先天性弓形體病的實驗室檢查
（一）病原體檢查 可取各種體液如腦脊液、痰液、胸腹水、骨髓等涂片，淋巴結印片及組織切片，用常規染色法或免疫細胞化學法檢測，可發現弓形蟲滋養體或包囊；也可將上述標本接種小鼠或組織培養法分離弓形蟲；近年來用核酸原位雜交或聚合酶反應（PCR）檢測弓形蟲DNA，可能有助弓形蟲感染的診斷。特別是應用PCR檢測腦脊液和羊水中弓形蟲DNA，分別對腦弓形蟲病和先天性弓形體病的診斷有較大意義。 （二）免疫學檢查 1.以完整蟲體為抗原來檢測血清中的抗蟲體表膜的抗體常用方法有：①Sabin—Fcldman染色試驗（SFDT）；②直接凝集試驗（DAT）；③間接熒光抗體試驗（IFA）。 2.檢測主要針對蟲體胞漿成份的抗體，常用方法有：①間接血凝試驗（IHA）；②雙夾心ELISA法檢測特異性1gM（DS—1gM—ELISA；③雙夾心ELISA檢測特異性1gA（DS—1gA—ELISA）；④補體結合試驗（CF）。 3.應用抗弓形蟲特異性抗體檢測血......閱讀全文
先天性弓形體病的實驗室檢查
（一）病原體檢查 可取各種體液如腦脊液、痰液、胸腹水、骨髓等涂片，淋巴結印片及組織切片，用常規染色法或免疫細胞化學法檢測，可發現弓形蟲滋養體或包囊；也可將上述標本接種小鼠或組織培養法分離弓形蟲；近年來用核酸原位雜交或聚合酶反應（PCR）檢測弓形蟲DNA，可能有助弓形蟲感染的診斷。特別是應用PCR
先天性弓形體病的實驗室檢查及輔助檢查
實驗室檢查： （一）病原體檢查 可取各種體液如腦脊液、痰液、胸腹水、骨髓等涂片，淋巴結印片及組織切片，用常規染色法或免疫細胞化學法檢測，可發現弓形蟲滋養體或包囊；也可將上述標本接種小鼠或組織培養法分離弓形蟲；近年來用核酸原位雜交或聚合酶反應（PCR）檢測弓形蟲DNA，可能有助弓形蟲感染的診斷。
先天性弓形體病的輔助檢查
1.亞甲藍染色試驗 在感染早期（10～14天）即開始陽性，第3～5周效價可達高峰，可維持數月至數年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體，在生后3～6個月內消失。因此小兒滿4個月后，可重復染色測定抗體，如效價仍維持高度，就可證明由于感染。 2.間接免疫熒光試驗 所測抗體是抗弓形蟲
關于先天性弓形體病的輔助檢查介紹
1.亞甲藍染色試驗 在感染早期（10～14天）即開始陽性，第3～5周效價可達高峰，可維持數月至數年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體，在生后3～6個月內消失。因此小兒滿4個月后，可重復染色測定抗體，如效價仍維持高度，就可證明由于感染。 2.間接免疫熒光試驗 所測抗體是抗弓形蟲
先天性弓形體病的免疫學檢查
1.以完整蟲體為抗原來檢測血清中的抗蟲體表膜的抗體常用方法有：①Sabin—Fcldman染色試驗（SFDT）；②直接凝集試驗（DAT）；③間接熒光抗體試驗（IFA）。 2.檢測主要針對蟲體胞漿成份的抗體，常用方法有：①間接血凝試驗（IHA）；②雙夾心ELISA法檢測特異性1gM（DS—1gM
先天性弓形體病的介紹
先天性弓形體病是由剛地弓形蟲所引起的人畜共患病。在人體多為隱性感染，主要侵犯眼、腦、心、肝、淋巴結等。弓形蟲主要經消化道侵入人體。首先子孢子或滋養體侵入腸粘膜細胞并在其中繁殖，引起腸粘膜細胞破裂，滋養體經血流或淋巴播散，造成蟲血癥，進一步侵犯各種組織器官，在組織細胞內迅速分裂增殖引起宿主細胞破壞
簡述先天性弓形體病的免疫學檢查
1.以完整蟲體為抗原來檢測血清中的抗蟲體表膜的抗體常用方法有：①Sabin—Fcldman染色試驗（SFDT）；②直接凝集試驗（DAT）；③間接熒光抗體試驗（IFA）。 2.檢測主要針對蟲體胞漿成份的抗體，常用方法有：①間接血凝試驗（IHA）；②雙夾心ELISA法檢測特異性1gM（DS—1gM
先天性弓形體病的基本介紹
弓形蟲病或弓形體病（toxoplasmosis）是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病，廣泛分布 于世界各地，嚴重危害人、畜健康。先天性感染遠較后天性感染嚴重，這種感染是全身性的，主要表現為全身感染中毒癥狀和中樞神經系統及眼部等多器官病變。
先天性弓形體病的病因介紹
（一）傳染源人弓形蟲病的重要傳染源是動物，幾乎所有溫血動物都可傳染弓形蟲，一些鳥類和雞、鴨等也是弓形蟲的自然宿主。貓及貓科動物是弓形蟲的終末宿主，其糞便中含有大量卵囊，在傳播本病上具有重要意義。人只有經胎盤的傳播才具有傳染源的意義。 （二）傳播途徑先天性傳播母體在孕期急性感染后，30％—46％
先天性弓形體病的病理生理
弓形蟲主要經消化道侵入人體。首先子孢子或滋養體侵入腸粘膜細胞并在其中繁殖，引起腸粘膜細胞破裂，滋養體經血流或淋巴播散，造成蟲血癥，進一步侵犯各種組織器官，在組織細胞內迅速分裂增殖引起宿主細胞破壞，再侵犯臨近細胞，如此反復，引起局部組織細胞壞死，形成壞死病灶和以單核細胞侵潤為主的急性炎癥反應。弓形
先天性弓形體病的癥狀體征
多數是無癥狀的帶蟲者，僅少數人發病。臨床表現復雜。先天性弓形體病在妊娠期可表現為早產、流產或死產。出生后，可出現各種先天性畸形，包括小腦畸形、腦積水、脊椎裂、無眼、小眼、腭裂等。也可表現為經典的四聯癥，即脈絡膜視網膜炎、因大腦發育不良所致精神運動障礙，腦鈣化灶和腦積水。眼部病變除脈絡膜視網膜炎外
先天性弓形體病的治療措施
（一）抗弓形蟲治療的主要對象 1、免疫功能正常獲得性弓形蟲感染有重要器官受累者，如眼弓形蟲病、腦弓形蟲病； 2、免疫功能缺陷宿主的弓形急性和隱性感染 3、先天性弓形體病患兒； 4、血清學試驗從陰性轉為陽性的孕婦（弓形蟲的近期感染）。 （二）主要抗共性藥物有乙胺咪啶、磺胺嘧啶（或磺胺吡嗪
先天性弓形體感染的病原檢查
1.直接鏡檢取患者血液、骨髓或腦脊液、胸腹水、痰液、支氣管肺泡灌洗液、眼房水、羊水等作涂片，或淋巴結、肌肉、肝、胎盤等活組織切片，作瑞氏或姬氏染色鏡檢可找到滋養體或包囊，但陽性率不高。亦可作直接免疫熒光法檢查組織內弓形蟲。 2.動物接種或組織培養取待檢體液或組織懸液，接種小白鼠腹腔內，可產生感
先天性弓形體病的病原體檢查方式介紹
可取各種體液如腦脊液、痰液、胸腹水、骨髓等涂片，淋巴結印片及組織切片，用常規染色法或免疫細胞化學法檢測，可發現弓形蟲滋養體或包囊；也可將上述標本接種小鼠或組織培養法分離弓形蟲；近年來用核酸原位雜交或聚合酶反應（PCR）檢測弓形蟲DNA，可能有助弓形蟲感染的診斷。特別是應用PCR檢測腦脊液和羊水中
簡述先天性弓形體病的診斷方法
根據臨床特征而疑有本病時，可應用以下實驗室檢查，在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷。患者的血液、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片，用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲，但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學檢查抗體水平的上升，比上述方法簡便，且敏感性和特異性較高。是
簡述先天性弓形體病的傳播特征
（一）傳染源人弓形蟲病的重要傳染源是動物，幾乎所有溫血動物都可傳染弓形蟲，一些鳥類和雞、鴨等也是弓 形蟲的自然宿主。貓及貓科動物是弓形蟲的終末宿主，其糞便中含有大量卵囊，在傳播本病上具有重要意義。人只有經胎盤的傳播才具有傳染源的意義。 （二）傳播途徑先天性傳播母體在孕期急性感染后，30%—4
先天性弓形體病的臨床表現
妊娠早期胎兒感染后可導致流產或畸形（北京地區弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發生率為2%～4.3%）。后期感染可致早產或死產，或使發娩的嬰兒具有此病的臨床表現。如將近分娩時發生弓形蟲感染，嬰兒生產時可以健康，但數周后出現臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數量抗體，則出生后對本病有一定的免疫能力，但仍不
概述先天性弓形體病的發病機理
在感染早期，弓形蟲播散到全身器官及組織，引起相應的病變。感染晚期，機體對弓形蟲逐漸產生特異性抗體，弓形蟲在組織內形成包囊，原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結果。入侵人體后，在部分人不產生癥狀，屬隱性感染，發病者僅少數。隱性感染或病變已靜止的病人，當免疫功能低下時
藥物治療先天性弓形體病的介紹
先天性弓形蟲病的預后的較嚴重，無論有無癥狀，都必須治療。后天性感染凡有癥狀者也都需要治療。弓形蟲眼病患者應同時加用腎上腺皮質激素治療。 目前有一定療效的藥物有三種： 1、磺胺嘧啶和乙胺嘧啶并用 急性期可合并應用。磺胺嘧啶50～150mg/kg·d，分4次口服，乙胺嘧啶1mg/kg·d，分2
皮膚弓形體病的檢查
凝集試驗、補體結合試驗、直接熒光素標記抗體試驗、酶標檢測、放射免疫法、弓形體素皮試。腦脊液或周圍血液取材接種于實驗鼠，Giemsa染色在涂片中找到弓形體。 病理變化：在病變或尸檢組織中可找到弓形體的滋養體或包囊。
關于眼弓形體病的實驗室檢查介紹
弓形體感染的診斷主要根據典型的眼部及全身臨床表現、病原體直接觀察、特異性抗體檢測和聚合酶鏈反應等檢查。 1.病原學檢查 (1)涂片染色法：在疾病的急性期，血液、腦脊液、尿和乳汁中均可有滋養體存在。將這些標本離心，沉淀物作涂片，可通過姬氏染色在顯微鏡下觀察。慢性期可通過活組織檢查，于蘇木精-伊
關于先天性弓形體病的流行病學
由于傳染途徑不同，有先天性和獲得性兩種。孕母感染時弓形蟲可經胎盤至胎兒而致先天性弓形蟲病。獲得性的指生后從周圍環境獲得。可因吃入含有包囊的家畜、家禽的生肉、蛋類、乳類而感染，或卵囊污染了水、食物或手而經口感染。直接與受染動物（其唾液、尿液、糞便中證實有弓形蟲）接觸，如玩舐、被咬傷、或屠宰時，都有
簡述先天性弓形體病的預防措施
宜對免疫缺陷的小兒和血清學陰性孕婦進行預防。主要措施是做好人、畜的糞便管理，防止食物被囊合子污染。不吃未未煮熟的肉、蛋、乳類等食物，飯前洗手。孕婦早期用血清學方法檢查抗體，可以預告抗體陰性的孕婦重視預防措施，以便保護胎兒不受染。如胎兒已受染者可考慮終止妊娠。
簡述先天性弓形體病的臨床表現
妊娠早期胎兒感染后可導致流產或畸形（北京地區弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發生率為2%～4.3%）。后期感染可致早產或死產，或使發娩的嬰兒具有此病的臨床表現。如將近分娩時發生弓形蟲感染，嬰兒生產時可以健康，但數周后出現臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數量抗體，則出生后對本病有一定的免疫能力，但仍不
關于先天性弓形體病的病原學介紹
本病的病原體是剛地弓形體（toxoplasma gondii）原蟲。因其滋養體的形狀而得名。以貓和貓科動物為其終末宿主和傳染源，而中間宿主是人和除貓和貓科動物以外的動物宿主，包括所有的哺乳動物、鳥類、魚類和各種家畜、家禽在內。 弓形蟲在生活史中有五種不同的形態，即滋養體、包囊、裂殖體、配子體、
皮膚弓形體病的診斷及檢查
診斷 本病的皮膚表現為非特異性。因此，僅根據臨床癥狀難以做出確切的診斷。通常經凝集試驗、補體結合試驗、直接熒光素標記抗體試驗、酶標檢測、放射免疫法、弓形體素皮試等，并由淋巴結、腦脊液或周圍血液取材接種于實驗鼠，再用Giemsa染色在涂片中找到弓形體方能確診。 檢查 凝集試驗、補體結合試驗、
皮膚弓形體病的檢查及鑒別
檢查 凝集試驗、補體結合試驗、直接熒光素標記抗體試驗、酶標檢測、放射免疫法、弓形體素皮試。腦脊液或周圍血液取材接種于實驗鼠，Giemsa染色在涂片中找到弓形體。 病理變化：在病變或尸檢組織中可找到弓形體的滋養體或包囊。 鑒別 臨床上應與斑疹傷寒、淋巴瘤、扁平苔蘚、急性痘瘡樣苔蘚樣糠疹相鑒
關于先天性弓形體感染的免疫學檢查
1.檢測抗體所用抗原主要有速殖子可溶性抗原（胞質抗原）和胞膜抗原。前者的抗體出現較早（用染色試驗、間接免疫熒光試驗檢測）、而后者的抗體出現較晚（用間接血凝試驗等檢測）。同時采用多種方法檢測可起互補作用而提高檢出率。由于弓形蟲在人體細胞內可長期存在，故檢測抗體一般難以區別現癥感染或以往感染，可根據
外質體是抗鼠先天性弓形體病的有效疫苗
實驗概要先前的研究表明，DC衍生的外質體與Tag共孵育后可在同源和異源小鼠上誘導抗鼠弓形蟲保護性免疫應答。免疫保護與誘導了體液和細胞特異性TAg反應有關。本研究中，我們評估了在懷孕的小鼠上DC衍生的外質體是否能誘導保護性免疫應答，并在實驗模型中是否能預防小鼠先天性弓形體病。實驗材料1. 動物?? 6
關于先天性弓形體感染的流行病學介紹
一傳染源幾所有哺乳類動物和一些禽類均可作為弓形蟲的儲存宿主，其在流行病學上所起作用不同，以貓的重要性最大，其次為豬、羊、狗、鼠等。急性期病人的尿、糞、唾液和痰內雖可以弓形蟲，但因其不能在外界久存，故除孕婦可經胎盤傳染給胎兒外，病人作為傳染源的意義甚小。 二遺傳途徑①先天性弓形蟲病系通過胎盤傳染，