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非共振反應當激發原子的輻射波長與受激原子發射的熒光波長不相同時，產生非共振原子熒光。非共振原子熒光包括直躍線熒光、階躍線熒光與反斯托克斯熒光，直躍線熒光是激發態原子直接躍遷到高于基態的亞穩態時所發射的熒光，如Pb405.78nm。只有基態是多重態時，才能產生直躍線熒光。階躍線熒光是激發態原子先以非輻射形式去活化方式回到較低的激發態，再以輻射形式去活化回到基態而發射的熒光；或者是原子受輻射激發到中間能態，再經熱激發到高能態，然后通過輻射方式去活化回到低能態而發射的熒光。前一種階躍線熒光稱為正常階躍線熒光，如Na589.6nm，后一種階躍線熒光稱為熱助階躍線熒光，如Bi293.8nm。反斯托克斯熒光是發射的熒光波長比激發輻射的波長短，如In 410.18nm。......閱讀全文
一、活細胞研究遇到的問題：蛋白質或其他分子在活細胞內互相結合的時間和地點是了解它們功能的關鍵問題。要回答這一問題，需將蛋白質標上不同的熒光團。但是，光學顯微鏡的分辨率將蛋白質檢測精度限制在大約0.2μm左右。要研究蛋白質成分的相互物理作用，需要高的分辨率。二、什么是FRET？FRET就是采用非放射方
熒光共振能量轉移 (fluorescence resonance energy transfer，FRET)，是指能量從一種受激發的熒光基團 (fluorophore)以非輻射的方式轉移到另一種熒光基團的物理現象。FRET的能量轉移效率是兩個熒光基團間距離的函數，并對此距離十分敏感，它的有效
1.概述室溫下，大多數分子處于基態的zui低振動能級，處于基態的分子吸收能量（光能、化學能、電能或熱能）后躍遷至激發態，激發態不穩定，將很快衰變到基態，以光的形式放出能量，這種現象稱為“發光現象”。分子發光包括熒光，磷光，化學發光，生物發光等。受到光照時發光，光照切斷時發光立即消失的叫熒光，光照切斷
1.概述室溫下，大多數分子處于基態的zui低振動能級，處于基態的分子吸收能量（光能、化學能、電能或熱能）后躍遷至激發態，激發態不穩定，將很快衰變到基態，以光的形式放出能量，這種現象稱為“發光現象”。分子發光包括熒光，磷光，化學發光，生物發光等。受到光照時發光，光照切斷時發光立即消失的叫熒光，光照切斷
熒光分析技術是一種強大的分析手段，廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中，是多功能酶標儀的重要應用，如TECAN(M1000、M200等)，Thmeral(Varioskan Flash)，Bio-tek（Synergy 4等），MD（M2、M5）都可以應用于熒光檢測。1.
熒光分析技術是一種強大的分析手段，廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中，是多功能酶標儀的重要應用，如TECAN(M1000、M200等)，Thmeral(Varioskan Flash)，Bio-tek(Synergy 4等)，MD(M2、M5)都可以應用于熒光檢測。
熒光分析技術是一種強大的分析手段，廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中，是多功能酶標儀的重要應用。 1.概述 室溫下，大多數分子處于基態的zui低振動能級，處于基態的分子吸收能量(光能、化學能、電能或熱能)后躍遷至激發態，激發態不穩定，將很快衰變到基態，以光的形式放出能量
熒光分析技術是一種強大的分析手段，廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中，是多功能酶標儀的重要應用。 1.概述 室溫下，大多數分子處于基態的zui低振動能級，處于基態的分子吸收能量(光能、化學能、電能或熱能)后躍遷至激發態，激發態不穩定，將很快衰變到基態，以光的形式放出能量
熒光分析技術是一種強大的分析手段，廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中，是多功能酶標儀的重要應用。 1.概述 室溫下，大多數分子處于基態的zui低振動能級，處于基態的分子吸收能量(光能、化學能、電能或熱能)后躍遷至激發態，激發態不穩定，將很快衰變到基態，以光的形式放出能量
熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。熒光標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標記的無放射物污染，操作簡
關于印發十二五現代生物制造科技發展專項規劃的通知國科發計〔2011〕587號 各省、自治區、直轄市、計劃單列市科技廳(委、局)，新疆生產建設兵團科技局，國務院有關部門科技主管單位，各有關單位： 為了貫徹落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》，指導現代生物制造科技發展，加
方法制樣的方法根據所選用電泳方法的性質而定。讀者可參考本卷其他章節中有關非變性凝膠電泳和等電聚焦電泳的討論。最常用的 SDS 凝膠電泳是蛋白質純度檢測的「第一線」(front-line) 方法。由于通常純度評價是非定量的，因此不需要關心諸如極端大小分子的非線性遷移、蛋白質修飾造成的遷移異常以
實驗步驟在評價樣品純度之前，首先需要鑒定待測雜質的類型，如核酸、碳水化合物、脂質、無關蛋白質、同工酶類、失活蛋白質，進而確定在特定溶液條件中, 能夠區分假定雜質和目標蛋白質的理化特性 (化學分析或物理特征）。而純度則是指待測雜質含量低于某個特定水平。需要注意的是，上述說明中并沒有要求描述雜質的性質。
蛋白質純度測定實驗 實驗步驟 在評價樣品
在評價樣品純度之前，首-先需要鑒定待測雜質的類型，如核酸、碳水化合物、脂質、無關蛋白質、同工酶類、失活蛋白質，進而確定在特定溶液條件中, 能夠區分假定雜質和目標蛋白質的理化特性 (化學分析或物理特征）。而純度則是指待測雜質含量低于某個特定水平。需要注意的是，上述說明中并沒有要求描述雜質的性質。純化過
除了為克隆基因、預測編碼蛋白而需要研究基因的構成外，當前在基因組學上的努力也包括對基因組構成的研究，以分析具有結構和調控因子插入的基因。近源物種分析成為比較基因組學的主要內容，被認為是研究進化、基因功能和人類疾病的重要方法。 利用該方法分析微生物，特別是細菌的基因組，早在 1996 年就已開始
我們用高光譜成像來量化與EGFR行為有關的納米粒子散射變化(圖 3, a-i)。高光譜成像要求使用PARISS系統 (Lightform公司)。散射的巔峰在530-550 nm之內的圖像采集于4 ?C 條件下(圖 3d)：在這種條件下，EGFR明顯位于細胞質的膜上。在25 ?C時隨著EGFR
除了為克隆基因、預測編碼蛋白而需要研究基因的構成外，當前在基因組學上的努力也包括對基因組構成的研究，以分析具有結構和調控因子插入的基因。近源物種分析成為比較基因組學的主要內容，被認為是研究進化、基因功能和人類疾病的重要方法。利用該方法分析微生物，特別是細菌的基因組，早在 1996 年就已開始識別出細
現代分子生物學和免疫學的進展加深了我們對許多疾病的了解，并且導致了免疫新策略的產生，免疫學檢測方法可分為體液免疫和細胞免疫測定。本文盤點了與免疫學有關的分子生物學實驗技術匯總。 一、GST pull-down實驗 GST是指谷胱甘肽巰基轉移酶，GST pull-down實驗是一個行之有效的驗
十二、大腸桿菌感受態細胞（E.coli DH5α）制備E.coli DH5α制備主要操作步驟：1）挑取受體菌（DH5或DH10B）的單菌落于LB培養基中37℃搖床培養過夜（約16小時）；2）取1ml過夜培養物轉接于100ml LB培養基中，在37℃搖床上劇烈振蕩培養約2.5-3小時（250-30
預測和測量蛋白質聚集，是生物制藥配方中的一個重大難題。Lisa Newey-Keane博士描述了一種新型分析方法，可以方便地研究蛋白質的聚集。 由于在藥物研發總體經費支出中，生物分子研究工作所占的比重越來越大，因此分析測試在迅速發展的生物制藥行業受到廣泛關注。這些分子開發不僅成本高昂，而且受到嚴格監
1. 化合物樣品庫化合物樣品主要有人工合成和從天然產物中分離純化兩個來源。其中,人工合成又可常規化學合成和組合化學合成兩種方法。2.自動化的操作系統自動化操作系統利用計算機通過操作軟件控制整個實驗過程。操作軟件采用實物圖像代表實驗用具，簡潔明了的圖示代表機器的動作。自動化操作系統的工作能力取決于系統
預測和測量蛋白質聚集，是生物制藥配方中的一個重大難題。Lisa Newey-Keane博士描述了一種新型分析方法，可以方便地研究蛋白質的聚集。 由于在藥物研發總體經費支出中，生物分子研究工作所占的比重越來越大，因此分析測試在迅速發展的生物制藥行業受到廣泛關注。這些分子開發不僅成本高昂，而且
控制軟件SensiQ的控制軟件在原始反應曲線生成時，同時并實時獲取和展示兩個通道內的數據。參照通道內的數據被減除，以補償熱漂移、非特異性結合、總折射指數移相等效應，從而得到清晰高質的實驗數據。控制軟件在反應曲線上簡單加入報告點，用來確定樣品注入后產生的結合反應。報告點的添加可在實驗中的任何時候由人工
2019年上半年很快就結束了，iNature盤點了中國學者在Cell，Nature及Science發表的成果，我們發現總共有86篇（截至2019年6月24日），具體介紹如下： 4-6月發表的文章 【1】2019年6月21日，西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根
傳感器（MP-SPR)生物傳感器、氣體傳感器、食品安全、環境監測、免疫響應、實驗開發◆ 應用MP-SPR技術測量氣體導致的表面變化MP-SPR儀器用于表征由不同氣體導致的聚合物薄膜變化。不同的濕度顯示了與聚合物相互作用的濃度依賴性，并且乙醇蒸氣看起來滲入了聚合物層。◆ 應用M
根據工作物質物態的不同可把所有的激光器分為以下幾大類：①固體激光器（晶體和玻璃），這類激光器所采用的工作物質，是通過把能夠產生受激輻射作用的金屬離子摻入晶體或玻璃基質中構成發光中心而制成的；②氣體激光器，它們所采用的工作物質是氣體，并且根據氣體中真正產生受激發射作用之工作粒子性質的不同，而進一步
五、信號處理方法即使選用最好的指示劑和最佳的儀器，有些光學信號仍然很弱，伴有或只有噪聲。另一方面，所用探測器的靈敏度可能很差，或所測生理指標性質上為量子性信號。無論怎樣，都要格外注意從背景噪聲中提取出所需要的信號。噪聲可能包括：系統噪聲和隨機噪聲。在某些情況下，系統噪聲能被檢測出來，進而能用減法或除