基因測定方法連鎖群法
利用近著絲粒距離基因的定位法 如果某一染色體上有一個離著絲粒距離較近的已知基因，另外有一個基因同樣離著絲粒很近，可是不知道它是否屬于同一染色體。把這樣兩個突變型品系進行雜交，如果這兩個基因屬于同一染色體，它們之間的重組頻率不應超過兩者的著絲粒距離之和；如果它們不屬于同一染色體，那么它們的重組頻率應是50%（見連鎖和交換)。由于這兩個基因與著絲粒距離都是較近的，所以增加了這一判斷的可靠性。用這一方法曾測得粗糙脈孢菌的連鎖群數是7。......閱讀全文
基因測定方法連鎖群法
利用近著絲粒距離基因的定位法? 如果某一染色體上有一個離著絲粒距離較近的已知基因，另外有一個基因同樣離著絲粒很近，可是不知道它是否屬于同一染色體。把這樣兩個突變型品系進行雜交，如果這兩個基因屬于同一染色體，它們之間的重組頻率不應超過兩者的著絲粒距離之和；如果它們不屬于同一染色體，那么它們的重組頻率應
基因測定的方法連鎖群法
連鎖群法利用近著絲粒距離基因的定位法? 如果某一染色體上有一個離著絲粒距離較近的已知基因，另外有一個基因同樣離著絲粒很近，可是不知道它是否屬于同一染色體。把這樣兩個突變型品系進行雜交，如果這兩個基因屬于同一染色體，它們之間的重組頻率不應超過兩者的著絲粒距離之和；如果它們不屬于同一染色體，那么它們的重
基因定位方法介紹連鎖群法
利用近著絲粒距離基因的定位法? 如果某一染色體上有一個離著絲粒距離較近的已知基因，另外有一個基因同樣離著絲粒很近，可是不知道它是否屬于同一染色體。把這樣兩個突變型品系進行雜交，如果這兩個基因屬于同一染色體，它們之間的重組頻率不應超過兩者的著絲粒距離之和；如果它們不屬于同一染色體，那么它們的重組頻率應
基因測定方法假連鎖法
相互易位雜合體只有在減數分裂過程中通過交互離開所形成的平衡配子才能夠存活，并使非同源染色體上的基因顯示假連鎖現象（見染色體畸變)。所以把帶有屬于已知染色體的標記基因的相互易位品系作為測交品系和一個突變型品系雜交，如果發現這一突變基因經常和標記基因的野生型等位基因相連鎖，就可以判定突變基因一定在相互易
基因測定的方法假連鎖法
假連鎖法相互易位雜合體只有在減數分裂過程中通過交互離開所形成的平衡配子才能夠存活，并使非同源染色體上的基因顯示假連鎖現象（見染色體畸變)。所以把帶有屬于已知染色體的標記基因的相互易位品系作為測交品系和一個突變型品系雜交，如果發現這一突變基因經常和標記基因的野生型等位基因相連鎖，就可以判定突變基因一定
基因定位方法介紹假連鎖法
相互易位雜合體只有在減數分裂過程中通過交互離開所形成的平衡配子才能夠存活，并使非同源染色體上的基因顯示假連鎖現象（見染色體畸變)。所以把帶有屬于已知染色體的標記基因的相互易位品系作為測交品系和一個突變型品系雜交，如果發現這一突變基因經常和標記基因的野生型等位基因相連鎖，就可以判定突變基因一定在相互易
基因測定方法同線法
同線法表2如果一個細胞得到或丟失一條染色體則將同時得到或失去這條染色體上的全部基因。如果其中某些基因是已知的，而另一連鎖關系未知的基因恰恰和上述基因同時得到或失去，便可以判定后一基因和前一基因屬于同一連鎖群（表2)。這一原理曾廣泛應用于人的基因定位。仙臺病毒或聚乙二醇能促使人的體細胞和嚙齒類動物的體
基因測定的方法同線法
同線法如果一個細胞得到或丟失一條染色體則將同時得到或失去這條染色體上的全部基因。如果其中某些基因是已知的，而另一連鎖關系未知的基因恰恰和上述基因同時得到或失去，便可以判定后一基因和前一基因屬于同一連鎖群（表2)。這一原理曾廣泛應用于人的基因定位。仙臺病毒或聚乙二醇能促使人的體細胞和嚙齒類動物的體細胞
連鎖基因的特點
在同一染色體上突變的等位基因的位置聯系緊密。
基因座連鎖分析的方法定義
中文名稱基因座連鎖分析英文名稱locus linkage analysis定 義確定基因座在染色體上位置關系的分析方法。應用學科遺傳學（一級學科），經典遺傳學（二級學科）
基因座連鎖分析的方法定義
中文名稱基因座連鎖分析英文名稱locus linkage analysis定 義確定基因座在染色體上位置關系的分析方法。應用學科遺傳學（一級學科），經典遺傳學（二級學科）
基因測定方法單元化定位法
在構窠曲霉這一類真菌的準性生殖過程中，雜合二倍體細胞在有絲分裂時常隨機地丟失它的染色體。染色體在多次有絲分裂過程中逐條丟失而使二倍體細胞終于轉變為單倍體細胞的過程稱為單元化。如果一對染色體中帶有顯性的野生型基因的染色體丟失了，那么同源染色體上隱性基因的性狀便得以表現。此外，通過體細胞交換也可以從雜合
基因測定方法直接觀察法
易位（見染色體畸變)使染色體上的基因改變連鎖關系，所以易位可以用來進行基因定位。如果易位所涉及的染色體是可以被識別的，那就更有利于定位工作。如果在遺傳學分析中發現某兩個連鎖群的連鎖關系都發生了改變，同時在顯微鏡下又可以辨認出有兩個染色體發生了相互易位，那么就可以知道兩個連鎖群和兩個染色體的對應關系。
連鎖基因交換的原理
基因的連鎖和交換定律的實質是：在進行減數分裂形成配子時，位于同一條染色體上的不同基因，常常連在一起進入配子；在減數分裂形成四分體時，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發生交換，因而產生了基因的重組。應當說明的是，基因的連鎖和交換定律與基因的自由組合定律并不矛盾，它們是在不
連鎖基因交換的原理
一、實驗目的： 以玉米果穗為材料，通過玉米第九染色體上連鎖基因交換值的計算，理解基因間的連鎖和交換原理，掌握測定基因間交換值的基本方法。 二、實驗原理： 在配子形成的減數分裂過程中，位于同一染色體上的基因，如 AB 或 ab ,ukjg總是聯系在一起分配到同一配子中，因此雜合體AB/
基因測定的方法直接觀察法
直接觀察法易位（見染色體畸變)使染色體上的基因改變連鎖關系，所以易位可以用來進行基因定位。如果易位所涉及的染色體是可以被識別的，那就更有利于定位工作。如果在遺傳學分析中發現某兩個連鎖群的連鎖關系都發生了改變，同時在顯微鏡下又可以辨認出有兩個染色體發生了相互易位，那么就可以知道兩個連鎖群和兩個染色體的
基因測定方法系譜分析法
在早期的人類遺傳學研究中，基因所屬染色體的測定一般都通過系譜分析進行。由于女子有兩個X染色體，男子有一個X染色體和一個Y染色體，Y染色體上不存在和X染色體相應的等位基因（也就是說對于?X連鎖基因來講，男子是半合體）。因此男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒。這種遺傳方式稱為交叉遺
基因測定方法系譜分析法
非整倍體測交法可以用來測定基因屬于哪一個常染色體。用常染色體隱性突變型純合體（a/a)和野生型二倍體（+/+）雜交，再用子一代雜合體(a/+)和隱性親本回交,在它們的子代中表型是野生型的和表型是突變型的各占50%（見孟德爾定律）。雜交 a/a × +/+↓回交 a/+ × a/a↓回交子代 a/
基因測定的方法單元化定位法
單元化定位法基因定位在構窠曲霉這一類真菌的準性生殖過程中，雜合二倍體細胞在有絲分裂時常隨機地丟失它的染色體。染色體在多次有絲分裂過程中逐條丟失而使二倍體細胞終于轉變為單倍體細胞的過程稱為單元化。如果一對染色體中帶有顯性的野生型基因的染色體丟失了，那么同源染色體上隱性基因的性狀便得以表現。此外，通過體
基因的連鎖交換和基因定位（表）
一、實驗目的 觀察玉米籽粒性狀間的連鎖遺傳現象；理解連鎖和交換的原理；掌握測定基因間交換值和基因定位的方法。 二、實驗原理 位于同一染色體上的兩非等位基因(如AB或ab)，總是有聯系在一起分配到同一配子中去的傾向。若兩非等位基因完全連鎖，雜合體(AB//ab)只產生2種親本
連鎖基因的遺傳分析實驗
實驗方法原理連鎖遺傳規律闡明了位于一對同源染色體上的連鎖遺傳基因分離和組合的關系。由于連鎖遺傳基因在分離和組合過程中的相互影響，致使雜合體所產生的各類配子比例不等，其自交和測交子代表現型的分離比例也因重組率的不同而異，但總是重組型少，親型多。由于基因在雜色體上的位置和距離不同，基因之間的連鎖強度也不
連鎖基因的遺傳分析實驗
實驗方法原理?連鎖遺傳規律闡明了位于一對同源染色體上的連鎖遺傳基因分離和組合的關系。由于連鎖遺傳基因在分離和組合過程中的相互影響，致使雜合體所產生的各類配子比例不等，其自交和測交子代表現型的分離比例也因重組率的不同而異，但總是重組型少，親型多。由于基因在雜色體上的位置和距離不同，基因之間的連鎖強度也
連鎖基因的遺傳分析實驗
實驗方法原理連鎖遺傳規律闡明了位于一對同源染色體上的連鎖遺傳基因分離和組合的關系。由于連鎖遺傳基因在分離和組合過程中的相互影響，致使雜合體所產生的各類配子比例不等，其自交和測交子代表現型的分離比例也因重組率的不同而異，但總是重組型少，親型多。由于基因在雜色體上的位置和距離不同，基因之間的連鎖強度也不
餐飲具大腸菌群快速測定（紙片法）
現場采樣實驗室培養 按照國標GB 14934-94操作 1、采樣方法 隨機抽取消毒后準備使用的各類食具(碗、盤、杯等)，取樣量可根據大、中、小不同飲食行業每次采樣6～10件，每件貼紙片兩張，每張紙片面積25cm2(5cm╳5cm)用無菌生理鹽水濕潤大腸菌群檢測用紙片后，立即貼于食具內
餐飲具大腸菌群快速測定（紙片法）
現場采樣實驗室培養 按照國標GB 14934-94操作 1、采樣方法 隨機抽取消毒后準備使用的各類食具(碗、盤、杯等)，取樣量可根據大、中、小不同飲食行業每次采樣6～10件，每件貼紙片兩張，每張紙片面積25cm2(5cm╳5cm)用無菌生理鹽水濕潤大腸菌群檢測用紙片后，立即貼于食具
綜述：全基因組時代基因連鎖分析的原則、方法和應用
許多年來，連鎖分析（linkage analysis）都是對孟德爾疾病和具有家族聚集傾向的復雜性狀進行遺傳作圖（genetic mapping）的主要工具。而近幾年來，隨著研究焦點向常見變異（common variants）的轉移，全基因組關聯研究（genome-wide association
基因測定的方法非整倍體測交法介紹
非整倍體測交法非整倍體測交法可以用來測定基因屬于哪一個常染色體。用常染色體隱性突變型純合體（a/a)和野生型二倍體（+/+）雜交，再用子一代雜合體(a/+)和隱性親本回交,在它們的子代中表型是野生型的和表型是突變型的各占50%（見孟德爾定律）。雜交 a/a × +/+↓回交 a/+ × a/a↓
基因測定的方法系譜分析法介紹
在早期的人類遺傳學研究中，基因所屬染色體的測定一般都通過系譜分析進行。由于女子有兩個X染色體，男子有一個X染色體和一個Y染色體，Y染色體上不存在和X染色體相應的等位基因（也就是說對于?X連鎖基因來講，男子是半合體）。因此男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒。這種遺傳方式稱為交叉遺
水質糞大腸菌群的測定濾膜法（一）
水質糞大腸菌群的測定濾膜法1適用范圍本標準規定了測定水中糞大腸菌群的濾膜法。本標準適用于地表水、地下水、生活污水和工業廢水中糞大腸菌群的測定。本方法的檢出限：當接種量為100ml時，檢出限為10CFU/L；當接種量為500ml時， 檢出限為2 CFU/L。2規范性引用文件本標準引用了下列文件或其中的
水質糞大腸菌群的測定濾膜法（二）
2 無菌濾膜：直徑50 mm,孔徑0.45卩m的醋酸纖維濾膜，按無菌操作要求包扎，經12TC 高壓蒸汽滅菌20 min,晾干備用；或將濾膜放入燒杯中，加入實驗用水，煮沸滅菌3次，15 min/次，前2次煮沸后需更換水洗滌2~3次。?6. 3無菌水：取適量實驗用水，經121°C高壓蒸汽滅菌20 min