基因擴增實驗室檢測項目及意義
owtext .5pt" width=221>尖銳濕疣同上滲漏出液，破潰組織單純皰疹病毒DNA感染 （HSV）皰疹感染，優生優育全血，分泌物，腦脊液 項目臨床意義標本種類 EB病毒DNA定量檢測（EB） 鼻咽癌早期篩查，惡性淋巴瘤傳染性核細胞增多癥 血清，鼻咽拭子 肺炎 支原體DNA檢測（MP） 非典型肺炎 全血，咽拭子，肺泡灌洗液 肺炎衣原體DNA檢測 非典型肺炎 全血，咽拭子，痰液 流行性出血熱DNA檢測 流行病學調查報告 全血 幽門螺旋體DNA檢測（HP ） 慢性胃炎，胃潰瘍，胃癌輔助治療 血清，胃液 呼吸道合胞病毒 DNA檢測 呼吸道疾病，肺炎 全血咽拭子，肺泡灌洗液 輪狀病毒RNA檢測 腹瀉 糞便 乙肝病毒DNA耐藥檢測 ......閱讀全文
PCR基因擴增
實驗概要PCR擴增目標DNA片段。實驗原理多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。? 1. 模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃
PCR基因擴增2
（4）引物的熔點溫度（Tm值）要適當。Tm值與引物的堿基組成和長度有關；PCR引物的GC/AT應與要擴增的模板DNA相當或略高些。一般熔點溫度以大于55℃為宜。（5）引物的3，末端必須與模板嚴格互補，而5，末端的要求可靈活些。（6）目前在引物選擇中已廣泛應用計算機軟件，從EMBL或Genebank中
梯度基因擴增儀
梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的帶梯度PCR功能的基因擴增儀。PCR反應能否成功，退火溫度是關鍵，梯度PCR儀每個孔的溫度可以在指定范圍內按照梯度設置。
基因擴增儀用途
基因擴增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。用于科研及臨床的基因擴增 定性PCR基因擴增 熒光/酶免終點定量DNA基因擴增 基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增 適合國內外各種PCR試劑盒傳染病
基因擴增的概念
基因擴增是指某一個特定基因的拷貝數選擇性地增加而其它基因的拷貝數并未按比例增加的過程。
基因擴增的概念
基因擴增是指某一個特定基因的拷貝數選擇性地增加而其它基因的拷貝數并未按比例增加的過程。
PCR基因擴增實驗
[實驗目的]通過本實驗學習PCR反應的基本原理與實驗技術。[實驗原理]多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction,PCR）的原理類似于DNA的天然復制過程。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增2n倍。1．變性：加
癌基因擴增概述
原癌基因還可因某種原因自身擴增而過度表達。在腫瘤細胞尤其是胚胎神經組織腫瘤細胞中有時見到的雙微體和染色體上的均染區就是原癌基因DNA片段擴增的表現例如，在腫瘤細胞中c-myc癌基因可擴增數百到數千倍。
PCR基因擴增1
一、實驗原理 聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一種體外核酸擴增系統，其原理類似DNA分子的天然復制過程，是將在待擴增的DNA片段和與其兩側互補的兩個寡聚核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增 2n 倍。該技術已成為分子生物學中
PCR基因擴增原理
基因擴增技術（PCR）聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，能檢測單分子DNA或對每1
什么是基因擴增？基因擴增的應用和技術優勢
又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法,是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力,能檢測單分子DNA或對每10萬個細胞中僅含1個靶DNA分子的樣品,因而此方法立即在分子生物學、微生物學、醫學及遺傳學等多領域
基因擴增PCR的擴增與克隆方法介紹
①引物的序列應位于基因組DNA的高度保守區,且與非擴增區無同源序列。這樣可以減少引物與基因組的非特異性結合,提高反應的特異性 ②引物長度:15-40bp為宜。引物過短或過長均可使反應的特異性下降。 ③引物的堿基盡可能隨機發布,避免出現數個嘌呤或嘧啶的連續排列,G+C堿基的含量在40%-75%
基因擴增技術的原理
PCR擴增DNA的原理是：先將含有所需擴增分析序列的靶DNA雙鏈經熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據已知DNA序列由人工合成的與所擴增的DNA兩端鄰近序列互補的寡聚核苷酸片段作為引物，即左右引物。此引物范圍就在包括所欲擴增的DNA片段，一般需20-30個堿基對，過少則難保持與DNA
PCR基因擴增儀簡介
??分類：? ? PCR儀的種類總體來說可以分為兩大類：PCR擴增儀和實時熒光定量PCR儀。用途：? ? PCR儀是醫學，農業，食品，醫藥，檢驗檢疫等領域的實驗室常規儀器設備。PCR儀原理：? ? 為雙鏈dna在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在dna聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據堿基互補配對
淺談PCR基因擴增儀
?聚合酶鏈式反應，簡稱PCR。聚合酶鏈式反應，其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。生命科學儀器
梯度基因擴增儀簡介
梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的帶梯度PCR功能的基因擴增儀。PCR反應能否成功，退火溫度是關鍵，梯度PCR儀每個孔的溫度可以在指定范圍內按照梯度設置，根據結果，一步就可以摸索出最適反應條件。一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的
梯度基因擴增儀適用
PCR儀適用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應（Picymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。
基因擴增梯度PCR儀
? ? 聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction ,簡稱PCR）是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。 它具有特異、敏感、產率高、 快速、 簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀
PCR擴增制備目的基因
1．目的學會PCR操作的基本技術。2．原理是將待擴增的DNA模板加熱變性，與其兩側互補的寡聚核苷酸引物復性，然后經過耐熱的DNA聚合酶延伸。再進入下一輪變性—復性—延伸的循環，n次循環后DNA可被擴增（1+X）n倍。其中
基因擴增儀的用途
用于科研及臨床的基因擴增 定性PCR基因擴增 熒光/酶免終點定量DNA基因擴增 基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增 適合國內外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結核桿菌、STD性傳播疾病、優生優育、支原體、衣原體、寄生蟲等）、腫瘤類（P53、幽門螺桿菌等）、科研類（遺傳鑒定、細菌
PCR基因擴增儀簡介
聚合酶鏈式反應簡稱PCR（英文全稱：Polymerase Chain Reaction）聚合酶鏈式反應 聚合酶鏈式反應，簡稱PCR。聚合酶鏈式反應，其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應
基因擴增儀技術特性
1、加熱模式：立體膜加熱技術 2、制冷技術：新一代“peltier”效應“半導體熱泵制冷” [1] 3、控溫及管理：16位微機智能式 4、DTC型基因擴增儀主要由外殼、變溫反應腔、散熱系統、加熱系統、制冷系統、電子控制系統、供電系統、人機界面等各部分組成。 5、單機操作，也可與電腦聯機使
基因擴增儀功能原理
ZL技術應用實現快速高效均衡擴增檢測由光開關陣列、自聚焦透鏡和尾纖準直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機整體，在以16位單片機為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級時間內完成多個標本快速均衡掃描檢測，避免了機械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實現標準樣本的PCR熱循環擴增及
基因擴增技術的優點
特異性高首次報導的PCR所用的DNA聚合酶是大腸桿菌的DNAPolymerase I的Klenow大片段,其酶活性在90℃會變性失活,需每次PCR循環都要重新加入Klenow大片段,同時引物是在37℃延伸(聚合)易產生模板—引物之間的堿基錯配、致特異性較差,1988年Saiki等從溫泉水中分離到的水
基因擴增的相關介紹
基因擴增就是基因拷貝數增加或表達活性增強。 gene amplification 為一特異蛋白質編碼的基因的拷貝數選擇性地增加而其他基因并未按比例增加的過程。在自然條件下，基因擴增是通過從染色體切除基因的重復序列再在質粒中進行染色體外復制或通過將核糖體RNA的全部重復序列生成RNA轉錄物再轉錄
細胞化學詞匯基因擴增
基因擴增是指某一個特定基因的拷貝數選擇性地增加而其它基因的拷貝數并未按比例增加的過程。
天然基因擴增的概念
天然基因擴增，也稱為染色體復制，或基因復制，是生物分子進化過程中產生新遺傳物質的主要機制。它指的是任何含有基因的DNA片段的復制。
臨床基因擴增檢驗技術
PCR技術是由Cetus公司和加利福尼亞大學1985年聯合創造的，主要貢獻者為Kary B mulis和HeneryA、Erlich。該方法首先被應用于人β-珠蛋白DNA的擴增及鐮刀狀紅細胞貧血病的產前診斷。自85年首次報道PCR方法以來，PCR被廣泛應用于分子克隆、序列分析、基因突變、遺傳病、傳染
基因擴增技術的定義
又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，能檢測單分子DNA或對每10萬個細胞中僅含1個靶DNA分子的樣品，因而此方法立即在分子生物學、微生物學、醫學及遺傳學等多領域
目的基因的PCR擴增
實驗概要進行目的基因的PCR擴增實驗原理PCR（聚合酶鏈式反應）是一種選擇性體外擴增DNA或RNA的方法。它包括3個基本步驟：⑴變性：目的雙鏈DNA片段在94℃下解鏈；⑵退火：兩種寡核苷酸引物在適當溫度（50℃左右）下與模板上的目的序列通過氫鍵配對；⑶延伸：在Taq ? DNA聚合酶合成DNA的最適