關于濾泡型淋巴瘤的基本癥狀介紹
本病多見于男性老年人。皮膚結節、斑塊好發于軀干特別是背部，其次為頭皮。大多為單個偶或散在多發，直徑為2.5～15cm，表面光滑，呈乳頭狀，極少脫屑和破潰。典型者周圍繞以較小丘疹、輕度浸潤斑塊和(或)圖形紅斑。輕度浸潤性斑塊可發生于迅速增長的皮膚腫瘤以前數個月或20年。有些患者的小丘疹、結節和(或)輕度浸潤斑塊僅維持數個月。 皮損為非鱗屑性單發或成群的丘疹、斑塊和(或)腫瘤，周圍繞以紅斑。多數病例皮損局限于某一部位，約2/3的病例皮損發生于軀干部，1/5的病例發生于頭頸部。本病男多于女2倍。不經治療逐漸在數年中損害增大，數目增多，但皮膚以外受累者罕見。頭部和軀干部損害預后良好，治療后5年存活率100%。 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。......閱讀全文
關于濾泡型淋巴瘤的基本癥狀介紹
本病多見于男性老年人。皮膚結節、斑塊好發于軀干特別是背部，其次為頭皮。大多為單個偶或散在多發，直徑為2.5～15cm，表面光滑，呈乳頭狀，極少脫屑和破潰。典型者周圍繞以較小丘疹、輕度浸潤斑塊和(或)圖形紅斑。輕度浸潤性斑塊可發生于迅速增長的皮膚腫瘤以前數個月或20年。有些患者的小丘疹、結節和(或
關于濾泡型淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡型淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）：是來源于濾泡生發中心細胞來源的惰性B細胞腫瘤。在西方國家FL約占所有NHL的50%，在中國FL約占NHL的13%。FL的組織學特征是低倍鏡下腫瘤細胞明顯的結節狀生長。腫瘤性濾泡主要由不同比例的中心細胞和中心母細胞組成。中心細胞的核有裂
關于濾泡型淋巴瘤的背景介紹
大多數濾泡型淋巴瘤中，中心細胞占絕大多數，中心母細胞增多，說明腫瘤的惡性程度增加。 約10%的患者因外周血的累及可白細胞總數升高（但常低于20×108/L）。約85%的患者有骨髓累及。脾的白髓和肝臟的匯管區也常有腫瘤細胞浸潤。免疫表型檢測顯示，FL的腫瘤細胞具有正常生發中心細胞的免疫表型，
關于濾泡型淋巴瘤的組織病理介紹
真皮內呈結節性或彌漫性浸潤，特點為表皮不受侵犯。早期損害可見中心細胞，少數中心母細胞和反應性T細胞混合存在。隨著疾病進展，腫瘤B細胞增大，數目增多。 FCCL的組織學分類，按新的工作分類，計有：濾泡性小裂細胞、濾泡性混合細胞和濾泡性大細胞。這些類型與Rappaport和Kiel分類的關系見表1
關于濾泡型淋巴瘤的治療及預后介紹
(一)治療 放射療法總量30～40Gy，為較好的療法。泛發性損害，可考慮CHOP聯合化療。單個損害可手術切除。 (二)預后 Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。頭部和軀干部損害預后良好，治療后5年存活率
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于濾泡型淋巴瘤的免疫病理介紹
腫瘤B細胞標志物CD19，CD20，CD22，CD79α陽性。細胞表面可查到單一型免疫球蛋白產物，即kappa或lambda輕鏈，而小是二者都呈陽性。腫瘤期免疫球蛋白染色陰性。皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤并不表達CD5或CD10。與淋巴結濾泡中心細胞淋巴瘤相比，原發性皮膚濾泡中心通常也不表達bcl-2
關于淋巴濾泡增生的癥狀介紹
1、患者始終感覺咽部有粘痰貼附或核狀之物阻塞，遇情緒改變、氣候變化、異味時更為明顯。 2、檢查時可發現咽部粘膜增生肥厚，咽后壁的淋巴濾泡呈散狀或呈團塊狀增生，日久副聲帶增生肥厚變窄，導致聲音嘶啞，若有聲帶息肉增生可有癌變可能。 3、咽干口燥、咽癢、干咳、聲音嘶啞、胸悶憋氣等癥狀較常見。 4
關于濾泡性淋巴瘤的預后介紹
濾泡性淋巴瘤有很高的比例轉化為彌漫大B細胞淋巴瘤（每年7%）。大約40%病人在病程的某個時候重復活檢被證實有轉型，而死檢時幾乎所有病人有轉型。這種轉型常常因局限性的淋巴結快速生長和發生全身癥狀諸如發熱、盜汗、體重減輕而被預知。盡管這些病人預后很差，但加強的聯合化療方案有時候可使彌漫大B細胞淋巴瘤
關于淋巴濾泡的基本介紹
淋巴濾泡指位于淋巴結及皮質區內、與免疫功能有密切關系的淋巴細胞，亦稱淋巴小結。根據抗原刺激與否可將淋巴濾泡分成初級濾泡，次級濾泡和退化濾泡。 初級濾泡主要由密集的小淋巴細胞組成，中央有較多的中淋巴細胞、樹突狀網狀細胞和巨噬細胞，這種濾泡尚未受到抗原刺激；次級濾泡有的原來就存在，也可從初級濾泡轉
關于食管管型的基本癥狀介紹
食管管型有表層脫落性食管炎、特發性食管黏膜剝脫癥、創傷性食管黏膜表層管型剝脫等多種病名。食管管型是一種原因不明的食管上皮過度增生，臨床表現為在進熱飲料或熱酒后感咽喉部不適，灼熱感和胸悶，伴有頻繁嘔吐，少量鮮血，咽部有異物感，隨之吐出白色索條樣管型。
關于濾泡性淋巴瘤的簡介
濾泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)的22%。濾泡性淋巴瘤最常見的表現是無痛性淋巴結腫大，典型表現為多部位淋巴組織侵犯，有時可觸及滑車上淋巴結腫大。血液病理學專家評估一個合適的活檢足以作出濾泡性淋巴瘤的診斷。濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的
關于舌根部淋巴濾泡增生的癥狀介紹
1、淋巴濾泡增生的患者常常感覺咽部有異物感、蟻癢感，但是咳之不出，咽之不下，導致患者很難受。 2、常常感覺咽部有粘痰貼附，當情緒及氣候等發生變化時，患者的咽喉部有異味的出現。 3、患有淋巴濾泡增生的患者常常感覺咽干口燥、干咳、聲音嘶啞及胸悶憋氣等癥狀的發生。 4、淋巴濾泡增生的患者常常伴有
關于濾泡性淋巴瘤的診斷依據介紹
血液病理學專家評估一個合適的活檢足以作出濾泡性淋巴瘤的診斷。該腫瘤由小裂細胞和大細胞以不同比例構成濾泡型生長。證實B細胞免疫表型，存在t(14；18)和BCL-2蛋白異常表達可以肯定診斷。大多數鑒別診斷是淋巴瘤和反應性濾泡增生之間。濾泡性淋巴瘤病人經常被再分類為小細胞為主型，大小細胞混合型，和大
治療濾泡性淋巴瘤的相關介紹
濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的惡性腫瘤之一。另外約25%的病人可以發生自發緩解——經常是暫時的。對于一個無癥狀的老年病人，開始觀察等待可能是一個合適的處理方案。對于極少數局限性濾泡性淋巴瘤，受累野的放療將會產生極好的治療效果。對于需要治療的病人，以前單藥瘤可寧或環磷酰胺或聯合化療方案CVP或
關于人工型蕁麻疹的基本癥狀介紹
人工型蕁麻疹有兩種：一種叫單純性人工型蕁麻疹，多見于女性，屬于生理性的體質異常反應。其癥狀是皮膚被指甲或其它鈍物劃過后出現的一道道風疹塊，大多沒有瘙癢或其它不適的感覺。 另一種人工型蕁麻疹叫癥狀性人工型蕁麻疹，常見于過敏體質的年輕人。其發生原因多由于皮膚受外界物理性刺激后發生變態反應，使肥大細
關于真菌感染型灰指甲的基本癥狀介紹
甲下型甲癬：常以甲板兩側或末端開始，起初先有輕度甲溝炎，后來逐漸變成慢性或日趨消退。甲溝炎可引起甲面有凹點或溝紋，開始為小而清楚的黃或帶白色的斑點，持續不變或逐漸累及甲根。甲板被感染后，就可形成裂紋、變脆或增厚，變成棕色或黑色。甲下可有角蛋白及碎屑沉積。在正常情況下甲床不參與甲板的角蛋白形成，僅
簡述咽后壁淋巴濾泡增生的基本癥狀
1、患者始終感覺咽部有粘痰貼附或核狀之物阻塞，遇情緒改變、氣候變化、異味時更為明顯。 2、檢查時可發現咽部粘膜增生肥厚，咽后壁的淋巴濾泡呈散狀或呈團塊狀增生，日久副聲帶增生肥厚變窄，導致聲音嘶啞，若有聲帶息肉增生可有癌變可能。 3、咽干口燥、咽癢、干咳、聲音嘶啞、胸悶憋氣等癥狀較常見。 4
關于非洲淋巴瘤病毒的癥狀介紹
本病在非洲烏干達兒童的惡性腫瘤中幾乎占一半。病變特點為腫瘤常發生于頜骨、顱面骨、腹腔器官和中樞神經系統等，也可波及其它臟器包括胃、腸、腹膜、肝、脾，肺、長骨及腦受累少見，約20%侵犯淋巴結。一般不累及外周淋巴結和脾，也很少發生白血病。頜骨和眼眶的腫瘤在局部生長，侵蝕破壞附近組織，造成面部畸形。腫
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的預后介紹
FCCL的大細胞性雖屬中等惡性，一般為低度惡性。小裂細胞性預后較好，5年生存率為70%。混合細胞性和大細胞性5年生存率分別為50%和45%。中心細胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma） 7例中，除1例失去隨訪外，5例存活12～30個月，1例在診斷后14個月死亡。 中心母細胞性淋
關于肥胖型脂肪肝的基本癥狀介紹
一、食欲不振、體乏無力 患者常 伴有食欲不振、嘔心厭油、頭暈、腹脹等身體不適癥狀，排除感冒、急性胃炎及其他肝病，均應懷疑患有脂肪肝。 二、肝區疼痛 肝細胞內甘油三酯大量駐留，使得肝臟腫大，持續性鈍痛、刺痛或脹痛。 三、肝臟腫大 脂肪肝是常見的表現為肝臟腫大。若肝包膜受伸脹、肝韌帶被牽引
關于Ⅰ型高脂蛋白血癥的基本癥狀介紹
兒童和青年人疾病表現為胰腺炎的腹痛,帶粉紅色的黃色的脂肪沉積皮疹(黃色瘤),特別多見于受壓部位及伸肌表面；還可表現為視網膜質斑及肝脾腫大.多脂肪飲食可使血循環的乳糜微粒積聚從而使癥狀,體征加重. 甘油三酯的顯著升高可使血漿呈乳狀樣,乳糜微粒折射光產生乳狀樣,放置4℃24小時則在血漿中有一層乳油
關于腹型癲癇綜合征的基本癥狀介紹
本病多見于兒童，其發病時間常可追溯至嬰兒時期。成人則較罕見。男女發病率無明顯差異。表現為突然發作性腹痛，部位多在臍周圍及上腹部，少數可放射至下腹部及腹側面，疼痛多較劇烈，如絞痛或刀割樣，持續時間幾分鐘，也可持續幾小時以上。發作時常伴有一定程度的意識障礙，如定向障礙，知覺障礙或精神模糊等，但無完全
關于濾泡樹突狀細胞的基本信息介紹
中文名稱：濾泡樹突狀細胞 英文名稱：follicle dendritic cell；FDC 定義：位于淋巴結及脾臟濾泡中的樹突狀細胞。具有長的突起，可與B細胞緊密接觸，表達Fc受體，但不介導內吞作用，從而使抗原-抗體復合物在其樹突上形成免疫復合物包被小體而長期保存，在激活B細胞中起重要作用，可能
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的鑒別診斷介紹
1.中心母細胞-中心細胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocytic lymphoma）同CC。 2.中心母細胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma） （1）間變性大細胞淋巴瘤：雖可以為B細胞性，但絕大多數瘤細胞對Ki-1呈陽性反應。 （2）免疫母細胞性淋
關于MALT淋巴瘤的基本介紹
MALT淋巴瘤約占NHL的8%，該小細胞淋巴瘤表現在結外部位。認識到這類淋巴瘤胃部表現與幽門螺桿菌感染有關是認識它作為獨立疾病的重要一步。MALT淋巴瘤可以發生于胃部，眼眶，腸道，肺，甲狀腺，腮腺，皮膚，軟組織，膀胱，腎和中樞神經系統。MALT淋巴瘤大多數病人預后良好，5年生存率達75%。
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤的相關介紹
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤( primary cutaneous follicle centre lymphoma, PCFCT)，腫瘤起源于生發中心成熟B細胞,好發于中老年,男女比為115 ∶1。臨床表現為軀干上部(尤其頭部和胸背部)皮膚孤立性或局限性斑塊、結節或腫瘤。腫瘤由中等至大CC和數量不
關于哮喘型支氣管炎的基本癥狀介紹
哮喘性支氣管炎 哮喘病 發病年齡 小于3歲 大于4歲 病 因 細菌或病毒感染 過敏原(如花粉、煙塵、異類蛋白質等)引起 發病季節 冬、初春為多發期 春、秋為多發期 過敏史及家庭史 多為過敏體質，但也有的無過敏史 大多有奶癬、蕁麻疹或過敏性鼻炎 癥 狀 先有感冒，繼有發熱、咳嗽痰多、氣喘、喉間哮鳴
關于肛瘺的基本癥狀介紹
肛瘺是肛門直腸瘺的簡稱，是發生在肛門直腸周圍的膿腫潰破或切口引流的后遺病變。肛瘺是膿腫后時代，是一個疾病的兩個階段。英文名Anal fistula，中醫稱為肛漏。典型的肛瘺就是一根通暢的完整的管道，一頭在肛竇，一頭在肛緣外，或在直腸壁。非典型肛瘺一般只有內口而沒有外口，或雖有內口又有外口，但中間