使用鹽酸特拉唑嗪膠囊的不良反應介紹
1．良性前列腺增生 6項良性前列腺增生的特拉唑嗪和空白對照臨床試驗表明特拉唑嗪1～20mg，每日1次，不良反應發生率至少為1%，并高于空白對照組，或具有臨床意義的不良反應，包括無力、體位性低血壓、頭暈、瞌睡、鼻充血/鼻炎和陽痿。特拉唑嗪組尿道感染的發生率明顯降低(表1)。在治療的最初7天并且包括各給藥間期，發生低血壓不良反應事件的危險最大。 不良反應事件通常是短暫的和輕度或中度的，發生嚴重不良反應時，必須中斷治療。在空白-對照試驗中，由于不良反應過早中斷治療的比例在空白和特拉唑嗪組之間無顯著性差異。 2．高血壓 4項特拉唑嗪空白對照治療高血壓的臨床試驗表明，特拉唑嗪1～40mg，每日一次，單方電與其他降壓藥的合用，特拉唑嗪比空白對照組顯著增多的不良反應有無力、視覺模糊、頭暈、鼻充血、惡心、外周水腫、心悸和嗜眠。 在對照或公開的短期或長期臨床試驗中，1987例服藥病人中至少有1%病人發生的或者在上市后有報道的不良反應......閱讀全文
使用鹽酸特拉唑嗪膠囊的不良反應介紹
1．良性前列腺增生 6項良性前列腺增生的特拉唑嗪和空白對照臨床試驗表明特拉唑嗪1～20mg，每日1次，不良反應發生率至少為1%，并高于空白對照組，或具有臨床意義的不良反應，包括無力、體位性低血壓、頭暈、瞌睡、鼻充血/鼻炎和陽痿。特拉唑嗪組尿道感染的發生率明顯降低(表1)。在治療的最初7天并且包
使用鹽酸特拉唑嗪膠囊過量的介紹
鹽酸特拉唑嗪過量可導致低血壓。可以讓病人保持仰臥位，以恢復血壓和正常的心率。如果該方法無效，應采取補充體液的方法擴容。必要時，使用升壓藥并監測和維持腎功能。實驗室數據表明，特拉唑嗪的血漿結合率為90～94%；因此，透析治療對藥物過量可能是無益的。
鹽酸特拉唑嗪膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的
使用鹽酸特拉唑嗪的不良反應介紹
1、適應癥 可用于治療良性前列腺增生癥，也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其他抗高血壓藥物如利尿劑或α1-腎上腺素能阻滯劑合用。 2、用法用量 成人常用量：初始劑量為睡前服用1mg，1周或2周后每日劑量可加倍以達預期效應。常用維持劑量為每日1次，2～4mg。給藥2周后癥狀明顯改善。最大劑量
使用鹽酸特拉唑嗪膠囊的注意事項介紹
1．前列腺癌 前列腺癌和BPH引起許多相同的癥狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。 2．直立性低血壓 盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用，但更常見其他低血壓癥狀，如頭暈、心悸并且在高血壓的臨床試驗中，28%的病
使用鹽酸特拉唑嗪片的不良反應
最常見的有：體虛無力、心悸、惡心、外周水腫、眩暈、嗜睡、鼻充血/鼻炎和視覺模糊/弱視。 另外，下列不良反應亦有報道：背痛、頭痛、心動過速、體位性低血壓、暈厥、水腫、體重增加、肢端疼痛、性欲降低、抑郁、神經質、感覺異常、呼吸困難、鼻竇炎、陽萎。 臨床試驗中報道的其他不良反應及在市場反饋報道中與
關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的基本介紹
鹽酸特拉唑嗪膠囊，適應癥為鹽酸特拉唑嗪可用于治療良性前列腺增生癥。鹽酸特拉唑嗪也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或β-腎上腺素能阻滯劑合用。 1、成份 本品主要成份為鹽酸特拉唑嗪。 其化學名稱為：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(
關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的毒理介紹
致癌、致突變和生殖毒性 特拉唑嗪沒有致突變作用。也無證據支持特拉唑嗪有致癌作用。治療對睪丸的重量和形態不產生影響。以30和120mg/(kg·天)劑量給藥，子宮涂片與對照涂片相比精子含量減少并且精子的數量與隨后的受孕有比較好的相關性。當以40和250mg/(kg·天)(29和175倍于人推薦最大
鹽酸特拉唑嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項
使用特拉唑嗪的不良反應介紹
6項良性前列腺增生的特拉唑嗪和空白對照臨床試驗表明特拉唑嗪1~20mg，每日1 次，不良反應發生率至少為1%，并高于空白對照組，或具有臨床意義的不良反應，包括無力、體位性低血壓、頭暈、瞌睡、鼻充血/鼻炎和陽痿。特拉唑嗪組尿道感染的發生率明顯降低（表1）。在治療的最初7天并且包括各給藥間期，發生低
鹽酸特拉唑嗪膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水-鹽酸(200:800:0.9)。供試品溶液取本品內容物的細粉適量(約相當于特拉唑嗪12.5mg),置25ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在大鼠分娩前后開展的研究中，120mg/(kg·天)(>人推薦最大劑量的75倍)劑量給藥組在分娩后3周中幼鼠的死亡明顯高于對照組。 特拉唑嗪是否在母乳中分泌尚不清楚。因為許多藥物都在母乳中分泌，所以特拉唑嗪給予哺乳期婦女時應當引起注意。 2、兒童用藥? 未進行
關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的用法用量介紹
如果鹽酸特拉唑嗪停藥幾天，應重新使用首次給藥方案治療。 良性前列腺增生 (1)首次劑量 首次劑量為1mg，睡前服藥。首次給藥期間應密切觀察病人，以避免發生嚴重的低血壓反應。 (2)維持劑量 劑量應漸增至2mg，5mg或10mg，每日一次，直至獲得滿意的癥狀和/或流速改善。 (3)常用劑量
使用鹽酸特拉唑嗪片過量的介紹
本品過量可能導致急性低血壓，此時應采用心血管支持療法。患者應仰臥以使血壓恢復及心率正常化。若該方法還不能解決，則應首先擴容以治療休克，必要時使用血管加壓藥。應監測腎功能并應用常規支持療法。因本品具有較高的血漿蛋白結合率，因此透析無效。
鹽酸特拉唑嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末
鹽酸特拉唑嗪膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物適量
鹽酸特拉唑嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,囊殼用小刷拭凈,再精密稱定囊殼重量,求出平均裝量。取內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于特拉唑嗪2mg),置10oml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液
鹽酸特拉唑嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物
鹽酸特拉唑嗪片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇
使用鹽酸特拉唑嗪的注意事項介紹
1、對BPH伴有高血壓患者同時應用噻嗪類藥物或其他抗高血壓藥物，應注意調整劑量以防止低血壓。 2、如果用藥中斷數天，恢復用藥時應從初始劑量重新開始。初始劑量為睡前服用1mg，以減少或避免首劑低血壓效應。 3、首次用藥或停止用藥后重新給藥，可能發生眩暈、輕度頭痛或嗜睡，建議在初始劑量12小時內
關于鹽酸特拉唑嗪的檢查介紹
1、1-[(四氫呋喃-2-基)甲酰基]哌嗪（雜質V） 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品貯備液（1）：取雜質Ⅴ對照品約10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻
鹽酸特拉唑嗪膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的
概述鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥效學
(1)良性前列腺增生(BPH) 與BPH有關的癥狀涉及膀胱出口阻塞，它包括兩個基本組成部分：靜態部分和動態部分。靜態部分是前列腺增大的結果。一段時間內，前列腺會不斷擴大。然而，臨床研究表明，前列腺的大小與BPH癥狀的嚴重性或尿道阻塞的程度無關。動態部分是前列腺和膀胱頸平滑肌緊張增加的功能，導致
使用特拉唑嗪過量的介紹
鹽酸特拉唑嗪過量可導致低血壓。可以讓病人保持仰臥位，以恢復血壓和正常的心率。如果該方法無效，應采取補充體液的方法擴容。必要時，使用升壓藥并監測和維持腎功能。實驗室數據表明，特拉唑嗪的血漿結合率為90~94%；因此，透析治療對藥物過量可能是無益的。
鹽酸特拉唑嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加90%甲醇溶液10m1溶解后,溶液應澄清;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(20:
關于鹽酸特拉唑嗪的簡介
鹽酸特拉唑嗪，是一種有機化合物，化學式為C19H26ClN5O4，是一種抗高血壓藥及泌尿生殖系統藥，可用于治療良性前列腺增生癥，也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其他抗高血壓藥物如利尿劑或α1-腎上腺素能阻滯劑合用。 1、基本信息 化學式：C19H26ClN5O4 分子量：423.89
關于鹽酸特拉唑嗪的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑琳基)-4-(四氫-2-呋喃甲酰基)哌嗪鹽酸鹽二水合物，按干燥品計算，含C19H21N5O4?HCl應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶。
關于鹽酸特拉唑嗪的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、溶劑 見有關物質項下。 2、供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻。 3、對照品溶液 取鹽酸特拉唑嗪對照品適量，加溶劑溶解并定量稀
關于鹽酸特拉唑嗪片的基本介紹
鹽酸特拉唑嗪片，本品口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療，可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用，還可以在其他藥物不適用或無效時單獨使用。本品主要降低舒張壓。本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。 1、成份 化學名稱：1－（4－氨基－6，7－二甲氧基－2－喹唑啉基）－4－
鹽酸特拉唑嗪膠囊的含類別及貯藏方法
類別同鹽酸特拉唑嗪規格按C19H25N5O4計(1)1mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。