快速考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料單向凝膠電泳分離后的蛋白樣品儀器、耗材微波爐微波爐專用塑料容器實驗步驟一、凝膠染色1.電泳結束后，將凝膠置于盛有試劑 A 的微波爐專用塑料容器中，試劑 A 的量要足夠覆蓋整塊凝膠。例如，一塊典型的 mini 膠（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm) 需用 IOOml 的試劑 A。2.用微波爐的最大功率加熱凝膠直至溶液沸騰（約需 2 min)。3.室溫輕輕搖動凝膠，使之冷卻 5 min。4.棄去用過的試劑 A，用水快速地沖洗一下凝膠。這時，即使在藍色的背景下也可以看到蛋白含量在 IOOng 以上的蛋白條帶顯現出來。5.加入 IOOml 試劑 B，用微波爐的最大功率加熱凝膠直至溶液沸騰（約需 80s)。6.棄去熱試劑 B，用水沖洗凝膠。此步完成后可見蛋白含量在 50 ng 以上的條帶。7.加入 IOOml 試劑 C，并用微波爐的最大功率加熱凝膠直至溶液沸騰（約需 80s)。8.棄去熱試劑 C，用水沖洗凝膠。這樣，蛋......閱讀全文
快速考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料單向凝膠電泳分離后的蛋白樣品儀器、耗材微波爐微波爐專用塑料容器實驗步驟一、凝膠染色1.電泳結束后，將凝膠置于盛有試劑 A 的微波爐專用塑料容器中，試劑 A 的量要足夠覆蓋整塊凝膠。例如，一塊典型的 mini 膠（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm) 需用 IOOml 的試劑 A。2
傳統的考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料經單向凝膠電泳或雙向凝膠電泳分離后的蛋白樣品試劑、試劑盒乙酸考馬斯亮藍染料脫色液儀器、耗材塑料容器實驗步驟1.電泳結束后，將凝膠置于盛有 CBR-250 的塑料容器中，容器中 CBR-250 的量要足夠覆蓋整塊凝膠。例如，一塊典型的 mini 膠（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm
蛋白質染色實驗——考馬斯亮藍染色
蛋白質染色可用于（1）蛋白質的觀測（2）蛋白質含量的測定。實驗方法原理1. 凝膠中蛋白質的定位可用考馬斯亮藍染料染色或銀染色。前者簡便且快捷，而銀染法具有相當高的靈敏度，能用于檢出更少量的蛋白質。2. 蛋白質的存在影響酸堿滴定中所用某些指示劑的顏色變化，從而改變這些染料的光吸收。在些基礎上發展了蛋白
考馬斯亮藍染色試劑盒
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法) 簡介： 本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍 R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色，或Western轉
考馬斯亮藍蛋白膠快速染色液常見問題
問題 原因 對策 背景高 SDS及鹽類等雜質未除盡 電泳結束后，取膠放入雙蒸水或去離子
用考馬斯亮藍R－250染色
用考馬斯亮藍R－250染色1．凝膠的固定液中輕微搖蕩至少1小時。2．凝膠在染色液中搖蕩過夜或至少1小時。3．膠在脫色液中搖蕩過夜或至少1小時以消除背景。4．凝膠放于保存液中至少4小時以進一步脫色。在最初的1小時內換兩次溶液，以后每一小時換一次溶液。5．封好的膠置于保存液中，4℃下最少可保存5年。
常用生物染色劑：考馬斯亮藍
考馬斯亮藍有G250和R250兩種，在顏色索引（Colour Index）中給出了不同的編號（42655和42660）。亮藍G和亮藍R在冷水中分別為微溶和不溶，在熱水和乙醇中分別為可溶和微溶。兩種染料均能對固定的蛋白進行有效地染色，使用濃度為溶于甲醇:冰醋酸:水（50:10:40）的0.05%溶
細胞骨架觀察實驗—考馬斯亮藍染色法
實驗方法原理熒光免疫染色法顯示細胞骨架具有清晰優點，但操作過程較復雜；考馬斯亮藍染色法簡便易行，清晰度稍差，但如分化處理適當能提高清晰度。實驗材料細胞試劑、試劑盒磷酸二氫鈉磷酸氫二鈉戊二醛甲醇冰醋酸蒸溜水考馬斯亮藍儀器、耗材培養瓶實驗步驟1. ?固定液準備0.1 M 磷酸二氫鈉（NaH2PO4·2H
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)簡介：本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色，或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法) 簡介： 本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍 R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色，或Western轉