可疑過敏藥物(通常不建議)后癥狀復發,可診斷本病。
怎樣治療大皰性皮膚病？
首選氨苯砜。可用磺胺吡啶、小劑量強的松。避免含谷膠食品，避免含碘制劑。 1．支持療法 2．皮質類固醇激素首選。激素的治療原則激素副作用、激素導致敗血癥已經成為主要死亡原因 3.免疫抑制劑 目的是為減少激素的用量及所至副作用。注意監測免疫抑制劑的副作用 4． 其他：血漿置換療法、大劑量靜
關于遺傳性代謝障礙性肝病的檢查方式介紹
1.肝豆狀核變性 （1）實驗室檢查：血銅降低，尿銅增加，除尿銅排出增加外，還有氨基酸尿、尿酸鹽尿、磷酸鹽尿及糖尿等。 （2）裂隙燈檢查：在裂隙燈下檢查，角膜色素環起自角膜緣，2～3mm寬，由無數小色素顆粒(銅)構成。 2.遺傳性血色病 （1）外周血：多正常，晚期合并嚴重肝
腎性骨病的鈣磷代謝障礙的介紹
腎衰早期血磷濾出即有障礙，尿磷排出量減少，血磷潴留，血鈣減少，兩者均引起甲狀旁腺增生，PTH分泌增加。PTH作用于骨骼釋出Ca2+以恢復血鈣水平。當腎衰進一步發展，代償機能失效，高血磷、低血鈣持續存在，PTH亦大量分泌，繼續動員骨鈣釋放，如此惡性循環，最后導致纖維性骨炎。 維生素D代謝障礙
簡述血管性皮膚病的臨床表現
臨床表現與受累血管的大小、范圍、炎癥反應程度有關，如毛細血管和細小血管炎主要表現為紫癜、水腫性紅斑、壞死性小丘疹、水皰、血皰和小結節等；中等或較大血管炎表現為結節、壞死和潰瘍等；血管炎可局限于皮膚，亦可同時累及其他系統（如關節、腎、肺、胃腸和神經系統等）；可伴有發熱、乏力等全身癥狀。
螺旋體感染性皮膚病的病原
致病螺旋體可通過破損的皮膚入血，在皮膚淺層游走，并經血液途徑擴散至其他器官，引起皮膚和其他多系統的損害；也可經過帶菌的動物中間宿主傳播，如萊姆病以硬蜱為媒介。梅毒主要是經過性接觸傳播。
螺旋體感染性皮膚病的檢查
1．體格檢查 皮膚損害可見紅色斑疹、丘疹或游走性紅斑，繼而發展為鱗屑性丘疹、環狀損害，有的表現為色素減退或色素沉著。疾病后期出現皮膚和皮下結節、結節潰瘍性損害。 2．外周血檢查 血常規檢查可見嗜酸性粒細胞增多，如品他病；萊姆病患者外周血檢查可見血沉加快，伴中性粒細胞增多。 3．暗視野顯微
螺旋體感染性皮膚病的診斷
根據不潔性交史、昆蟲叮咬史，結合臨床表現和實驗室檢查，可得出診斷。臨床多有發熱、納差等前驅癥狀。皮膚損害初起斑疹、丘疹或為游走性紅斑，后期出現皮膚和皮下結節、結節潰瘍性損害。實驗室檢查可見螺旋體。
概述感染性皮膚病的預防措施
由于生活條件、衛生環境等的改變，很容易出現各種感染性皮膚病，因此需要了解相關的科普知識，做好預防工作，減少這些疾病的發生。 1.傷口繼發感染。由于傷口與外界環境直接接觸，并且環境中各種病原菌增多皮膚病，容易導致傷口感染、化膿。病員應注意清潔，避免傷口污染，局部外用碘伏消毒，酌情使用抗生素軟膏。
遺傳性代謝缺陷病的用藥安全介紹
飲食療法：早期控制飲食對一些代謝缺陷疾病有明顯療效，可防止疾病發展，到年齡較大、酶活性增強，患兒可完全成為正常人。 1、半乳糖血癥：從新生兒開始不喂乳類及含半乳糖的食物，如豆漿、食糖等，代以谷類、水果、肉、蛋類食物。 2、苯丙酮酸尿癥：從出生后2個月開始，給予低苯丙酮酸飲食，代以水解蛋白，直
關于遺傳性代謝缺陷病的信息介紹
1、癥狀體征 除注意一般體格發育外，重點需作皮膚、肌肉、骨骼、肝脾、心臟、神經系統的詳細檢查。特別注意眼科情況，有無白內障、角膜色素沉著、虹膜缺損，眼底檢查注意有無黃斑色素沉著、視神經萎縮等。 2、疾病病因 詳詢有無近親結婚史，母親生育史中有無死胎、自然流產，家族中有無類似病例。智力和體格
關于遺傳性代謝缺陷病的病史介紹
1、病史 詳詢有無近親結婚史，母親生育史中有無死胎、自然流產，家族中有無類似病例。智力和體格發育情況。作出家系分析圖以確定遺傳方式(常染色體或性染色體的顯性或隱性遺傳)。注意詢問過去在其他單位診斷及治療情況，尤應重視實驗室生化檢查結果、心電圖及腦電圖的異常等。 2、體檢 除注意一般體格發育
關于遺傳性代謝缺陷病的檢驗介紹
①初步過篩試驗：根據臨床表現查血中電解質、pH、血氨、尿酸、乳酸、血脂、膽紅素、蛋白質、血糖，尿中還原物質、氨基酸、酮體、乳酸等。X線、B超、腦電圖、心電圖、CT、磁共振等檢查視情況進行，作出初步診斷。 ②進一步診斷：根據初篩結果，選擇測定血中蓄積物質含量及尿中排泄物質情況，如血中半乳糖、果糖