如何避免核酸檢測的樣本污染？
進行 PCR 反應時，遵照下列規則有助于防止 PCR 的污染。（1）PCR 的前處理和后處理在不同的房間或不同的隔離工作臺上進行。即整個 PCR 操作要在不同的隔離區（標本處理區，PCR 擴增區，產物分析區）進行，特別是陽性對照需在另一個隔離環境中貯存、加入。（2）試劑要分裝，每次取完試劑后蓋緊塞子。PCR 反應時將反應成分制備成混合液，然后再分裝到不同的反應管中，這樣可減少操作，避免污染。（3）改進實驗操作，戴一次性手套，PCR 實驗應配置專用的微量可調加樣器，這套加樣器絕不能用于 PCR 反應產物的分析。用一次性移液器吸頭、反應管，避免反應液的飛濺等。（4）檢查結果的重復性。（5）經常處理儀器設備等潛在的 PCR 污染源，減少污染的可能。......閱讀全文
如何避免核酸檢測的樣本污染？
? 進行 PCR 反應時，遵照下列規則有助于防止 PCR 的污染。（1）PCR 的前處理和后處理在不同的房間或不同的隔離工作臺上進行。即整個 PCR 操作要在不同的隔離區（標本處理區，PCR 擴增區，產物分析區）進行，特別是陽性對照需在另一個隔離環境中貯存、加入。（2）試劑要分裝，每次取完試劑后蓋緊
如何避免油漆涂料污染
新房在經歷過一段時間的裝修后，總會遇到各種各樣的小問題。由于乙醇可使木地板變色，應該先用抹布醮少量混合液涂于污垢處，用濕抹布拭凈。要注意的是，刷完墻面和地板后，一定要通風透氣，讓各類化學成分盡可能地揮發，以免發生化學反應。中外涂料網新房在經歷過一段時間的裝修后，總會遇到各種各樣的小問題。比如說剛入住
應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養基配制是減低污染之最好方法。
游離核酸微量DNA樣本的檢測
近年來，DNA分析技術廣泛應用于醫學、法學、環境等諸多領域，成為科學研究的一大重點。例如產前診斷及法醫檢測等首先進行微量DNA 提取，然后進行PCR擴增驗證，也有一些研究單位會對一些古老樣本進行DNA提取，同樣做PCR擴增驗證。它們的相同之處在于，用于分析的樣本DNA含量可能極其有限，稍有遺損就可能
細胞污染的種類應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養基配制是減低污染之最好方法。
PCR實驗室如何避免污染？
PCR實驗室污染? ? 標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導致彼此間的污染。?? ? P
實驗樣本被污染如何處理？
(1)空氣收集器未經質量驗收,空氣收集器的本底值較高,影響檢測結果。如用于采集鈉等金屬元素的微孔濾膜中可能會含有微量的鈉等金屬,采樣后,可能會出現樣品空白的吸光度高于樣品吸光度的現象,使得檢測結果為負值。(2)空氣收集器未清洗干凈,使得樣品空白值高于實驗室空白。(3)采樣過程不規范,導致樣品空白值異
核酸檢測PCR要抽血取得樣本嗎？
核酸檢測一般是通過咽拭子檢測。此為呼吸道傳播疾病，病毒進入人體后，主要通過肺上皮細胞侵入人體，在部分位置繁殖，常見于肺部。但由于取肺部標本較為困難，所以一般用咽拭子標本替代。應用特制棉簽在咽拭子涂抹，在特制的保存液里保存后盡快送至化驗室化驗。如果發現有病毒核酸結構，可認為核酸標本陽性，可作為確定診斷
如何在樣本制備回收高質量的核酸？
DNA測序在生物學研究應用中日益增長，NGS是其重要技術手段之一，可提供快速可靠的數據結果。良好的數據很大程度上取決于測序的核酸質量，制備的DNA樣本質量差或效率低下可能導致測序片段過短、背景信號過高、數據質量下降甚至錯誤，因而核酸的制備純化成為NGS流程的關鍵一環。?Agencourt AMPur
如何避免支原體污染的應對策略
培養細胞時，發現細胞增殖變慢、形態漸漸改變，是血清或培養基的問題嗎？很有可能是你的細胞污染了~~~~~支 原 體 污 染細胞污染可分為細菌、霉菌、酵母菌、支原體污染，其中支原體污染發生的概率>50%。支原體(Mycoplasma) 是最小的原核生物，約0.1-0.3μm，可穿透0.22-0.45 μ
核酸檢測樣本應幾小時內送檢
? ? ? 核酸檢測是目前比較常見的一個病毒檢測方法，它在一定程度上可以起到很不錯的檢測作用，在短時間內可以判斷是否感染病毒。核酸檢測對樣本的要求是比較高的，一般要在2-4小時內送檢，時間久了樣本就會失效。核酸檢測樣本應幾小時內送檢??????一般在2-4小時內送檢。??????新冠核酸檢測是按照不
固相萃取儀如何避免交叉污染？
·盡量減少閥門之間切換，大程度減少死體積;·盡量減少進樣針接觸溶劑和樣品，大程度減少清洗難度;·多種清洗模式，采用氣相清洗、有機相浸泡沖洗、淋洗等方式，大程度的保持管路清潔。
固相萃取儀如何避免交叉污染
固相萃取儀如何避免交叉污染?·盡量減少閥門之間切換，大程度減少死體積;·盡量減少進樣針接觸溶劑和樣品，大程度減少清洗難度;·多種清洗模式，采用氣相清洗、有機相浸泡沖洗、淋洗等方式，大程度的保持管路清潔。
如何在RTPCR過程中避免DNA污染
首先,從引物設計上避免基因組DNA的擴展,設計引物的時候擴展的區域在兩個不同的外顯子上,這樣的話中間有一個內含子,如果PCR擴增的時候將基因組DNA也擴增出來的話,電泳條帶長度會比目地帶長另外,提取好RNA之后,可以加入DNA酶進行消化,這樣可以消除RNA模板中的基因組DNA污染做到以上兩點基本可以
新冠病毒混合樣本核酸檢測的爭議與出路
?截至5月22日，SARS-COV-2導致的COVID-19在全球范圍內已經確診超過501萬人，SARS-COV-2核酸檢測目前依舊是進行COVID-19診斷的金標準，同樣也是無癥狀感染人群的必要篩查手段。?4月30日，國家提出了強化新冠病毒核酸檢測的要求，要求各地應當加強醫療機構實驗室建設，對所有
核酸檢測如何看結果
1、當地三甲醫院。或者疾控中心，都可以。當地疾控中心是可以查的。聯系社區，社區會聯系醫院或者疾控中心，進行檢測。2、定點醫院。應該是社區吧。那這個結果應該是社區通知。這個檢查本身就是在不斷完善的。咽拭子，血清都要查。一般是社區統一安排檢查。
多國批準尿液樣本核酸擴增檢測技術上市
沙眼衣原體（ct）和淋球菌（ng）被認為是全球引起生殖道感染性傳播疾病的主要病原體，男女均可感染。傳統的細胞培養等檢測方法存在對樣本采集保存條件要求高，檢測周期長，敏感性低等不足。 近年來多個國際研究顯示，在ct和ng的檢測中，核酸擴增檢測（naat）技術具有90%～97%高敏感性和99%～1
多國批準尿液樣本核酸擴增檢測技術上市
沙眼衣原體（CT）和淋球菌（NG）被認為是全球引起生殖道感染性傳播疾病的主要病原體，男女均可感染。傳統的細胞培養等檢測方法存在對樣本采集保存條件要求高，檢測周期長，敏感性低等不足。近年來多個國際研究顯示，在CT和NG的檢測中，核酸擴增檢測（NAAT）技術具有90%～97%高敏感性和99%～100%的
體液樣本核酸提取純化
無細胞體液包括：血漿或血清，腦脊液?，尿液，其他無細胞體液，細胞培養上清液。QIAamp?Viral?RNA?Mini?Kit?——?從無細胞體液中純化病毒?RNA1)快速純化高品質病毒 RNA（見圖 1）2)無需有機提取或乙醇沉淀3)重復性好，產量高4)完全去除污染物和抑制劑圖1?擴增血漿中的RN
特殊樣本核酸純化方案
快速、方便、高效的純化實驗方案創新的 InhibitEX buffer 高效去除 PCR 抑制劑靈敏度高，適合多種下游應用可在 QIAcube 上自動操作圖 22. 從不同糞便樣本純化 DNA 產量從 7 個不同的糞便樣本中同時利用 QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit
如何避免全自動生化分析儀檢測過程中的交叉污染
要避免檢測過程中的交叉污染，首先要了解全自動生化分析儀交叉污染的原因： 有時由于洗液壓力和壓縮空氣的壓力偏低，使試劑吸針、樣品吸針及反應混勻棒沖不干凈、吹不干，從而導致反應池之問相互污染、試劑問交又污染，使檢驗結果偏離。 另一個值得注意的問題是許多生化儀器由于長期頻繁的利用，使加樣針和試劑針的注
如何避免全自動生化分析儀檢測過程中的交叉污染
要避免檢測過程中的交叉污染，首先要了解全自動生化分析儀交叉污染的原因： 有時由于洗液壓力和壓縮空氣的壓力偏低，使試劑吸針、樣品吸針及反應混勻棒沖不干凈、吹不干，從而導致反應池之問相互污染、試劑問交又污染，使檢驗結果偏離。 另一個值得注意的問題是許多生化儀器由于長期頻繁的利用，使加樣針和試劑針的注
金黃色葡萄球菌的污染該如何避免
?金黃色葡萄球菌是一種球狀細菌，在顯微鏡下看，它們聚集成簇，像葡萄一樣。不管有沒有氧氣的存在，它們都可以生長。在良好的營養環境中，它們會長成黃色的“菌落”。這種細菌在自然界廣泛存在，人和動物是它們的優良居所。在健康人中，鼻子、喉和手是最適合它們生長的地方。此外，如果有傷口，傷口處也容易大量滋生。有朋
如何有效避免微量水份測定儀電極污染
微量水份測定儀具有靈敏度高、分析速度快、結果準確、操作簡便．高低含水量都能準確測量微量水份測定儀是根據微庫侖滴定原理、以雙鉑電極檢測滴定過程、用微型電子計算機控制電解和數據處理系統的新一代智能水份分析儀器。微量水份測定儀可自動進行基線校正。操作參數與分析結果除有液晶模塊顯示外，并可根據需要由打印機打
以丙肝病毒血清樣本為例介紹如何提高RNA病毒核酸檢測...
以丙肝病毒血清樣本為例介紹如何提高RNA病毒核酸檢測靈敏度這段時間普通民眾都是談新冠病毒色變，無非印證了一句話「人們對不了解的事物才會感到恐懼」。為了減少我們的恐懼感，讓我們來深入了解新聞發布會上不斷提及的「新冠病毒核酸檢測」吧。首先分享中國疾控中心發布的檢測新冠病毒的引物、探針序列：推薦選用針對新
FFPE樣本核酸（DNA/RNA）制備
福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）組織切片的存檔代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料。隨著越來越多的研究人員轉向 FFPE 樣品的分子分析，開發特定的操作步驟，考慮這些樣品的獨特性質就變得越來越重要。QIAGEN 在 FFPE 樣本純化及下游檢測整個流程中都提供完善的解決方案。QIAamp
怎樣避免角蛋白的污染？
常見的角蛋白有四種，主要是從皮膚屑（直接接觸）和頭皮屑（空氣傳播）中來的。質譜中 檢測到的角蛋白峰應該是在酶解前就進入樣品中來的（主要是在染膠，脫色，切膠和加酶這四步）。試驗中一定要佩戴手套；一定要仔細清洗染膠的容器（先用 70 ％酒精洗，再用去離子水洗）；切膠要帶口罩，并在通風櫥中進行
避免RNA酶污染的方法
RNase酶非常穩定，是導致RNA降解最主要的物質。它在一些極端的條件可以暫時失活，但限制因素去除后又迅速復性。用常規的高溫高壓蒸氣滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的RNase完全失活。為了獲得高質量的真核細胞mRNA，必須使用RNA酶的抑制劑或采用下述的破碎細胞和滅活RNA酶同步進行的方法，最大限度
如何應對寵物生化檢測時的異常樣本
對于寵物生化檢測時，不能像人醫那樣要求空腹抽血，要求寵物在采血前保持安靜也不太現實，喵星人在采血時甚至會出現應激反應。像脂血和黃疸大多數情況是由于寵物自身引起的，基本上很難避免這些問題。所以，相比人醫檢驗，獸醫能夠采集到的的血液樣本中，異常樣本占據了較大的數量。那么采血時，碰上了脂血、溶血、黃疸、凝
光度計在測量血液樣本時如何避免血紅蛋白的干擾？
在使用光度計測量血液樣本時，可以通過以下方法避免血紅蛋白的干擾：一、樣品處理方法稀釋樣品適當稀釋血液樣本可以降低血紅蛋白的濃度，從而減少其對測量的干擾。使用生理鹽水或特定的緩沖溶液進行稀釋，確保稀釋比例合適，既能降低血紅蛋白的影響，又能使待測物質的濃度保持在光度計的可檢測范圍內。例如，如果血液樣本中