FFPE樣本核酸（DNA／RNA）制備
福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）組織切片的存檔代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料。隨著越來越多的研究人員轉向 FFPE 樣品的分子分析，開發特定的操作步驟，考慮這些樣品的獨特性質就變得越來越重要。QIAGEN 在 FFPE 樣本純化及下游檢測整個流程中都提供完善的解決方案。QIAamp DNA FFPE Tissue Kit —— 從石蠟包埋組織中純化基因組 DNA 專門優化的裂解及逆轉交聯 Buffer 確保 DNA 的高效釋放30 分鐘內快速從蠟塊中純化高品質，即用型 DNA洗脫體積靈活：從 20 μl 到 100 μl單次制備樣本量可高達 8 塊蠟塊樣本可在 QIAcube 上面進行自動化純化使用QIAamp DNA FFPE Tissue Kit，從不同的FFPE組織樣本中純化基因組DNA。采用real-time定量PCR擴增prnp基因（78 bp、464 bp和727 bp）產物RNeasy FFPE ......閱讀全文
FFPE樣本核酸（DNA/RNA）制備
福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）組織切片的存檔代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料。隨著越來越多的研究人員轉向 FFPE 樣品的分子分析，開發特定的操作步驟，考慮這些樣品的獨特性質就變得越來越重要。QIAGEN 在 FFPE 樣本純化及下游檢測整個流程中都提供完善的解決方案。QIAamp
一步脫蠟法在FFPE樣本DNA提取中的應用
什么是FFPE福爾馬林固定石蠟包埋技術（Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded, FFPE）是一種組織保存技術。這種技術為了維持細胞核蛋白結構，先用福爾馬林固定然后將組織用固體石蠟包埋，以供切片后作組織學診斷或研究使用。FFPE技術的應用福爾馬林由于可以與蛋白氨基發
研究人員基于FFPE樣本構建甲基化圖譜預測癌癥原發部位
9月14日，《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心石建濤組完成的最新合作研究成果（DNA methylation profiling to determine the primary sites of metastatic can
FFPE組織樣品的DNA和RNA純化
福爾馬林固定后石蠟包埋的組織簡稱為FFPE樣品。將組織在 4–10% 的福爾馬林中迅速固定。 固定時間限制在 14–24 小時 (越長的固定時間將越容易導致DNA的片段化，對下游實驗不利)。將固定組織徹底脫水 (徹底脫去福爾馬林殘余，因為其阻礙蛋白酶K的作用)。 純化DNA時，使用新鮮從石蠟塊上切下
如何用FFPE組織樣品進行高通量檢測？
福爾馬林固定石蠟包埋的方法處理（Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded，FFPE）的樣品代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料，如何從這些樣品中挖掘出有效的信息呢？上海伯豪生物技術有限公司針對FFPE樣品的高通量分析，建立了整套的SOP 標準解決方案，幫助廣
如何用FFPE組織樣品進行高通量檢測？
福爾馬林固定石蠟包埋的方法處理（Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded，FFPE）的樣品代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料，如何從這些樣品中挖掘出有效的信息呢？上海伯豪生物技術有限公司針對FFPE樣品的高通量分析，建立了整套的SOP 標準解決方案，幫助廣大科
華大科技DNA建庫起始量低至200ng
華大基因旗下全資子公司――華大科技服務有限公司(簡稱“華大科技”)，18日在福爾馬林固定石蠟包埋組織樣本測序技術上再獲新突破，成功推出FFPE全基因組外顯子測序(WES)技術。 目前，科研人員已成功實現外顯子測序DNA建庫起始量低至200ng，測序質量與正常樣本相近，這將有助于更好地解讀F
羅氏為FFPE樣品推出兩款新工具
羅氏診斷應用科學部近日宣布推出兩款新產品：High Pure FFPET RNA Isolation Kit和RealTime ready cDNA Pre-Amp Master & Primer Pools，適用于福爾馬林固定和石蠟包埋的組織(FFPET)。 據估計，現有超過10億個
樣本抽提中RNA降解的解決方法
從臨床樣本出發進行芯片、測序等高通量生物學研究是最常用的思路，但樣本采集過程受制于病理特征、病例數量等因素，耗時費力。無數期盼等來了期待中的臨床樣本，做個RNA抽提還常常……降解樣本的RNA完整度低，長鏈RNA變成了短鏈，在常規的擴增過程中會發生探針檢測的目的片段的丟失，導致芯片結果的不準確。遇到R
樣本抽提中RNA降解的解決方法
從臨床樣本出發進行芯片、測序等高通量生物學研究是最常用的思路，但樣本采集過程受制于病理特征、病例數量等因素，耗時費力。無數期盼等來了期待中的臨床樣本，做個RNA抽提還常常…… 降解樣本的RNA完整度低，長鏈RNA變成了短鏈，在常規的擴增過程中會發生探針檢測的目的片段的丟失，導致芯片結果的不
新方法分析臨床樣本中的組蛋白翻譯后修飾
歐洲腫瘤研究所（EIO）等機構的研究人員開發出一種基于質譜的流程，可分析FFPE臨床樣本中的組蛋白翻譯后修飾。他們于上周在《Molecular & Cellular Proteomics》上詳細介紹了這種技術。 利用這種技術，研究人員分析了一系列乳腺癌樣本，發現Luminal A型乳腺癌和三陰
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功...（四）
FFPET 樣本特異性RealTime ready qPCR檢測潛在生物標志物假設檢驗我們使用的第一套臨床樣本來自于各種用于人類研究的福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）組織。腫瘤來源的 FFPE? 組織是臨床試驗或生物標志物研究中，治療復合物研發最具有相關性的樣本材料。使用 High Pure
羅氏FFPE組織切片核酸純化試劑盒操作說明
High Pure FFPET DNA Isolation Kit基于離心柱法的抽提原理，免去DNA沉淀和有機試劑抽提的步驟，是快速核酸抽提的理想工具。整個抽提過程僅需3小時（含脫蠟過程）；獲得高DNA得率和質量；在qPCR，芯片分析和測序等下游應用中獲得強大信號。圖1：從FFPET樣本中獲得高得率
Nature子刊：解決腫瘤異質性的革命性技術
精準醫療是指與患者分子生物病理學特征相匹配的個體化診斷和治療策略，被認為是繼經驗醫學、循證醫學之后的第三次醫學革命。作為一種極為復雜的致命疾病，腫瘤是精準醫療最重要的領域之一。 腫瘤的精準醫療需要我們準確認識患者腫瘤的分子圖譜。雖然人們已經擁有了強大的遺傳學分析技術（比如二代測序NGS），但腫
JCAD通過抑制LATS2激酶活性促進非酒精性脂肪肝向肝癌的...
JCAD通過抑制LATS2激酶活性促進非酒精性脂肪肝向肝癌的發展非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一種由于代謝紊亂引起的肝炎，也是肝癌（NASH-HCC）發生的重要來源之一。但是，對于NAFFLD如何向NASH-HCC發展的分子機制還不了解。來自復旦大學醫學院的研究人員，通過石蠟包埋樣本的檢測與后續功能
Agilent－miRNA芯片在各類樣本中的應用（一）
1.新鮮組織樣本新鮮組織一般包括以人類疾病診斷及治療為目的，經患者或健康人同意后，從患者的機體中切取的未經特殊化學試劑處理的病變組織或相鄰健康組織，或者健康人的相同部位的對照組織。這些人類疾病相關的新鮮組織樣本的整理、保存、研究對于提高疾病的診斷質量、促進臨床工作、探討及研究疾病的發病機制具有重要的
JCAD通過抑制LATS2激酶活性促進非酒精性脂肪肝向肝癌發展
非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一種由于代謝紊亂引起的肝炎，也是肝癌（NASH-HCC）發生的重要來源之一。但是，對于NAFFLD如何向NASH-HCC發展的分子機制還不了解。來自復旦大學醫學院的研究人員，通過石蠟包埋樣本的檢測與后續功能驗證，找到了一個肥胖相關基因，KIAA1462（JCAD），
數字PCR技術精確檢測癌癥基因組擴增
來自斯坦福大學以及Bio-Rad的研究人員證實，數字PCR系統能夠精確測定長期存放的癌組織樣本中的癌癥基因組擴增。該研究成果發表在《Translational Medicine》雜志上。 某些拷貝數變異(如基因組擴增)可能導致特定癌基因的過表達，推動癌癥發展。靶定擴增的癌基因有望實現癌
Bruker與3M公司聯合利用MALDI成像技術分析FFPE組織
美國時間2013年6月4日，布魯克公司發布聲明，表示已簽署了一項獨家ZL許可協議，允許布魯克使用關于3M專項創新MALDI質譜成像技術。 該ZL許可包涵使用質譜分析技術檢測福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)組織中的蛋白質。這一技術能使研究人員更容易地學習福爾馬林固定，石蠟包埋(FF
RNA實驗和方案新手必讀（六）
一些樣本來源在其RNA或內含物方面存在著顯著不同，可能導致RNA的分離和分析過程出現問題。當操作這些樣本來源時需要一些特別注意事項。本節將針對大量不同樣本來源的操作進行探討。植物從植物材料中分離RNA會遇到一些特殊困難，常規技術在用于植物樣本之前一般要先經過條件優化。一些植物代謝產物的化學性質與核酸
靶向序列捕獲和新一代測序前對石蠟包埋組織及...（一）
靶向序列捕獲和新一代測序前對石蠟包埋組織及新鮮冷凍組織進行DNA質控靶向序列捕獲和新一代測序前對福爾馬林固定石蠟包埋組織及新鮮冷凍組織進行 DNA 質量控制?作者Melissa Huang Liu安捷倫科技有限公司美國加利福尼亞州拉霍亞Maria Celeste Ramirez安捷倫科技有限公司美國
解決腫瘤異質性的革命性技術
精準醫療是指與患者分子生物病理學特征相匹配的個體化診斷和治療策略，被認為是繼經驗醫學、循證醫學之后的第三次醫學革命。作為一種極為復雜的致命疾病，腫瘤是精準醫療最重要的領域之一。 腫瘤的精準醫療需要我們準確認識患者腫瘤的分子圖譜。雖然人們已經擁有了強大的遺傳學分析技術（比如二代測序NGS），但腫
ELISA常見樣本的處理方法—細胞樣本
ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。 利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前
ELISA不常見樣本的處理方法——唾液樣本
ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。 利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸
利用基因芯片檢測尿液游離DNA樣本
膀胱尿路上皮癌具有復雜多樣的特征，其中一部分原因是基因組多樣化所致。1,2Togneri等在《European Journal of Human Genetics》上發表的文章中稱，尿液樣本上清液中的游離DNA（cfDNA），與從制成顆粒的尿液細胞材料或傳統腫瘤組織樣本中獲得的DNA相比，檢測基
Naica自動化微滴芯片數字PCR系統在HPV檢測的應用
人類DNA中HPV16和HPV18的靈敏度和特異性檢測?全世界有超過5％的癌癥是因人乳頭瘤病毒（HPV）導致的，它主要通過性傳播的方式感染[1]。十多種HPV亞型由于其在細胞轉化中的作用以及宮頸癌和口咽癌發病率的增加而被認為是高風險的。在這些亞型中，HPV16和HPV18是最普遍的，在大約70％的宮
賽默飛推出一系列臨床研究的產品
一年一度的美國分子病理學會（AMP）年會于11月5-7日舉行。賽默飛世爾也將在此次會議上推出一系列臨床研究的產品，讓研究人員去發現有意義的遺傳信息，以便更好地了解疾病。早前，在美國人類遺傳學協會年會上，它也是推出多款重量級產品。 實體瘤分析 對于臨床研究人員而言，FFPE樣本是寶貴的資源，它
RNA提取純化的注意事項
由于RNA酶的廣泛存在與難以滅活的頑固特性。使得RNA的提取純化和后續工作變得非常困難。關于 RNA and RNases，你應該了解些什么？RNases 是非常穩定和活躍的一種酶，一般不需要輔助因子的功能，因而在實驗室內 RNA 很容易被降解如果不預先消除可能的 RNase 污染，請不要使用任何塑
基因組DNA提取純化的注意事項
大多數動物組織可以用裂解緩沖液和蛋白酶/蛋白酶 K 進行高效裂解。在加入裂解液之前需要將組織切成小塊，有條件的話建議使用 TissueLyser 或研缽等提前進行均質化。骨骼肌，心臟，皮膚等組織含有收縮蛋白，結締組織和膠原蛋白，所以利用蛋白酶 / 蛋白酶 K 進行充分消化是必須的。FFPE
樣本的物種
應選擇物種相同或有交叉反應的抗體，抗體可能與不同物種的同種靶蛋白有交叉反應，因其氨基酸序列同源性較高，如果樣本的種類未列入抗體說明書上的交叉反應種屬表中，并不意味著該抗體不適用于檢測該物種的蛋白，而只是表示該物種尚未用此抗體檢測驗證過，應通過序列比對的方法來預測交叉反應，可應用Expasy?和?NC