簡述普魯卡因青霉素的藥理作用
該品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對該品敏感。該品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特菌亦具抗菌活性。該品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌和產黑色素擬桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用，對脆弱擬桿菌抗菌作用差。青霉素通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。......閱讀全文
簡述普魯卡因青霉素的藥理作用
該品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對該品敏感。該品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特菌亦具
簡述氯普魯卡因的藥理作用
鹽酸氯普魯卡因屬苯甲酸酯類的局部麻醉藥。它可能通過提高神經產生電沖動的閾值和減慢神經沖動的生成速度及降低動作電位的生成率,阻礙神經沖動的產生和傳遞而起作用。 和其它局麻藥一樣,本品全身吸收后,可產生心血管和中樞神經系統的影響。血藥濃度在正常治療劑量內,對心肌傳導性、興奮性、收縮力和周圍血管阻力
簡述普魯卡因胺的藥理作用
普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯?受體。
簡述普魯卡因青霉素的用法與用量
臨用前加滅菌注射用水適量制成混懸液，肌內注射。 ①常用量1次60～120萬U，每日1～2次。 ②治療梅毒，1次80萬U，每日1次。早期梅毒連用10～15日，晚期梅毒連用20日。該品僅供肌注。成人，40萬U～160萬U/日；兒童，每日40萬U～80萬U，分1～2次肌注；嬰兒為每日5萬U/kg。
簡述普魯卡因青霉素的作用與用途
該藥的抗菌譜基本上與青霉素相似。該品肌注后，慢慢游離出青霉素，使血濃度維持時間延長，顯示長效作用，可達48小時，但血濃度較青霉素低。用于敏感菌所致的輕度感染，也可用該品治療淋病、尿路感染梅毒和喉炎等。亦用于治療鏈球菌引起的肺炎、腦膜炎以及風濕性或先天性心臟病病人、化膿性皮膚病的治療。
普魯卡因的藥理作用
毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效酯類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射給藥后1-3min起效，可維持30-45min，加用腎上腺素后維持時間可延長20%。普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉變為對氨苯甲酸
普魯卡因青霉素的簡介
普魯卡因青霉素為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑
普魯卡因的藥理作用、作用機制
本品的鹽酸鹽又稱奴佛卡因。本藥對粘膜的穿透力弱，需要注射給藥方可產生局麻藥作用。主要用于浸潤麻醉 傳導麻醉 腰麻和硬脊膜外麻醉。注藥后約在1到3min內開始作用，維持30到45min，溶液中加入小量腎上腺素能使作用延長到1到2小時。本藥在血漿中被酯酶水解，變為對氨苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者能對抗磺胺
使用普魯卡因青霉素的不良反應
1、過敏反應：蕁麻疹等各類皮疹較常見、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作和血清病型反應較少見；過敏性休克偶見，一旦發生，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2、赫氏反應和治療矛盾：用普魯卡因青霉素治療梅毒、鉤端螺旋體病等疾病時可由于病原體死亡致癥狀加劇，稱
使用普魯卡因青霉素的注意事項
1、參閱青霉素。 2、患者對普魯卡因或其他卡因類局麻藥過敏者也可能對普魯卡因青霉素過敏，應注意。用藥前必須先做青霉素皮膚試驗及普魯卡因皮膚試驗。 3、普魯卡因皮膚試驗方法為：皮內注射1%～2%普魯卡因溶液0.1ml，局部出現紅疹，發熱或腫塊者為對普魯卡因過敏，即不宜采用本品。其中任何一藥試驗