關于拉莫三嗪的基本介紹
利必通（拉莫三嗪片），適應癥為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) ： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發作。......閱讀全文
關于拉莫三嗪的基本介紹
利必通（拉莫三嗪片），適應癥為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。
關于拉莫三嗪的藥理毒理介紹
1、藥理作用 作用機制： 藥理學研究結果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養的神經細胞中，它產生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反復放電，同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發作的形成起著關鍵性 的作用)，也抑制谷氨酸誘發的動作電位的爆發。 2、藥效學：
拉莫三嗪的性狀
本品為淡黃色的方圓形片。50mg每片：一面壓印“GSEE1”，另一面為多面形，壓印 “ 50”；100mg片：一面壓印“GSEE5”，另一面為多面形，壓印“100”.
拉莫三嗪的用法用量
本品應用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持，需監測病人體重，在體重發生變化時要核查劑量。如果計算出的拉莫三嗪的劑量(用于兒童和肝功能受損患者)不是整片數，則所用的劑量應取低限的整片數。當停用其它聯用的抗癲癇藥物采用本品單藥治療或其它抗癲癇藥物增加到本品的添加治療方案中，應考慮上述變化對拉莫三嗪藥代
拉莫三嗪的適應癥
癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療：1. 簡單部分性發作2. 復雜部分性發作3. 續發性全身強直- 陣攣性發作4. 原發性全身強直- 陣攣性發作目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on t
簡述拉莫三嗪的適應癥
癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 兩歲以上兒童及成人的添
簡述拉莫三嗪的成分和性狀
一、成份 化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化學結構式： 分子式 C9H7N5Cl2 分子量 256.09 二、性狀 本品為淡黃色的方圓形片。50mg每片：一面壓印“GSEE1”，另一面為多面形，壓印 “ 50”；100mg片：一面壓印“GSEE5”
三氟拉嗪的基本信息介紹
三氟拉嗪是口服類藥物，主要用于治療精神病，對急、慢性精神分裂癥，尤其對妄想型與緊張型較好。 中文名稱：三氟拉嗪 中文別名：10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪；三氟比拉嗪 英文名稱：Trifluoperazine 英文別名：Trifluperazine；
關于特拉唑嗪的基本介紹
特拉唑嗪，化學名為1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氫呋喃-2-甲酰基)哌嗪，分子式為C19H25N5O4，是一種選擇性α1受體阻滯劑，用于治療良性前列腺增生癥。 中文名稱：特拉唑嗪 中文別名：TERAZOSIN(HYTRIN)；1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2
關于卡他莫拉菌感染的基本介紹
隨著對本屬細菌的深入研究其命名還將會發生變化。卡他莫拉（MC）菌是一種革蘭陰性雙球菌。過去認為僅是健康人呼吸道的正常寄居菌群，近年來被認為是一種重要的呼吸道病原菌，其發病率逐年增加，尤其多見于慢性阻塞性肺病（COPD）患者。最近10年來建立了研究MC的各種動物模型，有些模型并不適用于研究人類感染
關于卡他莫拉菌肺炎的基本介紹
卡他莫拉菌引起的肺炎。其臨床特點，主要有高熱、呼吸困難、脈搏加速、呼吸加快、咳痰等癥狀，本病多發冬末春初，并多見于老人，而且多有易感的基礎疾病等。 中文拼音：kǎ tā mò lā jun1 fèi yán 疾病別名：卡他布蘭漢菌肺炎,卡他球菌肺炎,粘膜炎莫拉菌肺炎 疾病代碼：ICD:J1
拉莫三嗪與其它藥物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸轉移酶已經被確定為負責拉莫三嗪代謝的酶。沒有證據表明拉莫三嗪能產生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導或抑制作用，拉莫三嗪和經細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發生相互作用。拉莫三嗪可誘導自身代謝，但此作用是有限性的，無明顯的臨床意義。表：其它藥物對拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影響+給
關于三氟拉嗪的用法用量介紹
1.治療精神病：開始口服5mg，每天2次，此后逐漸增加到常用劑量每天15～20mg，分次服，重癥患者可用每天40mg。深部肌內注射可緩解急性精神病癥狀，每天1～3mg，分次肌內注射。 2.控制惡心、嘔吐：1～2mg，每天2次，直至每天6mg，分次服。
概述拉莫三嗪的藥代動力學
拉莫三嗪在腸道內吸收迅速、完全，沒有明顯的首過代謝。口服給藥后約2.5小時達到血漿峰濃度。進食后的達峰時間稍延遲，但吸收的程度不受影響。實驗表明，當單次最高給藥劑量達450mg時，藥代動力學曲線仍呈線性。穩態時最高血藥濃度在不同個體之間差異較大，但在同一個體，濃度的差異很小。 血漿蛋白結合率約
關于三氟拉嗪的注意事項介紹
1.慎用： (1)心血管疾病； (2)視網膜病變和青光眼； (3)神經阻滯劑所致惡性綜合征。 2.藥物對老人的影響：高齡患者不宜使用。一般老年患者宜減量。 3.藥物對妊娠的影響：本藥可透過胎盤屏障。FDA妊娠分類為C類。 4.藥物對哺乳的影響：本藥能否經乳汁排泄尚不清楚。 5.藥物
關于鹽酸特拉唑嗪片的基本介紹
鹽酸特拉唑嗪片，本品口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療，可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用，還可以在其他藥物不適用或無效時單獨使用。本品主要降低舒張壓。本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。 1、成份 化學名稱：1－（4－氨基－6，7－二甲氧基－2－喹唑啉基）－4－
關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的基本介紹
鹽酸特拉唑嗪膠囊，適應癥為鹽酸特拉唑嗪可用于治療良性前列腺增生癥。鹽酸特拉唑嗪也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或β-腎上腺素能阻滯劑合用。 1、成份 本品主要成份為鹽酸特拉唑嗪。 其化學名稱為：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(
鹽酸三氟拉嗪的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
關于三氟拉嗪的藥物相互作用介紹
1.與酒精或中樞神經系統抑制藥(巴比妥類藥、苯二氮卓類、鎮靜藥、肌肉松弛藥、麻醉藥、鎮痛藥)或三環類抗抑郁藥合用可導致過度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗驚厥藥和左旋多巴的藥效。 3.能加重腎上腺素、單胺氧化酶抑制劑、美托洛爾、苯妥英鈉和三環類抗抑郁藥的不良反應。 4.三氟拉嗪與單胺氧化酶抑制
關于復方三嗪蘆丁片的基本介紹
復方三嗪蘆丁片，用于早期和中期高血壓病。 一、成份：品為復方制劑，其組份為：每片含氫氯噻嗪2.0mg，硫酸雙肼屈嗪1.5mg，鹽酸異丙嗪2.0mg，蘆丁5.0mg，磷酸氯喹2.5mg，氯化鉀30.0mg，維生素B261.0mg，維生素B611.0mg，利血平0.03mg，三硅酸鎂30.0mg。
系統性回顧兒科拉莫三嗪使用的安全性
? 目的：識別與兒童拉莫三嗪使用有關的藥品不良反應，并與其他抗癲癇藥物比較其安全性。??? 設置：EMBASE數據庫（1974 -2015年4月），MEDLINE（1946 -2015年4月），PubMed和Cochrane圖書館搜尋的有關拉莫三嗪安全性研究的隨機對照試驗。??? 參與者：所有研究涉
關于三氟拉嗪的藥代動力學介紹
本藥口服易吸收，達峰時間為2～4h。單次給藥作用可持續24h。因為本藥脂溶性高，所以在中樞神經系統內的濃度超過其血漿濃度。易透過胎盤屏障。總蛋白結合率為90%～99%。在肝臟中通過氧化作用產生多種活性代謝產物，這些活性代謝產物通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期為24h。不能
關于莫雷西嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水5ml溶解后，加碘化鉍鉀試液1滴，立即產生橙紅色沉淀。 （2）取本品約15mg，加水2ml溶解后，加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml，滴加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使呈堿性，生成白色沉淀，將混合物加熱煮沸幾分鐘，冷卻，加稀鹽酸使呈酸性，混合物變為淺紫色，滴加三
鹽酸三氟拉嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸三氟拉嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
拉莫三嗪誘發彌漫性血管內凝血病例分析
引言彌漫性血管內凝血（DIC）是拉莫三嗪（LTG）治療中的罕見不良事件。雖然已有LTG誘發DIC的報道，但其生物學機制并不清楚。鑒于此，《Psychosomatics》報道了以下LTG誘發DIC的病例，其LTG淋巴細胞刺激試驗（DLST）結果為陽性。這也是首例有血清免疫學證據證明LTG可能經由過敏誘
鹽酸三氟拉嗪
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約
關于莫雷西嗪的合成方法介紹
在吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯溶于無水甲苯的溶液中，滴加3-氯丙酰氯，回流反應，加入活性炭進行熱過濾，經處理得到10(3-氯丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯。將該化合物溶于甲苯，加入嗎啉反應。經后處理即得莫雷西嗪。莫雷西嗪用甲苯萃取，萃取液用無水硫酸鎂干燥。往該無水甲苯溶液中，加入氯化氫的無水乙醚溶
關于莫雷西嗪的簡介
鹽酸莫雷西嗪，化學名為10-（3-嗎啉丙酰基）吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯鹽酸鹽，為白色或類白色的粉末。在甲醇中易溶，在水或乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在乙酸乙酯中不溶；在冰醋酸中易溶。臨床上主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。
關于卡他莫拉菌感染的檢查介紹
1.實驗室檢查 近年來不斷推出快速、準確、簡易的方法，如改良糖類降解試驗；產色底物快速酶試驗；丁酸鹽油脂水解試驗；丁酸酯酶試驗。其中：Bacto-TB水解試驗具有特異實用、簡單、費用低等優點，可對MC作出快速鑒定。基于LPS的血清學分型、β內酰胺酶蛋白等電聚焦、蛋白外膜電泳譜均已用于MC的表現