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近期以來，臨沂市局按照省局統一部署，圍繞人民群眾關心關注的“大桶水”質量安全問題，不斷加強組織領導，明確整治目標，落實治理措施，提升產品質量，取得了顯著成效。 一是落實主體責任，加大監管力度。通過召開桶裝飲用水生產企業負責人會議、約談不合格桶裝水生產企業負責人、加大對桶裝水生產企業監督檢查力度等措施，督促企業落實主體責任。積極開展基層監管人員法律法規和業務知識培訓，提升監管能力和執法水平，及時發現并嚴厲打擊違法生產、無證生產等違法違規行為。 二是提升監管等級，密集抽檢頻次。根據桶裝水市場存在的突出問題，將桶裝飲用水列為高風險食品進行重點監管。加大桶裝飲用水抽檢力度，力爭每月抽檢1次，對質量不合格的產品，迅速啟動調查處置程序，督促企業查明原因，落實整改措施。原因未查明、整改未到位的，一律不得恢復生產，超過整改期限尚不能達到生產要求的，堅決吊銷生產許可證。 三是強化執法力度，突出治非打違。自6月份以來，全市累計出動執......閱讀全文
據國家市場監督管理總局網站2019年11月6日發布的公告，《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2019年版）》發布，自2019年12月1日起施行。以往公布的有關規定與本版本不一致的，以本版本為準。市場監管總局關于發布《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2019年版）》的公告 依據《中華
上海市食品藥品監督管理局關于實施《中國（上海）自由貿易試驗區內醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》的通知（2017年12月7日） 各相關單位： 為服務中國（上海）自由貿易試驗區和科創中心國家戰略，深化供給側結構性改革，建設健康中國，根據《中共中央辦公廳國務院辦公廳印發關于深化審評審批制度改革
中華人民共和國國務院令第609號 《飼料和飼料添加劑管理條例》已經2011年10月26日國務院第177次常務會議修訂通過,現將修訂后的《飼料和飼料添加劑管理條例》公布,自2012年5月1日起施行.總理 溫家寶二○一一年十一月三日 (1999年5月29日中華人民共和國國務院令第266號發
為了進一步加強我國鉛蓄電池行業規范管理，加快行業結構調整和轉型升級，工業和信息化部會同有關部門及相關行業協會，對2012年發布的《鉛蓄電池行業準入條件》進行了修訂，形成了《鉛蓄電池行業規范條件》（2015年本）（以下簡稱《規范條件》）。在《規范條件》的修訂過程中，我們廣泛聽取行業內部、有關部門和
據中國政府網消息，《危險化學品安全管理條例》已經2011年2月16日國務院第144次常務會議修訂通過，國務院總理溫家寶日前簽署中華人民共和國國務院令，公布該條例，自2011年12月1日起施行。 全文如下： 危險化學品安全管理條例 (2002年1月26日中華人民共和國國務院令第34
中華人民共和國國務院令第591號 《危險化學品安全管理條例》已經2011年2月16日國務院第144次常務會議修訂通過，現將修訂后的《危險化學品安全管理條例》公布，自2011年12月1日起施行。 總理 溫家寶 二○一一年三月二日危險化學品安全管理條例（2002年1月26日中華人民共和國國務院
為進一步加強中藥飲片監督管理，完善中藥飲片質量控制體系，我委按照國家食品藥品監督管理總局工作部署，組織開展了《全國中藥飲片炮制規范》編制工作。本著統一規劃、求同存異、分步實施的原則，目前已完成第一批92個中藥飲片炮制規范草案，形成《全國中藥飲片炮制規范（一）（征求意見稿）》。 現公開征求《全國
7月22日，長生生物“狂犬病疫苗造假”事件持續發酵。梳理發現，目前，人民日報、光明日報、央視網、檢查日報、中央人民廣播電臺等五家官媒相繼就該事件發表評論，并將質疑指向問題疫苗流向、長生生物是否隱瞞事實、監管為何頻頻失守等焦點問題。附人民日報評論：一查到底，方可紓解疫苗焦慮7月15日，國家藥監局稱，近
國家環境保護標準 清潔生產標準 煤炭采選業（HJ 446-2008） 為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國清潔生產促進法》，保護環境，為煤炭采選業開展清潔生產提供技術支持和導向，制定本標準。 本標準規定
2015年5月—6月，國家食品藥品監督管理總局對白酒和花生油開展了國家專項監督抽檢，白酒樣品涉及30個省（區、市）810家白酒生產企業，抽檢樣品2148批次，檢出不合格樣品78批次，涉及企業57家；花生油樣品涉及主產區山東、廣東等16個省（區、市）95家花生油生產企業，抽檢樣品202批次，檢出不
國家藥品監督管理局2018年第85號通告附件3無菌工藝模擬試驗指南（無菌制劑）1.目的為指導和規范無菌制劑生產企業開展無菌工藝模擬試驗，充分評價無菌制劑產品生產過程的無菌保障水平，確保無菌制劑的安全性，依據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》及附錄，制定本指南。2.定義本指南所述的無菌工藝模擬
分析測試百科網訊 2016年9月27日，質檢總局發布“質檢總局關于2016年第3批童車等31種產品質量國家監督抽查情況的通報”。在本批抽查過程中，可見分光光度計產品，抽查了3個省（市）15家企業生產的15批次產品，抽查企業數約占全國生產企業總數的50%以上。抽查中重點檢驗了波長準確度、波長重復性
國家食品藥品監督管理局定于9月11日（星期二）上午10時舉行例行新聞發布會，請政策法規司副司長、新聞發言人顏江瑛介紹我國血液制品、疫苗安全監管情況及繼續深入開展醫療器械注冊核查工作情況，并回答記者提問。 政策法規司副司長、新聞發言人顏江瑛介紹發布會相關情況
日前，國家食品藥品監督管理總局發布2015年第3期（總第8期）國家醫療器械質量公告，公布了一次性使用輸液器-帶針、B型超聲診斷設備（便攜式）、超聲彩色血流成像系統等65個品種990批（臺）產品的質量監督抽驗和跟蹤抽驗結果。具體公告內容為： 一、對下列跟蹤抽驗中不符合標準規定的醫療器械產品，企業
2016年8月9日，CFDA在其官網發布關于開展藥品生產工藝核對工作的公告（征求意見稿），一石激起千層浪。 業內普遍認為，始于去年7月22日針對藥企進行的臨床試驗自查核查風暴是監管趨嚴的發端，之后又出臺仿制藥一致性評價大招，現如今又開始了針對藥企生產工藝的核對。這是想置藥企于死地的節奏嗎？
中新網12月2日電 為加強消毒產品監督管理，規范省級衛生行政部門消毒產品生產企業許可行為，衛生部組織制定了《消毒產品生產企業衛生許可規定》，于2010年1月1日起施行。 衛生部日前將印發規定，要求各省級衛生行政部門可對規定進一步細化，制訂本地的相關許可程序和規定。 以下是衛生部網站公
近日，國家發改委就《外商投資產業指導目錄(2007年修訂)》征詢意見，質譜儀、能譜儀、拉曼光譜儀、環境監測儀器等多種儀器入選該目錄，相關產業將來或許成為國家鼓勵外商投資的產業。詳細公告請參見如下： 《外商投資產業指導目錄(修訂征求意見稿)》公開征求意見 根據《國務院《外商投資產業指導目錄(2
經四川省食品藥品檢驗檢測院等檢驗，標示為廈門市伕儂絲化妝品廠等57家企業生產的125批次染發類化妝品不合格（見附件1）。現將有關情況通告如下： 一、涉及的標示生產企業、不合格產品為：廈門市伕儂絲化妝品廠生產的伕儂絲焗油染發膏（2號褐黑色），漳州市格萊雅化妝品有限公司生產的格萊雅染發焗油膏（自然
中華人民共和國疫苗管理法（2019年6月29日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議通過） 目 錄 第一章 總則 第二章 疫苗研制和注冊 第三章 疫苗生產和批簽發 第四章 疫苗流通 第五章 預防接種 第六章 異常反應監測和處理 第七章 疫苗上市后管理 第八章
要不在檢查中，要不就是在去檢查的路上”，用這句話形容CFDA的2017檢查工作很貼切。在剛結束的某次會議上，總局官員披露了以下一組檢查數字(數據一直在變化過程中，最終將以總局官網發布的文件為準)：一、檢查情況2017年較2016年檢查任務增加387次，同比增加178%;藥品GMP跟蹤檢查：2016年
根據《中華人民共和國食品安全法》規定，省局近期組織抽檢炒貨食品及堅果制品、方便食品、蜂產品、酒類、肉制品、乳制品、食品添加劑、食糖、蔬菜制品、食用油、油脂及其制品、薯類和膨化食品、水產制品、速凍食品、糖果制品、特殊膳食食品、調味品共16類食品752批次，抽樣檢驗項目合格樣品718批次，不合格樣品
根據《中華人民共和國食品安全法》規定，湖北省市場監督管理局近期組織抽檢炒貨食品及堅果制品、方便食品、蜂產品、酒類、肉制品、乳制品、食品添加劑、食糖、蔬菜制品、食用油、油脂及其制品、薯類和膨化食品、水產制品、速凍食品、糖果制品、特殊膳食食品、調味品共16類食品752批次，抽樣檢驗項目合格樣品718
近日，質檢總局印發《關于貫徹落實<國務院關于調整工業產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定>的實施意見》，制定工業產品生產許可證試行簡化審批程序的工作方案，要求不折不扣取消19類產品生產許可證管理，積極穩妥實施3類產品轉為強制性產品認證管理，切實做好下放8類產品生產許可證管理
為了加強對監控化學品的監督管理，履行《禁止化學武器公約》，保障公民人身安全和保護環境，我部對《中華人民共和國監控化學品管理條例》實施細則進行了修訂，現將修訂征求意見稿向社會公開征求意見。公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見： 1.登陸中國政府法制信息網（網址：http://www.china
為加強藥品生產監管，進一步指導和規范藥品生產企業科學系統地開展除菌過濾技術及應用、無菌工藝模擬試驗，國家藥品監督管理局組織制定了《除菌過濾技術及應用指南》，作為實施《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》的指導性文件，現予發布，自2018年10月1日起施行。 特此通告。 附件：除菌過濾技術
第七章 確認與驗證 第一百三十八條 企業應當確定需要進行的確認或驗證工作，以證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制。確認或驗證的范圍和程度應當經過風險評估來確定。 第一百三十九條 企業的廠房、設施、設備和檢驗儀器應當經過確認，應當采用經過驗證的生產工藝、操作規程和檢驗方法進行生產
部門規章 國家危險廢物名錄（環境保護部令第1號） 具有下列情形之一的固體廢物和液態廢物，列入本名錄： （一）具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應性或者感染性等一種或者幾種危險特性的； （二）不排除具有
甲流告急!疫苗告急! 一周來，多國政府先后宣布進入應對甲流大爆發的緊急狀態。中國國務院10月28日召開常務會議，緊急部署疫苗接種，要求擴大疫苗產能。國務院總理溫家寶10月31日再次強調，要積極有序做好甲流疫苗接種工作。 衛生部有關負責人11月1日表示，目前，我國已有8家疫苗企業生產的
為滿足臨床實踐中的罕見特殊個性化需求，規范定制式醫療器械監督管理，保障定制式醫療器械的安全性、有效性，7月4日，國家藥監局和國家衛健委聯合發布《關于發布<定制式醫療器械監督管理規定（試行）>的公告》（以下簡稱《規定》），自2020年1月1日起正式施行。 《規定》共分為總則、備案管理
質檢總局關于深化工業產品生產 許可證制度改革的意見 各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團質量技術監督局（市場監督管理部門）： 為貫徹落實《中共中央關于全面深化改革若干重大問題的決定》精神，按照國務院關于深化行政審批制度改革的部署要求，改進工業產品生產許可管理，加快構建“放、管、