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    關于病毒性肝炎的診斷相關介紹

    病毒性肝炎的診斷是在肝炎臨床表現的基礎上結合流行病學史,并檢測到病毒特異性標志物。 甲型肝炎確診的標記物是抗-HAVIgM陽性,通常在發病后1周左右即可在血清中測出。乙肝肝炎確診的標記物是乙肝五項(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc)中至少有2-3項陽性(大三陽:HBsAg、HBeAg、抗 -HBc或小三陽:HBsAg、抗-HBe、抗-HBc),乙肝HBV DNA的載量可反應病毒復制的活躍程度,肝功能異常程度反應肝臟炎癥的活動程度;丙型肝炎確診的標記物是抗-HCV陽性;戊型肝炎確診的標記物是抗 -HEVIgM抗-HEV 陽性;丁型肝炎確診的標記物是抗-HDV陽性或HDV 抗原陽性。 病毒性肝炎需與溶血性黃疸、肝外梗阻性黃疸、非嗜肝病毒(如巨細胞病毒、EB病毒)所致的肝炎、藥物性肝損害、酒精性肝病、自身免疫性肝炎等疾病相鑒別。......閱讀全文

    關于病毒性肝炎的診斷相關介紹

      病毒性肝炎的診斷是在肝炎臨床表現的基礎上結合流行病學史,并檢測到病毒特異性標志物。  甲型肝炎確診的標記物是抗-HAVIgM陽性,通常在發病后1周左右即可在血清中測出。乙肝肝炎確診的標記物是乙肝五項(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc)中至少有2-3項陽性(大三陽:HBs

    關于病毒性肝炎的預防相關介紹

      甲型、戊型肝炎按消化道疾病的隔離措施,如加強水源管理、保護水源、提高環境衛生水平、加強食品衛生監督、注意食品衛生,養成良好的衛生習慣等,目前還有甲肝疫苗可用于預防甲肝(詳見本網站的甲型病毒性肝炎相關部分);乙型肝炎及丙型肝炎按血液傳播性疾病來預防,如嚴格篩選獻血員、推行安全注射、醫務人員接觸患者

    病毒性肝炎的病理表現相關介紹

      在臨床上,一些非嗜肝病毒如巨細在臨床上,一些非嗜肝病毒如巨細胞病毒、EB病毒等感染雖然也可引起肝損傷,但不屬于病毒性肝炎;曾被熱議的庚型肝炎病毒(HGV)及經血傳播病毒(TTV)的致病性尚有爭議,但現在認為不屬于嗜肝病毒。  病毒性肝炎是世界范圍內流行的疾病,病理上以肝細胞變性、壞死、炎癥反應為

    關于病毒性肝炎的發病原因介紹

      病毒性肝炎是由肝炎病毒感染引起的疾病。目前已確定的肝炎病毒有甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒及戊型肝炎病毒五種。  甲型肝炎病毒HAV是小核糖核酸病毒科的一員,為嗜肝RNA病毒屬。HAV抵抗力較強,能耐受 56℃ 30分鐘,室溫一周。在干燥糞便中25℃能存活30天,在貝殼類

    如何看待病毒性肝炎的基因診斷

      基因診斷是指檢測感染者體內病毒核酸的有無,或含量多少來進行病原學診斷的一類方法,它可用在各種感染性疾病的診斷中,尤其在病毒性肝炎的診斷得到廣泛應用。病毒性肝炎基因診斷包括病毒基因種類及含量、基因分型、亞型和變異及準種等的診斷。由于甲型肝炎和戊型肝炎無慢性化,且有較好的血清學診斷指標,故一般不需

    如何看待病毒性肝炎的基因診斷?

    ?基因診斷是指檢測感染者體內病毒核酸的有無,或含量多少來進行病原學診斷的一類方法,它可用在各種感染性疾病的診斷中,尤其在病毒性肝炎的診斷得到廣泛應用。病毒性肝炎基因診斷包括病毒基因種類及含量、基因分型、亞型和變異及準種等的診斷。由于甲型肝炎和戊型肝炎無慢性化,且有較好的血清學診斷指標,故一般不需進

    病毒性肝炎的基本介紹

      病毒性肝炎是由幾種不同的嗜肝病毒(肝炎病毒)引起的 以肝臟炎癥好久和壞死病變為主的一組感染性疾病,是法定乙類傳染病,具有傳染性較強、傳播途徑復雜、流行面廣泛、發病率高等特點;部分乙型、丙型和丁型肝炎患者可演變成慢性,并可發展為肝硬化和原發性肝細胞癌,對人民健康危害甚大。目前已確定的有甲型、乙型、

    關于病毒性肝炎的分類有哪些?

      按引起疾病的病原分類,目前已確定的病毒性肝炎有五型,分別為甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎及戊型病毒性肝炎。目前臨床上還有一些患者臨床表現酷似病毒性肝炎,但并不能查到肝炎病毒標志的病例,多數專家稱之為非甲-戊型肝炎。按照臨床表現的特征可分急性肝炎(包括急性無黃疸型、

    病毒性肝炎發病機制相關 內容

      病毒性肝炎發病機制較復雜,不同類型的病毒引起疾病的機制也不盡相同。甲型及戊型病毒性肝炎分別由HAV和HEV感染引起,HAV/HEV經口進入體內后,經腸道進入血流并到達肝臟,隨后通過膽汁排入腸道并出現糞便中。病毒侵犯的主要器官是肝臟。HAV引起肝細胞損傷的機制尚未明確,一般認為HAV不直接引起肝細

    關于巨細胞病毒的性狀的相關介紹

      CMV具有典型的皰疹病毒形態,其DNA結構也與HSV相似,但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性,人巨細胞病毒(HCMV)只能感染人,及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢,復制周期長,初次分離培養需30~40天才出現細胞病變,其特點是細胞腫大變園,核變大,核內出現周圍

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