microRNA甲基化助力胰腺癌早期篩查，比CEA更敏感！
在“癌中之王”--胰腺癌面前，似乎所有的治療最終都會化為泡沫，作為一種侵襲性極高的惡性腫瘤，胰腺癌的早期發現率僅為5%-7%，后期化療耐藥性顯著，5年生存率只有5%。其診治之路任重而道遠，在經過多次對其治療的探索失敗之后，科研人員從“三早”入手，終于在該領域取得突破。 研究人員發現，microRNA甲基化水平可作為早期胰腺癌診斷的重要生物標記物，其敏感性和特異性甚至優于眾所周知的胃腸道腫瘤標志物--CEA與CA19-9！攻克胰腺癌終于有了質的飛躍。 miRNA是一類由內源基因編碼的長度約18~24個核苷酸的非編碼單鏈RNA分子，通過與靶mRNA的3’端非編碼區（3’-UTR）結合，降解或抑制其翻譯，導致靶基因的轉錄后沉默，從而調節靶基因的表達，同時通過多種途徑對多基因進行微調，并改變疾病相關信號通路。大量關于胰腺癌轉錄水平的研究表明，miRNA及轉錄因子的雙重調控網絡在胰腺癌的形成和進展中起重要作用。 miRNAs具......閱讀全文
microRNA甲基化助力胰腺癌早期篩查，比CEA更敏感！
在“癌中之王”--胰腺癌面前，似乎所有的治療最終都會化為泡沫，作為一種侵襲性極高的惡性腫瘤，胰腺癌的早期發現率僅為5%-7%，后期化療耐藥性顯著，5年生存率只有5%。其診治之路任重而道遠，在經過多次對其治療的探索失敗之后，科研人員從“三早”入手，終于在該領域取得突破。 研究人員發現，micr
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用
表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成，還有文章探究過其在急性白血病中的作用，但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在Molecular
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用
文章導讀 表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成，還有文章探究過其在急性白血病中的作用，但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在M
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用（二）
4.ALKBH5抑 制胰腺ai細胞生長和轉移將過表達ALKBH5的ai細胞移植到裸鼠體內，發現過表達ALKBH5的ai細胞生成的腫 瘤體積明顯小于對照組，并且細胞生長的指示分子Ki-67的表達也明顯降低。染色顯示過表達ALKBH5的組織中侵襲和轉移的指示分子MMP-2和MMP-9表達降低，敲
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用（三）
總結本文作者通過RNA-seq,?m6A-seq,?MeRIP-qPCR,?ChIP,?CoIP,雙熒光素酶實驗等方法，研究發現去甲基化酶ALKBH5缺失會加重胰腺ai的發生和不良臨床病理表現特征。ALKBH5的過度表達可降低了體外腫 瘤的增殖、遷移和侵襲活性，改善了體內腫 瘤生長，而ALK
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用（一）
文章導讀表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成，還有文章探究過其在急性白血病中的作用，但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在M
上海交大王義平等揭示胰腺癌細胞代謝新調控特征
上海交通大學基礎醫學院王義平博士等研究發現，精氨酸甲基化酶CARM1可以對蘋果酸脫氫酶MDH1進行甲基化修飾并降低其活性，進而抑制胰腺癌細胞的谷氨酰胺代謝過程。該研究揭示了腫瘤細胞代謝新的調控特征，對腫瘤代謝調控的臨床應用具有重要指導意義。相關成果日前發表于《分子細胞》。 胰腺癌被稱為“癌癥之
復旦大學上海交大發表Molecular－Cell：癌細胞代謝的新特征
復旦大學生科院，上海交通大學基礎醫學院的研究人員發表最新研究成果，揭示了一種重要的甲基化修飾對胰腺癌細胞谷氨酰胺代謝過程的影響，從而描述了腫瘤細胞代謝新的調控特征，對腫瘤代謝調控的臨床應用具有重要的指導意義。 這一研究成果公布在Molecular Cell雜志上，文章的通訊作者是復旦大學生科院
microRNA甲基化或能作為指示癌癥發生的強大生物標志物
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自大阪大學的科學家們通過研究發現了一種新方法來區分早期胰腺癌患者和健康人群，這或有望幫助開發胰腺癌早期診斷的新方法；諸如microRNA等與遺傳功能相關的分子水平是癌癥相關異常活動的關鍵指標，然而目前研究人員并不
甲基化的甲基化的功能
甲基化是蛋白質和核酸的一種重要的修飾，調節基因的表達和關閉，與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關，是表觀遺傳學的重要研究內容之一。 最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。DNA甲基化能關閉某些基因的活性，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、D
胰腺癌的概述
胰腺癌（Pancreatic Carcinoma/Cancer）是指發生于胰腺的癌癥，主要源于胰腺導管上皮及腺泡細胞，是一種常見的惡性腫瘤。[1] 胰腺癌的確切病因尚不明確，但長期大量吸煙、大量飲酒、高脂質和高蛋白飲食、接觸某些化學物質，患有慢性胰腺炎、糖尿病等因素都可增加患病風險。胰腺癌起病
胰腺癌的檢查
預計檢查 醫生會先給患者做體格檢查、血液生化檢查，了解患者一般情況，而后會選擇性的讓患者做腫瘤標志物檢測、基因檢測、X線鋇餐造影、B型超聲、CT、經內鏡逆行膽管造影、磁共振胰膽管造影、選擇性動脈造影、超聲內鏡檢查、細胞學或組織活體檢查等，以進一步明確診斷。 體格檢查 胰腺癌早期無異常體征，
如何預防胰腺癌？
健康飲食：多吃蔬菜、水果、全谷類食品和低脂肪的蛋白質，減少攝入高脂肪、高熱量、高糖分的食物。 控制體重：肥胖是胰腺癌的危險因素之一，保持健康的體重可以降低患癌風險。 戒煙限酒：吸煙和飲酒都會增加患胰腺癌的風險，應該盡量戒煙限酒。 鍛煉身體：適當的運動可以提高身體免疫力，減少患癌風險。 定
胰腺癌如何預防？
健康飲食：保持健康的飲食習慣，減少高脂、高糖、高鹽、高蛋白等食物的攝入，增加蔬菜、水果、全谷類食物的攝入，有助于預防胰腺癌的發生。 戒煙限酒：吸煙和飲酒是導致胰腺癌的主要危險因素之一，因此戒煙限酒是預防胰腺癌的重要措施。 控制體重：肥胖是導致胰腺癌的危險因素之一，因此保持適當的體重有助于預防
如何診斷胰腺癌？
基于胰腺癌患者的發病特點，目前認為：40歲以上、無誘因腹痛、飽脹不適、食欲不振、消瘦、乏力、腹瀉、腰背部酸痛、反復發作性胰腺炎或無家族遺傳史的突發糖尿病，應視為胰腺癌的高危人群，就診時應警惕胰腺癌的可能性。 對臨床出現下列表現者應引起重視： 1.不明原因的上腹部不適或腹痛，位置較深，性質也較
胰腺癌的介紹
胰腺癌（Pancreatic Carcinoma/Cancer）是指發生于胰腺的癌癥，主要源于胰腺導管上皮及腺泡細胞，是一種常見的惡性腫瘤。[1] 胰腺癌的確切病因尚不明確，但長期大量吸煙、大量飲酒、高脂質和高蛋白飲食、接觸某些化學物質，患有慢性胰腺炎、糖尿病等因素都可增加患病風險。胰腺癌起病
“癌癥之王”的新生物標志物？microRNA甲基化考慮一下
microRNA等與遺傳功能相關的分子水平，可以作為與癌癥相關的異常活動的重要指標。然而，對于癌細胞中不同的分子是如何改變的，我們知之甚少。現在，來自日本的研究人員發現了一種區分癌變組織和非癌變組織的新方法。 該研究發表于《Nature Communications》雜志上，大阪大學（Osak
dna甲基化與rna甲基化的區別
DNA甲基化和組蛋白修飾的相同點：都有包含甲基化修飾；不同點：修飾對象不同，一個是對DNA修飾，一個是對蛋白：組蛋白修飾。而RNA干擾是對RNA的降解，與前兩者差異較大。
胰腺癌藥物治療現狀
胰腺癌是常見的胰腺腫瘤，是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率
胰腺癌的病因介紹
當胰腺細胞生長失去控制時，可能導致胰腺癌的發生。研究表明CDKN2A、BRCA2、PALB2等基因突變被證實與家族性胰腺癌發病密切相關。
胰腺癌的癥狀體征
1、腹痛 腹痛常為首發癥狀，常為持續、進行性加劇的中上腹痛或持續腰背部劇痛，夜間明顯；仰臥與脊柱伸展時疼痛加劇，俯臥、蹲位、彎腰坐位或蜷膝側臥位可使腹痛減輕。 2、消化不良 膽總管下端和胰腺導管被腫瘤阻塞，膽汁和胰液不能進入十二指腸，加之胰腺外分泌功能不全，大多數病人有食欲缺乏、消化不良、
胰腺癌的臨床分類
（1）胰頭癌：最多見，約占60%~70%。 （2）胰體尾部癌：占20~25%。 （3）全胰癌：約占5%~10%。 2、根據組織起源分類 根據WHO分類，胰腺癌病理分型按照組織起源可分為上皮來源和非上皮來源，其中上皮來源的腫瘤包括來自于上皮、腺泡細胞和神經內分泌細胞的導管腺癌、腺泡細胞癌和
胰腺癌的診斷原則
根據患者的病史、臨床表現，結合相關檢查的結合進行分析，一般不難診斷。醫生在診斷過程中需排除慢性胰腺炎、自身免疫性胰腺炎、肝胰壺腹癌、膽總管癌等疾病。
胰腺癌的鑒別診斷
1、慢性胰腺炎 以緩起的上腹部脹滿不適、消化不良、腹瀉、納差、消瘦等為主要臨床表現的慢性胰腺炎須與胰腺癌鑒別，尤其是腫塊型慢性胰腺炎。慢性胰腺炎常呈慢性病程，有反復的急性發作史，腹瀉（或脂肪瀉）較著，而黃疸少見。如影像學檢查發現胰腺部位的鈣化點，則有助于慢性胰腺炎的診斷。有時鑒別仍較困難，即使
胰腺癌會遺傳嗎？
相聲表演藝術家師勝杰因罹患胰腺癌逝世的消息讓我們的視線再一次聚焦到這個熟悉而又陌生的疾病上來。 胰腺癌起病隱匿，預后差，近年來，胰腺癌發病率逐年攀升，并呈年輕化態勢，被許多老百姓稱為“絕癥”。 在胰腺外科病房，許多家屬經常咨詢的問題是 胰腺癌會遺傳嗎？ 在一定程度上，答案是肯定的。
胰腺癌的診斷要點
? （一）臨床表現??? 胰腺癌的臨床表現取決于癌腫初起的部位，癌腫引起的梗阻情況，胰腺被破壞的程度以及有無轉移癌等。本病最常見的臨床癥狀是腹痛、體重減輕、黃疸，其次為乏力、食欲不振、腰背痛、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘、腹內腫塊、發熱等。??? （1）腹痛：約3／4以上的患者可以出現腹上區不適
胰腺癌的檢查診斷
??? 檢查??? 出現頑固性上腹痛，疼痛放射至腰背部，夜間明顯，仰臥時加重，而蜷曲或前傾坐位可使疼痛減輕等，則高度提示胰腺癌，需進一步做實驗室及其他輔助檢查。??? B超、CT、MRI、ERCP、PTCD、血管造影、腹腔鏡檢查、腫瘤標記物測定、癌基因分析等，對胰腺癌確定診斷和判斷能否手術切除有
胰腺癌的治療預后
??? 治療??? 目前根本的治療原則仍然是以外科手術治療為主，結合放化療等綜合治療。??? 1.胰腺癌的外科治療??? 手術是惟一可能根治的方法。手術方式包括胰頭十二指腸切除術、擴大胰頭十二指腸切除術、保留幽門的胰十二指腸切除術、全胰腺切除術等。但因胰腺癌的早期診斷困難，手術切除率低，術后五年生存
【大盤點】胰腺癌的基因和靶向治療
NCI 和 SEER 的數據顯示胰腺癌 5 年生存只有 5-6%，大多數患者診斷時都已是進展期，區域性和遠處轉移分別為 27% 和 53%。胰腺癌治療方面最近也沒有突破性進展，含吉西他濱的治療和手術是近 10 余年來的標準治療，無論是用作新輔助還是輔助化療，化療選擇很有限。美國 Frank 博士
敏感檢測癌癥DNA甲基化技術，有望改進非侵入式癌癥檢測
檢測腫瘤釋放進入血液中的游離DNA（cfDNA，cell-free DNA）的突變是一種極具潛力的癌癥檢測方法。然而這類檢測的敏感性和準確性及其檢測早期癌癥的能力目前仍然處于低水平。一種潛在的替代方法是檢測cfDNA上的甲基化水平，因為在腫瘤中，DNA甲基化水平會發生顯著的變化。 早期的全基因