<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 眼科標本培養常見問題答疑

    問:眼科標本中分出的細菌雖然第一位是表葡,但是這里真正致病菌的比例大概有多少?眼部標本表葡實驗室需要做藥敏還是提示即可?答:除了個別醫院或實驗室百分之七八十都是表葡值得懷疑外,大部分不能算污染,眼科醫生或實驗室人員認為眼部細菌感染菌譜構成比中一半左右算是可以接受,我院在近年統計中顯示約占百分之三四十,其中眼表標本占比略高于眼內標本。因此表皮葡萄球菌的藥敏也都是做的,并報告給臨床。問:眼科常見的標本類型有哪些?哪些屬于有菌部位,哪些屬于正常菌群?哪些屬于無菌標本?答:眼部標本種類多,至少包括結膜囊分泌物、結膜刮片、角膜刮片、淚道分泌物、淚道結石、(前)房水、玻璃體等(可參考解剖圖示),每一種標本采集的方法不一樣,注意事項及處理方法也有不同。眼瞼、皮膚表面,瞼緣,睫毛、結膜等眼表部位都可能培養出細菌。眼表正常菌群包括:葡萄球菌、鏈球菌、不動桿菌、棒狀桿菌、嗜血桿菌、奈瑟菌、莫拉菌等;大約90%的人結膜囊內可分離出一種或以上的細菌,&......閱讀全文

    眼科標本培養常見問題答疑

    問:眼科標本中分出的細菌雖然第一位是表葡,但是這里真正致病菌的比例大概有多少?眼部標本表葡實驗室需要做藥敏還是提示即可?答:除了個別醫院或實驗室百分之七八十都是表葡值得懷疑外,大部分不能算污染,眼科醫生或實驗室人員認為眼部細菌感染菌譜構成比中一半左右算是可以接受,我院在近年統計中顯示約占百分之三四十

    iTRAQ技術常見問題與答疑

    1、什么是iTRAQ???? iTRAQ技術,即同位素相對標記與絕對定量技術。該技術可對復雜樣本、細胞器、細胞裂解液等樣本進行相對和絕對定量研究,具有較好的定量效果、較高的重復性。由于其能夠同時對多達8種樣品進行標記分析,故在生命科學的各個領域得到了廣泛的應用。2、iTRAQ的原理是什么????

    瓷珠菌種保存法常見問題答疑

       1、菌種保存管能保存霉菌及酵母菌嗎?   答:可以。對于霉菌等真菌需培養7 天進行保存,而酵母菌需培養三天將孢子洗脫下來進行保存,保存管中的小瓷珠可以作為介質來吸附孢子和菌絲,相當于砂土保存法中砂土作為載體起到的作用。   2、所有的菌都能保存嗎?如果不是的話,什么樣的菌可以保存?什么樣

    PeproTech類器官培養操作的答疑解惑

    類器官(organoids)是一種利用具有干性潛能的細胞體外培養出的3D細胞培養物。由于與對應的器官擁有高度相似的組織學特征,具有自我更新和自我組織能力,并能重現該器官的部分生理功能,因此類器官可作為多種疾病的體外模型,在干細胞與發育、再生醫學、疾病研究、藥物開發和精準醫療等多個方面擁有廣泛的應用前

    原子吸收常見問題答疑第111120問

      111、用5ml硝酸消解1.0g左右的水產品,消解比較完全,但是消解后稀釋定容到25ml那樣的硝酸濃度有20%....好象太高了 ,對石墨爐也不好。可稀釋太多檢測濃度又太低。是一個樣品微波消解后,同時用來測定鉛;鎘;汞。  答  1. 只要酸度有影響測定前就要趕酸。  2. 要趕酸影響儀器和測定

    血培養——標本采集

    采血指征臨床上疑為敗血癥、膿毒血癥或其他血液感染的患者:發熱(≥38℃)或低溫(≤36℃)、寒戰、 白細胞增多(>10×109/L,特別有“核左移”未成熟的或桿狀核白細胞增多)、 粒細胞減少(成熟的多核白細胞

    檢測實驗室常見問題答疑,干貨都在這里!

      1. 企業內部實驗室通過CNAS認可,可否作為第三方對外出具證書報告?  答:CNAS認可,是對實驗室能力的認可,可否作為第三方機構對外出具證書報告,還要符合國家法律法規的要求。例如國家計量法規定作為第三方檢測機構對外出具檢測報告要通過計量認證。  2. 如何定義“多地點實驗室”?同城,但試驗場

    OB免疫及化學檢測方法中的常見問題及答疑

    ??? 1、為什么說“半定量雙聯法”是檢測便隱血的最佳方法?如何進行結果判斷???? 答:可分別參見表1和2表1免疫法化學法特異性高低靈敏度(ug/g stool)高(0.1)較高(50)對上消化道出血的漏檢(檢出率)會(約60%)不會(100%)鉤狀效應(Hook’s效應)有無半定量不能能檢測成本

    尿液標本普通培養流程

      注:#描述性鑒定如純培養報告:革蘭×性×菌生長;如混合菌生長報告:革蘭×性×菌和革蘭×性×菌混合生長或混雜的革蘭×性菌生長。  △如一種菌明顯占優勢(多于其他菌種10倍以上或>104cfu/ml),則進行鑒定和藥敏,而其他非優勢菌株(<104cfu/ml)則進行描述性鑒定。對于陰道菌群(乳桿菌屬

    怎樣采集痰培養標本?

    醫生開出痰標本培養的目的是了解下呼吸道細菌感染的情況,因此采集下呼吸道標本,防止污染是關鍵,如果采集不當,培養了非感染細菌,則不但失去了培養的價值,反而延誤治療。? ? 一. 痰標本的來源:下呼吸道痰、氣管抽吸物(TA)、支氣管肺灌洗吸出液、支氣管刷子、氣管內管、肺穿刺或活組織等。? ? 二. 使用

    痰培養的標本采集

    痰培養是呼吸道感染病原學診斷最常用的方法,同時,痰培養的檢驗結果及藥敏試驗在指導臨床抗生素使用方面也發揮了非常重要的作用。標本采集方法? ? 醫師或護士直視下采集標本,病人先漱口,去除表面的菌群,讓病人深咳,收集從下呼吸道咳出的痰液。臨床上約半數咳痰標本不合格!? ? 咳痰途經口咽部,不可避免地受到

    痰培養標本采集須知

    痰培養的目的事檢查痰液中的致病菌。可根據需要進行需氧菌培養、厭氧菌培養、結核桿菌培養、或真菌培養,用于呼吸道感染的病因診斷。痰培養的理論依據是致病菌應高于污染菌,據此,對痰液進行定量培養和半定量培養。常與藥物敏感試驗一起進行。標本采集須知:1、自然咳痰法:患者早上起床后用清水漱口,不要刷牙,立即從下

    糞便標本培養應如何采集

    腹瀉為大便送檢的重要指征,嬰幼兒和小兒可見高熱驚厥。當疑為細菌性痢疾、腸炎、腸結核和頑固性腹瀉時,應在急性期采集,亦最好在用藥之前,以提高檢出率。腸熱癥患者應在兩周以后采集醫`學教育網搜集整理。采用自然排便法或直腸拭子法,挑取有膿血,粘液部位的糞便2~3g置于無菌容器中送檢。注意事項:①為提高檢出率

    糞便標本培養的采集方法

    腹瀉為大便送檢的重要指征,嬰幼兒和小兒可見高熱驚厥。當疑為細菌性痢疾、腸炎、腸結核和頑固性腹瀉時,應在急性期采集,亦最好在用藥之前,以提高檢出率。腸熱癥患者應在兩周以后采集理。采用自然排便法或直腸拭子法,挑取有膿血,粘液部位的糞便2~3g置于無菌容器中送檢。注意事項:①為提高檢出率,要采集新鮮糞便作

    如何正確采集血培養標本

    血培養采血時間應在患者接受抗生素治療之前,患者寒戰時或發熱初期采血。超過發熱峰值后,病原菌逐漸被機體免疫系統清除,從而降低檢出率。血培養采血部位宜采用外周靜脈血,不建議采用動脈血或通過血管內導管采血。只有在懷疑導管相關性血流感染時,可以分別通過導管和外周靜脈采取相同量的血標本,同時送細菌室進行培養。

    如何正確采集血培養標本

    (1) 培養瓶消毒程序,如消毒培養瓶橡皮塞,待干燥后使用。(2)皮膚消毒程序,如用消毒液從穿刺點向外螺旋形消毒,至消毒區域直徑達5cm 以上,待干后采血。(3) 靜脈穿刺和培養瓶接種順序,如用注射器無菌穿刺取血后,勿換針頭,直接注入血培養瓶,先注入厭氧菌培養瓶,避免注人空氣,后注入其他培養瓶,輕輕混

    收集細菌培養標本注意的事項

    收集細菌培養標本首先應注意無菌的原則,其次還應注意:(1)細菌培養標本應在抗生素治療前收集,并及時送檢。(2)血培養成人抽血5~10ml,兒童3~5ml,注入規定培養瓶。(3)尿標本收集前應清潔外陰部,留中段尿2~3ml于無菌小瓶中。(4)胸腹水、膿、分泌物應收集于無菌小瓶或無菌試管內醫學教育`網搜

    血液培養標本采集的那些事

    血培養標本采集和運送是血液細菌培養成功的重要環節!但由于標本的采集和運送常有護士或醫生完成,所以也是最容易忽視的事情,由于不了解問題所在,引發的主要后果是血培養陽性率下降,這也是目前國內血培養陽性率低的主要原因。因此,臨床微生物檢驗標本采集應規范化。?? ? 1、最佳采血時間:盡可能在抗菌藥物使用前

    細菌培養、藥敏試驗,如何留存標本

    關于細菌培養的化驗結果和有關細菌培養藥敏的化驗回報等問題,是患者和患者家屬十分關心的問題,急切想知道培養是否有細菌生長,用什么抗生素有效。但是這部分內容非常復雜,一般非專業人士很難看懂,也很難理解。例如:某種細菌在機體的某些部位就是致病的,可以引起疾病的發生,但在機體的某些部位,它也可能是人體正常菌

    淺談如何正確采集血培養標本

    血培養采血時間應在患者接受抗生素治療之前,患者寒戰時或發熱初期采血。超過發熱峰值后,病原菌逐漸被機體免疫系統清除,從而降低檢出率。血培養采血部位宜采用外周靜脈血,不建議采用動脈血或通過血管內導管采血。只有在懷疑導管相關性血流感染時,可以分別通過導管和外周靜脈采取相同量的血標本,同時送細菌室進行培養。

    血培養標本的采集與運送

     一 、血培養的適應癥  發熱(> 38°C) ;體溫過低(< 36°C) ;白細胞增多(>10×109/L,特別有“核左移”時);粒細胞減少(成熟的多形核白細胞<1×109/L);低血壓;局部感染:肺炎、尿路感染、腦膜炎;突發精神萎靡的兒童或老年人;虛弱、精神狀態錯亂、體重突然下降的老年人

    血培養標本的采集和運輸

    血流感染的發生發展可以嚴重威脅患者的生命,其正確診斷不僅可以減少抗菌藥物的誤用和濫用,同時可以大大地改善患者的預后,降低患者的病死率,減少醫療花費。本文向讀者詳細介紹血培養標本采集時間、套數、血量要求、樣本運輸、皮膚消毒注意事項、導管相關性血流感染以及感染性心內膜炎診斷規范、快速鑒定血培養中的念珠菌

    尿液細菌培養的標本采集須知

    泌尿系統感染(urinary tract infection ,UTI )是臨床上較為常見的一種感染性疾病,其發病率僅次于呼吸道感染。尿液細菌培養因能確定泌尿感染和分離感染菌進行藥敏實驗,被廣泛開展。而尿細菌培養中采用最多的標本是中段尿,而此種標本影響因素眾多。了解這些影響因素、逐一控制,對

    高分辨TEM答疑

    1.TEM-EDS與XPS測試時采樣深度的差別?    XPS采樣深度為2-5nm,我想知道EDS采樣深度大約1um。 1.jpg   2.Z襯度像是利用STEM的高角度暗場探測器成像,即HAADF。能否利用普通ADF得到Z襯度像?   原子分辨率STEM并不

    高分辨TEM答疑

      1.TEM-EDS與XPS測試時采樣深度的差別?   XPS采樣深度為2-5nm,我想知道EDS采樣深度大約1um。  2.Z襯度像是利用STEM的高角度暗場探測器成像,即HAADF。能否利用普通ADF得到Z襯度像?  原子分辨率STEM并不是HAADF的ZL,ADF或明場探頭也可以做到,只是可

    自動血培養系統的血培養標本采集與運送

      血培養標本采集與運送  (1)一般應在抗生素使用前、患者發熱初期或開始出現寒戰時采集標本。  (2)根據需要選擇適當的培養基。  (3)患者抽血后直接注入血培養瓶,應先需氧瓶后厭氧瓶,貼好條碼,盡快送檢。若不能及時送檢,可于室溫保存,不可放置冰箱保存。  (4)實驗室收到標本后檢查無誤,即刻放入

    細菌培養檢查小常識——如何正確留取痰培養標本?

    ?? 肺癌患者由于免疫力降低易伴隨呼吸道感染,同時呼吸道感染也是臨床上最常見的感染性疾病之一,隨著抗生素的廣泛應用,感染菌株耐藥率不斷增加,給臨床治療帶來了極大的困難。當呼吸道發生細菌感染時,痰液量會明顯增多,痰培養是呼吸道感染病原學診斷最常用的方法,同時,痰培養的檢驗結果及藥敏試驗在指導臨床抗生素

    眼科檢查有哪些

      眼科的檢查有很多種,首先要根據病人實際情況來決定,根據病人主述,初步判斷眼的哪些部位出了問題,根據這些情況做眼科檢查。  常用的眼科檢查有裸眼視力、矯正視力、驗光、眼B超、眼底照相、靜態視野、眼的OCT檢查、視網膜電生理圖檢查、房角的檢查、角膜地形圖檢查、同視機檢查等等。如果患者視物模糊,首先要

    眼科手術麻醉選擇

    眼科手術期間,選擇麻醉護理的目標是無痛手術,促進手術進度,快速恢復正常,并盡量減少與手術和麻醉相關的風險。針對外科手術的麻醉,白內障手術是需要麻醉護理的最常見手術之一。麻醉注意事項大多數白內障手術采用局部或局部麻醉技術,并結合監測麻醉護理(MAC)。麻醉前咨詢包括:評估溝通和合作技能-如果計劃用MA

    全球眼科市場盤點

      2017年,美國FDA很忙,一共批準了46個新藥,是2016年的兩倍多,也是近20多年來最高產的一年。2017年已經結束,又到了各種盤點的時刻。本文主要關注過去一年來全球眼科市場的情況,側重新藥獲批及臨床實驗進展情況。   新上市產品   2017年眼科藥物領域最大的突破來自青光眼疾病方面。

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频