治療濾泡性淋巴瘤的相關介紹
濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的惡性腫瘤之一。另外約25%的病人可以發生自發緩解——經常是暫時的。對于一個無癥狀的老年病人，開始觀察等待可能是一個合適的處理方案。對于極少數局限性濾泡性淋巴瘤，受累野的放療將會產生極好的治療效果。對于需要治療的病人，以前單藥瘤可寧或環磷酰胺或聯合化療方案CVP或CHOP最經常被應用。最近幾年多個臨床試驗已證明利妥昔單抗聯合含氟達拉濱方案或R-CVP或R-CHOP方案更有效，已作為一線治療方案。年老或體弱患者的一線方案可選擇單藥烷化劑(瘤可寧或環磷酰胺),但更推薦利妥昔單抗單藥應用。而且已經證明利妥昔單抗維持治療能顯著延長無病生存期。標記放射性同位素的單克隆抗體的療效也得到肯定。腫瘤疫苗的試驗是令人鼓舞的。自體和異基因造血干細胞移植可使復發的濾泡性淋巴瘤病人產生高的完全緩解率，可以產生長期緩解。......閱讀全文
治療濾泡性淋巴瘤的相關介紹
濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的惡性腫瘤之一。另外約25%的病人可以發生自發緩解——經常是暫時的。對于一個無癥狀的老年病人，開始觀察等待可能是一個合適的處理方案。對于極少數局限性濾泡性淋巴瘤，受累野的放療將會產生極好的治療效果。對于需要治療的病人，以前單藥瘤可寧或環磷酰胺或聯合化療方案CVP或
關于濾泡性淋巴瘤的預后介紹
濾泡性淋巴瘤有很高的比例轉化為彌漫大B細胞淋巴瘤（每年7%）。大約40%病人在病程的某個時候重復活檢被證實有轉型，而死檢時幾乎所有病人有轉型。這種轉型常常因局限性的淋巴結快速生長和發生全身癥狀諸如發熱、盜汗、體重減輕而被預知。盡管這些病人預后很差，但加強的聯合化療方案有時候可使彌漫大B細胞淋巴瘤
FDA接受tazemetostat新藥申請－治療濾泡性淋巴瘤
FDA腫瘤學藥物咨詢委員會以11：0的投票結果，支持Epizyme公司開發的“first-in-class“EZH2抑制劑tazemetostat治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。幾個小時之后，Epizyme公司宣布，已經向美國FDA遞交tazemetostat的新藥申請（NDA），尋求加速批
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤的相關介紹
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤( primary cutaneous follicle centre lymphoma, PCFCT)，腫瘤起源于生發中心成熟B細胞,好發于中老年,男女比為115 ∶1。臨床表現為軀干上部(尤其頭部和胸背部)皮膚孤立性或局限性斑塊、結節或腫瘤。腫瘤由中等至大CC和數量不
關于濾泡型淋巴瘤的治療及預后介紹
(一)治療 放射療法總量30～40Gy，為較好的療法。泛發性損害，可考慮CHOP聯合化療。單個損害可手術切除。 (二)預后 Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。頭部和軀干部損害預后良好，治療后5年存活率
關于濾泡性淋巴瘤的簡介
濾泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)的22%。濾泡性淋巴瘤最常見的表現是無痛性淋巴結腫大，典型表現為多部位淋巴組織侵犯，有時可觸及滑車上淋巴結腫大。血液病理學專家評估一個合適的活檢足以作出濾泡性淋巴瘤的診斷。濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的
關于濾泡性淋巴瘤的診斷依據介紹
血液病理學專家評估一個合適的活檢足以作出濾泡性淋巴瘤的診斷。該腫瘤由小裂細胞和大細胞以不同比例構成濾泡型生長。證實B細胞免疫表型，存在t(14；18)和BCL-2蛋白異常表達可以肯定診斷。大多數鑒別診斷是淋巴瘤和反應性濾泡增生之間。濾泡性淋巴瘤病人經常被再分類為小細胞為主型，大小細胞混合型，和大
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
簡述濾泡性淋巴瘤的臨床表現
濾泡性淋巴瘤最常見的表現是無痛性淋巴結腫大，典型表現為多部位淋巴組織侵犯，有時可觸及滑車上淋巴結腫大。然而，任何器官均可涉及，可以發生結外表現。大多數病人沒有發熱、盜汗、或體重減輕，約50%的病人IPI積分0～1分。少于10%的病人有高的IPI積分（4～5）。
mosunetuzumab治療濾泡性淋巴瘤(FL)：完全緩解率達60％!
羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布了CD20xCD3 T細胞結合雙特異性抗體mosunetuzumab新的關鍵數據。結果繼續顯示，mosunetuzumab在復發或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）具有良好的受益風險狀況
Cell子刊：科學家找到治療濾泡性淋巴瘤的關鍵
“T細胞在人體對抗濾泡性淋巴瘤（follicular lymphoma）的過程中起著至關重要的作用。”這是梅奧診所(Mayo Clinic)血液學家Zhi Zhang Yang和Stephen Ansell領導的一項研究得出的結論。研究結果發表在《Cell Reports》雜志上。 T細胞是免
關于濾泡型淋巴瘤的背景介紹
大多數濾泡型淋巴瘤中，中心細胞占絕大多數，中心母細胞增多，說明腫瘤的惡性程度增加。 約10%的患者因外周血的累及可白細胞總數升高（但常低于20×108/L）。約85%的患者有骨髓累及。脾的白髓和肝臟的匯管區也常有腫瘤細胞浸潤。免疫表型檢測顯示，FL的腫瘤細胞具有正常生發中心細胞的免疫表型，
一例濾泡性淋巴瘤病例分析
患者女，62歲，之前身體健康，因疑膠質結節接受了甲狀腺部分切除術。手術期間，偶然發現了一個VI區淋巴結，該結節最大徑為0.5 cm。該結構是因腫瘤細胞的結節性增生所致（圖A）。濾泡表現為中心母細胞以及中心細胞的反向生長模式（圖B）。免疫組化檢查顯示，腫瘤細胞CD20、CD10、bcl-2、bcl-6
治療MALT淋巴瘤的相關介紹
該病局限時可以治愈。局部治療諸如放療或手術能夠有效根治。感染幽門螺桿菌的胃MALT淋巴瘤大多數病人根治感染后能獲得長期緩解，故病人應首選抗幽門螺桿菌感染治療，治療后必須行嚴格內鏡隨診，觀察期應相對較長，持續反應較差的患者可給予局部放療。為了保全胃功能和保證患者生活質量，目前基本不考慮手術治療。對
關于濾泡型淋巴瘤的基本癥狀介紹
本病多見于男性老年人。皮膚結節、斑塊好發于軀干特別是背部，其次為頭皮。大多為單個偶或散在多發，直徑為2.5～15cm，表面光滑，呈乳頭狀，極少脫屑和破潰。典型者周圍繞以較小丘疹、輕度浸潤斑塊和(或)圖形紅斑。輕度浸潤性斑塊可發生于迅速增長的皮膚腫瘤以前數個月或20年。有些患者的小丘疹、結節和(或
關于濾泡型淋巴瘤的組織病理介紹
真皮內呈結節性或彌漫性浸潤，特點為表皮不受侵犯。早期損害可見中心細胞，少數中心母細胞和反應性T細胞混合存在。隨著疾病進展，腫瘤B細胞增大，數目增多。 FCCL的組織學分類，按新的工作分類，計有：濾泡性小裂細胞、濾泡性混合細胞和濾泡性大細胞。這些類型與Rappaport和Kiel分類的關系見表1
美國FDA授予Gazyva一線治療濾泡性淋巴瘤優先審查資格
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理靶向抗癌藥Gazyva（obinutuzumab）的補充生物制品許可（sBLA），同時授予了優先審查資格。此次sBLA，尋求批準Gazyva聯合化療治療后緊接著Gazyva單藥治療，作為
Epizyme遞交EZH2抑制劑新藥申請，治療濾泡性淋巴瘤
昨日，FDA腫瘤學藥物咨詢委員會以11:0的投票結果，支持Epizyme公司開發的“first-in-class“EZH2抑制劑tazemetostat治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。幾個小時之后，Epizyme公司宣布，已經向美國FDA遞交tazemetostat的新藥申請（NDA），尋求
濾泡性淋巴瘤新藥獲FDA優先審評資格
羅氏集團（Roche Group）成員基因泰克（Genentech）近日宣布，美國FDA已經接受了該公司的補充生物制劑許可申請（sBLA），并賦予了新藥Gazyva （obinutuzumab）優先審評資格。這款新藥將會用于治療以前未治愈的濾泡性淋巴瘤患者，可在化療之后單獨使用。隨著優先審評資格
治療惡性淋巴瘤的相關介紹
由于淋巴瘤具有高度異質性，其治療上也差別很大，不同病理類型和分期的淋巴瘤無論從治療強度還是預后上都存在很大差別。淋巴瘤的治療方法主要有以下幾種，但具體治療方案還應根據每位患者的實際情況制定。 1.放射治療 某些類型的淋巴瘤早期可以單純放療。放療還可用于化療后鞏固治療。 2.化學藥物治療
治療肺假性淋巴瘤的相關介紹
肺假性淋巴瘤是良性疾病，但現在傾向于認為是低度惡性腫瘤。切除病灶，最大限度地保留正常肺組織是假性淋巴瘤的首選治療方法。雖然在切除術后很少需用化療和放療，但是對手術切除的病人需要密切隨訪以警惕復發或發生其他的淋巴細胞增生性疾病。
關于濾泡型淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡型淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）：是來源于濾泡生發中心細胞來源的惰性B細胞腫瘤。在西方國家FL約占所有NHL的50%，在中國FL約占NHL的13%。FL的組織學特征是低倍鏡下腫瘤細胞明顯的結節狀生長。腫瘤性濾泡主要由不同比例的中心細胞和中心母細胞組成。中心細胞的核有裂
治療濾泡性淋巴瘤－EZH2抑制劑獲FDA優先審評資格
近日，Epizyme公司宣布，美國FDA已接受其開發的“first-in-class“EZH2抑制劑Tazverik（tazemetostat）的補充新藥申請（sNDA），用于治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）患者。這些患者至少接受過兩種前期系統性治療。FDA同時授予該申請優先審評資格，預計將
治療胃黏膜相關淋巴組織淋巴瘤的相關介紹
1.根除Hp治療 Hp與胃MALT淋巴瘤關系密切，對于Hp陽性患者，應該作為一線治療手段，其有效率可高達83%。 2.放射治療 對于Hp陰性或抗Hp治療無效者，應首選放射治療，胃MALT淋巴瘤對放射治療比較敏感。有研究表明胃MALT淋巴瘤接受單純放療后高達90%的患者達到完全緩解，5年無進
治療霍奇金淋巴瘤的相關介紹
現代放療和化療的應用使霍奇金淋巴瘤已成為可治愈性腫瘤，但大量長期生存患者的隨診結果顯示，15年死亡率較普通人群高31%，死亡原因除了原發病復發之外，第二腫瘤占11%～38%（實體瘤和急性非淋巴細胞白血病），急性心肌梗死13%，肺纖維化1%～6%。此外，放化療還可引起不育以及畸形等。這些都是過度治
治療原發性脾淋巴瘤的相關介紹
多數學者認為，脾淋巴瘤作脾切除術后不僅可以改善癥狀，而且也是一種診斷和治療手段。術后一般可使因脾淋巴瘤導致的血象降低恢復至正常。 1.手術治療 腹探查術，術中明確腫瘤外侵的范圍，切除脾臟及其周圍受侵的組織及臟器，無法切除者應行組織活檢術，且常規行肝及腹腔淋巴結活檢，為術后分期、分型及放、化療
怎樣治療濾泡性結膜炎？
1.系微生物感染者應給以抗感染的藥物治療。由于阿托品等藥物所致者，應立即停止用藥，局部用3%硼酸水濕敷，滴用考的松，氟美松等眼藥水。 2.Beal氏綜合癥（the syndrome of Beal）又稱Beal型急性濾泡型結膜炎，是Beal氏（1907）首先提出的。其特點是起病急，癥狀輕、耳前
濾泡性淋巴瘤(FL)新藥在美國提交上市申請！
Epizyme是一家臨床階段的美國生物制藥公司，致力于開發創新性的表觀遺傳學藥物來改寫癌癥及其他嚴重疾病的治療。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥申請（NDA），以加速批準tazemetostat，用于先前已接受過至少2種系統療法、攜帶或不攜帶EZH2激活突變、復
關于濾泡型淋巴瘤的免疫病理介紹
腫瘤B細胞標志物CD19，CD20，CD22，CD79α陽性。細胞表面可查到單一型免疫球蛋白產物，即kappa或lambda輕鏈，而小是二者都呈陽性。腫瘤期免疫球蛋白染色陰性。皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤并不表達CD5或CD10。與淋巴結濾泡中心細胞淋巴瘤相比，原發性皮膚濾泡中心通常也不表達bcl-2