現場PCR檢測方案
春暖花開，萬物復蘇，無論是自然界還是科學界，都在發生著日新月異的變化，近年來醫療診斷及食品安全監測領域的技術創新更是層出不窮，而這一切都離不開分子生物學檢測手段的支持。目前大家對于即時現場檢測的需求也十分多樣化，比如，技術不太熟練的基層人員需要在短時間內能夠得到準確的檢測結果，或是在野外條件下需要攜帶不同檢測工具在不同地方進行檢測。可想而知，如果還是利用傳統的技術方法，這些需求幾乎難以實現。普瑞麥迪作為POCT檢測的專業引領者，搶占市場先機，通過引進全球最新的技術和最先進的產品，集成和優化了一整套現場PCR檢測的方案和工具，成功突破了傳統方法在技術，空間和時間上的限制，完美的實現了現場即時檢測的需求，為客戶解決了便攜，易用，快速，準確四大問題，最快半個小時即可完成全程檢測實驗！Punch-it+Palm+PCRD三大組合的隆重推出，已獲市場認可及業界贊賞。Punch-itTM NA-Sample Kit* 兼容各種不同......閱讀全文
PCR檢測方法
PCR反應的zui大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因一、標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染
現場PCR檢測方案
春暖花開，萬物復蘇，無論是自然界還是科學界，都在發生著日新月異的變化，近年來醫療診斷及食品安全監測領域的技術創新更是層出不窮，而這一切都離不開分子生物學檢測手段的支持。目前大家對于即時現場檢測的需求也十分多樣化，比如，技術不太熟練的基層人員需要在短時間內能夠得到準確的檢測結果，或是在野外條件下需要攜
什么是PCR檢測？
PCR（聚合酶鏈反應）：類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。基本原理：PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性主要依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，它由變性——復性——延伸三個基本反應步驟構成。所需材料：模板DNA正二價鎂離子引物反應緩沖液T
什么是PCR檢測
聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究 的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一
什么叫pcr檢測
聚合酶鏈反應（PCR）的基本原理是一種酶促合成反應。即在模板DNA、引物和脫氧核糖核苷酸存在下，在DNA聚合酶的作用下，使DNA鏈擴增延伸。試驗先通過加熱變性，使DNA雙螺旋的氫鏈斷裂，解離成單鏈DNA；然后通過退火，突然降溫使引物與其互補的模板在局部形成雜交鏈；然后再在DNA聚合酶、脫氧核糖核苷三
PCR檢測方法（二）
3.實驗操作注意事項：盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意：（1）戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套。（2）使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不
什么是PCR檢測
聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究 的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一
PCR檢測方法（一）
PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因一、標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致
多重PCR核酸檢測
2020年3月11日，世衛組織總干事譚德賽在日內瓦召開的新聞發布會上宣布，新冠肺炎（COVID-19）疫情已經構成全球性大流行（pandemic）。截止到目前，中國的疫情在國內聯防聯控機制下已基本得到控制，而國外的情況卻不容樂觀。新冠肺炎疫情爆發于呼吸道疾病高發的季節，有各類呼吸道病原體單一感染或合
PCR檢測主要優勢？
其實每一種檢測方法都有其擅長的應用場景。以病毒檢測為例，通常的免疫學檢測方法（膠體金、ELISA、化學發光等）的檢測對象是病毒的抗原或抗體，相當于“側面描繪”。由于人體從感染到抗原或抗體可檢測到存在一個時間窗口期，因此免疫學檢測方法一般不合適作為早期診斷。而核酸檢測的檢測對象是病毒的核酸分子，則是“