藥品鑒別專家教你辨假藥：假藥藥盒露出6個馬腳
圖為正規藥品包裝上的標記。 開欄的話：老百姓掌握一定辨別假藥的知識，是杜絕假藥的重要一關。本期開始，我們邀請北京市藥品監督管理局特邀藥品勘驗鑒別專家曹國營從“看、剖、感、試、驗、核、析”七個角度，教您找出假藥的蛛絲馬跡。 看包裝是辨別假藥的第一步。仔細看一看藥盒，就能發現假藥露出的很多“馬腳”。 馬腳一：藥名有暗示。“抗癌膠囊”、“皮癬一掃光”、“抗風濕藥酒”，這些藥名暗示能根治某些疾病，正規藥品名稱不會含有這些內容。 馬腳二：文號不規范。“藥衛監字000000號”、“藥消準字000000號”，這樣的批準文號不規范。目前藥品批準文號格式為“國藥準字―字母―八位數字”，字母包括H（化學藥品）、Z（中藥）、S（生物制品）、F（藥用輔料）等。 馬腳三：沒有有效期。如果從藥盒上找不到生產日期和有效期，也是一個“馬腳”。正規藥廠批號規范，有效期標注準確。如藥品生產批號為20080731，三年有效期，失效期20......閱讀全文
藥品化學鑒別法介紹
一、專屬鑒別試驗藥物的專屬鑒別試驗是證實某一種藥物的依據,它是根據每一種藥物化學結構上的差異所引起的物理化學特性,選用某些特有的靈敏度高的反應來鑒別藥物的真偽。如巴比妥類藥物含有丙二酰脲的相同母核,可根據其母核上取代基不同,而具有不同的理化性質來鑒別不同的丙二酰脲類藥物:苯巴比妥其母核上連接的基團為
藥物鑒別方法藥品化學鑒別法分類介紹
一、專屬鑒別試驗藥物的專屬鑒別試驗是證實某一種藥物的依據,它是根據每一種藥物化學結構上的差異所引起的物理化學特性,選用某些特有的靈敏度高的反應來鑒別藥物的真偽。如巴比妥類藥物含有丙二酰脲的相同母核,可根據其母核上取代基不同,而具有不同的理化性質來鑒別不同的丙二酰脲類藥物:苯巴比妥其母核上連接的基團為
藥物鑒別方法藥品化學鑒別法分類介紹二
一、藥物鑒別的內容藥物鑒別的內容主要包括性狀、一般鑒別試驗和專屬鑒別試驗等內容。《中華人民共和國藥典》現行版中鑒別項下規定的鑒別方法,適用于鑒別藥物的真偽,對于原料藥還應結合性狀項下的外觀、溶解度和物理常數進行確認。二、一般鑒別試驗一般鑒別試驗是依據某一類藥物的化學結構、理化性質的特征,通過化學反應
關于苯噻啶藥品的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸1滴，即顯橙紅色，加水1mL，橙紅色即消失。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集242圖）一致。 3、取本品約5mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，以5%氫氧化鈉溶液5mL與濃過氧化氫溶液1mL為吸收液，燃燒完全后，用稀鹽酸酸化，溶液顯硫酸鹽
關于痛可靈藥品的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加熱，即顯橙紅色。 （2）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在238nm與285nm的波長處有最大吸收，在285nm波長處的吸光度為0.47～0.51。 （3）本
關于氟哌啶醇藥品的鑒別測定介紹
1、取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1mL，置小試管中，轉動試管，溶液應能均勻涂于管壁，加本品約2mg，微溫，轉動試管，溶液應不能再均勻涂于管壁，而類似油垢存在于管壁。 2、氟哌啶醇的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集281圖）一致。 3、取氟哌啶醇約20mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有
關于潑尼松龍的藥品鑒別測定介紹
1、取潑尼松龍10mg，加甲醇1mL解后，加堿性酒石酸銅試液1mL，加熱，即生成橙紅色沉淀。 2、取潑尼松龍約2mg，加硫酸2mL，漸顯深紅色，無熒光，加水10mL，紅色褪去，生成灰色絮狀沉淀。 3、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
薄層色譜法鑒別鹽酸環丙沙星的藥品范圍
(1)檢驗藥品的名稱:鹽酸環丙沙星。(2)檢驗藥品的來源:市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量:根據藥品包裝確定,并記錄有關情況,檢驗合格后方可使用。
鹽酸金剛烷胺藥品鑒別
(1) 取本品10mg，加水2ml 溶解后，加鹽酸使成酸性， 滴加硅鎢酸試液，即析出白色沉淀。(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集369 圖）一致。(3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。檢 查: 酸度 取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為3
關于磺胺嘧啶銀藥品的制備和鑒別介紹
1、磺胺嘧啶銀的制備：取磺胺嘧啶銀1.0g，加水50ml，加熱至70℃，5 分鐘后，立即放冷，濾 過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.5 ～7.0。 2、干燥失重：取磺胺嘧啶銀1.0g，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄Ⅷ L）。 3、鑒別： (1) 取磺胺嘧啶銀
硫酸新霉素的藥品鑒別相關內容
1、 取該品約10mg，加水1ml 溶解后，加鹽酸溶液（9→100） 2ml，在水浴中加熱10分鐘，加8 %氫氧化鈉溶液2ml 與2 %乙酰丙酮水溶液1ml ，置水浴中加熱 5 分鐘，冷卻后，加對二甲氨基苯甲醛試液1ml ，即顯櫻桃紅色。 2、 取該品與新霉素標準品，分別加水制成每1ml中含2
加大藥品廣告監管力度－非藥品冒充藥品定性為假藥
藥品是關系人民群眾健康安全、治病救命的特殊商品，藥品管理水平直接關系人民群眾生命健康安全的質量。 今天下午，全國人大常委會對國務院關于藥品管理工作情況的報告和全國人大常委會執法檢查組關于檢查藥品管理法實施情況的報告進行了分組審議。 加大藥品廣告監管力度 在日常生活中，普通民眾主要是通過兩個
藥品鑒別專家教你辨假藥：假藥藥盒露出6個馬腳
圖為正規藥品包裝上的標記。 開欄的話：老百姓掌握一定辨別假藥的知識，是杜絕假藥的重要一關。本期開始，我們邀請北京市藥品監督管理局特邀藥品勘驗鑒別專家曹國營從“看、剖、感、試、驗、核、析”七個角度，教您找出假藥的蛛絲馬跡。 看包裝是辨別假藥的第一步。仔細看一看藥盒，就能發現假藥
抗癌藥品和罕見病藥品清單公布
為鼓勵制藥產業發展，降低患者用藥成本，現將第三批適用增值稅政策的抗癌藥品和罕見病藥品清單等公告如下：? 一、自2022年12月1日起，本公告附件1中的抗癌藥品和罕見病藥品，按照《財政部 海關總署 稅務總局 國家藥品監督管理局關于抗癌藥品增值稅政策的通知》（財稅〔2018〕47號）、《財政部 海關總
關于復方磺胺甲惡唑口服混懸液的藥品鑒別介紹
（1）取復方磺胺甲惡唑口服混懸液3ml，加稀硫酸5ml，攪拌，濾過，濾液加碘試液0.5… [詳細] （2）取復方磺胺甲惡唑口服混懸液3ml，加稀硫酸5ml，攪拌，濾過，濾液加碘試液0.5ml，即產生棕褐色沉淀。 （3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應分別與相應對照品主峰的
藥品常規檢測
1.正確采用檢驗標準的重要性:藥品質量標準的概念藥品質量標準是指依照藥品管理法律法規制定的用以檢測藥品是否符合質量要求的技術規范。2.藥品質量標準的分類:《中華人民共和國藥典》及其增補本;國務院藥品監督管理部門頒布的國家藥品標準衛生部頒布標準藥品注冊標準國家藥品監督管理局藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項
藥品理化檢測
藥品理化性質是什么?藥物的理化性質是指物理和化學性質。物理性質是指藥物溶解度，熔點，揮發性，吸濕和分化等;化學性質是指氧化，還原，分解化學反應特征。藥物脂溶性水溶性，會影響藥物吸收，分布，代謝，排泄;化學穩定性，影響藥物質量及體內過程。它們都跟藥物作用息息相關.檢測包括哪些內容呢?顏色、氣味、pH值
藥品無菌檢查
厭氧菌是指無氧或氧化還原電勢低的條件下才能生長繁殖的一類細菌。根據對氧的敏感程度，廣義的厭氧菌可分為專性厭氧菌、微需氧菌和耐氧菌。習慣上厭氧菌是指專性厭氧菌，即必須在大幅度降低氧分壓的條件下才能生長，可分為兼性厭氧菌、微需氧菌和專性厭氧菌。臨床上所謂的厭氧菌肺炎主要指專性厭氧菌所致的肺部感染。專
藥品安全常識
1.有“身份證”的藥品才有保障。藥品的批準文號就是其“身份證”。藥品的批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字＋1位字母＋8位數字。字母“h”表示化學藥品，字母“z”表示中成藥，字母“s”表示生物制品，字母“j”表示是進口分包裝的藥品。數字第1、2位為原批準文號的
藥品無菌檢查
課程簡介 藥品無菌檢查 根據《中國藥典》2020版1101無菌檢查法的框架，講述無菌檢查法的具體理解及應用。課程中會結合背景知識、具體實例、國內外標準討論無菌檢查法中的關鍵問題，有利于更好的掌握無菌檢查法知識，做好無菌檢查實際操作。 課程時間 2020年8月
下月起全市藥品“同城同價”－涉及6000余種藥品
12月1日起，6000余種藥品在全市二級以上的公立醫療機構內的價格將“整齊劃一”。昨天，北京市衛生局藥械處處長岳小林在做客《首都之窗》訪談時表示，本市將會對此次“同城同價”的所有藥品進行動態監督，一旦中標產品出現質量事故和不合格情況，將會被公示并取消其采購資格。 市衛生局藥械處處長岳
政府放開藥品定價，為何還存在藥品短缺？
藥品供應取決于原料供應是否充足，廠家生產能力是否足夠和各配送公司參與流通是否通順等各環節的協調和配合，在市場經濟下，合理的利潤是保證供應的決定因素，幾年前由于價格限制，不少便宜的治療藥品出現短缺，需要政府強制推行配額才得到緩解，今年6月1日開始政府已放開藥品定價權，但治療藥品短缺的情況依然存在，
藥品包裝材料的藥品包裝材料分類
包裝袋包裝瓶包裝箱塑殼包裝集裝箱 條板箱泡沫材料包裝標簽包裝管子 1、實施Ⅰ類管理的藥包材產品：（1）藥用丁基橡膠瓶塞；（2）藥品包裝用PTP鋁箔；（3）藥用PVC硬片；（4）藥用塑料復合硬片、復合膜（袋）；（5）塑料輸液瓶（袋）；（6）固體、液體藥用塑料瓶；（7）塑料滴眼劑瓶；（8）軟膏管；（9）
國家藥品監管局、衛生部聯合整治非藥品冒充藥品專項行動
為嚴厲打擊非藥品冒充藥品違法行為，維護公眾身體健康，按照國務院關于整治非藥品冒充藥品專項行動的指示和衛生部等六部門《關于印發藥品安全專項整治工作方案的通知》（國食藥監辦〔2009〕342號）精神，近日，國家食品藥品監管局和衛生部聯合下發了《關于進一步開展整治非藥品冒充藥品專項行
國家醫保藥品目錄內藥品總數達3088種－醫保藥品信息從哪里查
“醫保藥品目錄的藥可以上哪兒買？”“報銷有何調整？”國家醫保局微信公眾號開通目錄查詢和藥品配備機構查詢功能半年多來，一些參保人對哪些新藥納入2023年版國家醫保藥品目錄、具體報銷細則等情況還不是很了解。針對社會普遍關心的問題，國家醫保局有關負責人日前作出詳細解答。 目錄內藥品總數達3088種
藥品審評中心發布2014年度藥品審評報告
藥品審評中心（CDE）日前發布2014年度藥品審評報告，詳盡披露了過去一年國內藥品的審評審批情況。分析人士稱，根據該報告，總體來看國內新藥申請較為平穩，驗證性臨床和仿制藥申請的增長也顯示出仿制藥企業的入市決心，而進口再注冊的暴增顯示的是外企對國內市場的積極態度。 為了提高患者獲得最新治療的可能
我國暫停藥品電子監管－擬建立藥品追溯體系
國家食品藥品監管總局２０日就《藥品經營質量管理規范》（修訂草案）公開征求意見，擬將藥品電子監管系統調整為藥品追溯體系，取消強制執行電子監管碼掃碼和數據上傳的要求。同時發布公告稱，暫停執行藥品電子監管的有關規定。 據介紹，由于現行有關藥品經營企業執行藥品電子監管的規定與國辦日前印發的《關于加快推
藥品質量檢測藥品質量標準分類
一、法定藥品標準1.《中國藥典》全稱為《中華人民共和國藥典》,其英文名稱為 Pharmacopoeia of?the People's Republic of China,英文簡稱為 Chinese Pharmacopoeia,英文縮寫為Ch.P.。藥典是記載國家藥品質量標準的法典,是國家監
藥品認證管理中心藥品GMP認證審查公示
國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心藥品GMP認證審查公示（第41號） 2013年10月10日 發布 根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》和《關于印發藥品生產質量管理規范認證管理辦法的通知》（國食藥監安
IBM推出藥品電子履歷系統－可防止假冒藥品
??? 美國ＩＢＭ公司９日推出一種針對藥品的電子履歷系統，可以對藥品從供貨渠道到賣到消費者手中的過程進行追蹤，防止假冒藥品的出現。 ??? 該系統使用射頻識別（ＲＦＩＤ）標簽，制藥企業可以利用該系統為每瓶藥品設置電子證書，使其在從制造商流向銷售商再到藥房和醫院的過程中能夠被認證真偽。 ???