系統性回顧兒科拉莫三嗪使用的安全性
目的：識別與兒童拉莫三嗪使用有關的藥品不良反應，并與其他抗癲癇藥物比較其安全性。 設置：EMBASE數據庫（1974 -2015年4月），MEDLINE（1946 -2015年4月），PubMed和Cochrane圖書館搜尋的有關拉莫三嗪安全性研究的隨機對照試驗。 參與者：所有研究涉及的兒科患者≤18歲，包括接受至少單劑量的拉莫三嗪后安全性的臨床結果測量。 主要和次要結果測量：主要結果測量指標是拉莫三嗪的安全性。拉莫三嗪的藥物相互作用是次要結果。 結果：總共78篇文章涉及的兒科患者共有3783名。有2222例不良反應（AEs）報道。皮疹是最常報道的不良反應AE,發生在7.3%的患者身上。史蒂文斯—約翰遜綜合征很少報道，每100例有0.09的風險。停藥導致的藥物不良反應（......閱讀全文
系統性回顧兒科拉莫三嗪使用的安全性
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拉莫三嗪的性狀
本品為淡黃色的方圓形片。50mg每片：一面壓印“GSEE1”，另一面為多面形，壓印 “ 50”；100mg片：一面壓印“GSEE5”，另一面為多面形，壓印“100”.
拉莫三嗪的用法用量
本品應用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持，需監測病人體重，在體重發生變化時要核查劑量。如果計算出的拉莫三嗪的劑量(用于兒童和肝功能受損患者)不是整片數，則所用的劑量應取低限的整片數。當停用其它聯用的抗癲癇藥物采用本品單藥治療或其它抗癲癇藥物增加到本品的添加治療方案中，應考慮上述變化對拉莫三嗪藥代
拉莫三嗪的適應癥
癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療：1. 簡單部分性發作2. 復雜部分性發作3. 續發性全身強直- 陣攣性發作4. 原發性全身強直- 陣攣性發作目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on t
關于拉莫三嗪的基本介紹
利必通（拉莫三嗪片），適應癥為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。
簡述拉莫三嗪的適應癥
癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 兩歲以上兒童及成人的添
關于拉莫三嗪的藥理毒理介紹
1、藥理作用 作用機制： 藥理學研究結果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養的神經細胞中，它產生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反復放電，同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發作的形成起著關鍵性 的作用)，也抑制谷氨酸誘發的動作電位的爆發。 2、藥效學：
簡述拉莫三嗪的成分和性狀
一、成份 化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化學結構式： 分子式 C9H7N5Cl2 分子量 256.09 二、性狀 本品為淡黃色的方圓形片。50mg每片：一面壓印“GSEE1”，另一面為多面形，壓印 “ 50”；100mg片：一面壓印“GSEE5”
拉莫三嗪與其它藥物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸轉移酶已經被確定為負責拉莫三嗪代謝的酶。沒有證據表明拉莫三嗪能產生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導或抑制作用，拉莫三嗪和經細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發生相互作用。拉莫三嗪可誘導自身代謝，但此作用是有限性的，無明顯的臨床意義。表：其它藥物對拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影響+給
概述拉莫三嗪的藥代動力學
拉莫三嗪在腸道內吸收迅速、完全，沒有明顯的首過代謝。口服給藥后約2.5小時達到血漿峰濃度。進食后的達峰時間稍延遲，但吸收的程度不受影響。實驗表明，當單次最高給藥劑量達450mg時，藥代動力學曲線仍呈線性。穩態時最高血藥濃度在不同個體之間差異較大，但在同一個體，濃度的差異很小。 血漿蛋白結合率約
拉莫三嗪誘發彌漫性血管內凝血病例分析
引言彌漫性血管內凝血（DIC）是拉莫三嗪（LTG）治療中的罕見不良事件。雖然已有LTG誘發DIC的報道，但其生物學機制并不清楚。鑒于此，《Psychosomatics》報道了以下LTG誘發DIC的病例，其LTG淋巴細胞刺激試驗（DLST）結果為陽性。這也是首例有血清免疫學證據證明LTG可能經由過敏誘
使用三氟拉嗪的不良反應介紹
1、錐體外系反應發生率為60%。 2、輕微的：視物模糊、便秘、少汗、腹瀉、眩暈、嗜睡、口干、疲勞、煩躁、月經失調、鼻腔充血、不安、嘔吐、體重增加。這些不良反應可隨著機體對藥物的適應而消失。 3、嚴重的：對任何持續性或困擾你的不良反應一定要告訴醫生，如乳房腫痛(包括男女)，胸痛，驚厥，色素沉著
使用鹽酸三氟拉嗪片過量的介紹
一、鹽酸三氟拉嗪片藥物過量中毒癥狀 1．中樞神經系統：可出現嚴重的錐體外系癥狀，并有意識障礙，從嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后進入昏迷。檢查時可發現瞳孔縮小，對光反射遲鈍，同時伴有中樞性體溫過低。 2．心血管系統：體位性低血壓、心率加快、脈細數、偶見心律不齊，嚴重時導致低血容量性休克。 3
鹽酸三氟拉嗪
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約
鹽酸三氟拉嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
鹽酸三氟拉嗪的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.7~2.6有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液。色譜條件用
使用鹽酸莫雷西嗪片過量的介紹
惡心、嗜睡、昏迷、暈厥、低血壓狀態、心衰惡化、心肌梗死、竇性停博、心律失常(包括結性心動過緩、室性心律失常、室顫、心臟停博)和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超過2250和10000mg有致死報道。
兒科直腸給藥的安全性思考
不知從何時起，外面的小診所在兒科病治療上，興起一些新的治療手段，穴位貼敷治療，直腸給藥等等。這里我想探討直腸給藥的安全性，因在門診上遇到一歲六個月的小孩，檢查發現患有痔瘡，大便表面有粘液和血跡。是否和直腸給藥有關，不得而知。前天在門診上遇到一位母親抱著一歲六個月的小孩就診，就診原因是孩子便秘，
鹽酸三氟拉嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并制成每1ml中約含鹽酸三氟拉嗪0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白對照溶液取糊精適量,加流動相制成每1m中約2mg的溶液,濾過,取續
簡述三氟拉嗪的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色至淡黃色結晶粉末 密度：1.239g/cm3 沸點：506oC at 760mmHg 蒸汽壓：2.32E-10mmHg at 25°C 閃點：158.3oC 儲存條件：-20℃ [1] 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：108.15 2、摩爾體積（
鹽酸三氟拉嗪的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
三氟拉嗪的基本信息介紹
三氟拉嗪是口服類藥物，主要用于治療精神病，對急、慢性精神分裂癥，尤其對妄想型與緊張型較好。 中文名稱：三氟拉嗪 中文別名：10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪；三氟比拉嗪 英文名稱：Trifluoperazine 英文別名：Trifluperazine；
關于三氟拉嗪的用法用量介紹
1.治療精神病：開始口服5mg，每天2次，此后逐漸增加到常用劑量每天15～20mg，分次服，重癥患者可用每天40mg。深部肌內注射可緩解急性精神病癥狀，每天1～3mg，分次肌內注射。 2.控制惡心、嘔吐：1～2mg，每天2次，直至每天6mg，分次服。
鹽酸三氟拉嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。
簡述三氟拉嗪的藥理作用
本品為具有哌嗪側鏈的吩噻嗪類藥。作用類似氯丙嗪，但抗精神病作用和鎮吐作用均較強，錐體外系反應比較多見。對消除幻覺、妄想，改善呆滯、木僵、淡漠、退縮等癥狀有較好效果，對興奮、躁狂癥狀療效差。對非精神病的情感障礙，如焦慮、緊張有療效，但通常只用于對苯二氮卓類產生耐受性的患者，且應短期應用低劑量。本品
鹽酸三氟拉嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸0ml與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
鹽酸三氟拉嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管
使用特拉唑嗪過量的介紹
鹽酸特拉唑嗪過量可導致低血壓。可以讓病人保持仰臥位，以恢復血壓和正常的心率。如果該方法無效，應采取補充體液的方法擴容。必要時，使用升壓藥并監測和維持腎功能。實驗室數據表明，特拉唑嗪的血漿結合率為90~94%；因此，透析治療對藥物過量可能是無益的。
鹽酸莫雷西嗪
性狀本品為白色或類白色的粉末本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙酸乙酯中不溶;在冰醋酸中易溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液;精密量取適量,加水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
關于三氟拉嗪的注意事項介紹
1.慎用： (1)心血管疾病； (2)視網膜病變和青光眼； (3)神經阻滯劑所致惡性綜合征。 2.藥物對老人的影響：高齡患者不宜使用。一般老年患者宜減量。 3.藥物對妊娠的影響：本藥可透過胎盤屏障。FDA妊娠分類為C類。 4.藥物對哺乳的影響：本藥能否經乳汁排泄尚不清楚。 5.藥物