簡述他唑巴坦的用途
β-內酰胺酶抑制劑,第三代抗菌強增效劑,與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間 。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時,產生明顯的協同作用,廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等,比已使用的其它抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥,克服耐藥性顯示了巨大優勢。......閱讀全文
簡述注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的藥理作用
本復方的抗菌成分為頭孢哌酮和他唑巴坦。頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，通過抑制敏感細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。他唑巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是他唑巴坦對由β一內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β—內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。他唑巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭
簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的適應癥
本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β－內酰胺酶的細菌引起的中、重度下述感染： 1．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的大腸桿菌和擬桿菌屬（脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌）所致的闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎。 2．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的金黃色
關于他唑巴坦的適應癥和用法用量介紹
1、他唑巴坦的適應癥 適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。 2、他唑巴坦的用量 他唑巴坦可靜脈推注或靜脈滴注。 靜脈推注時，溶于滅菌注射用水、氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中，緩慢注射。靜脈
簡述注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的使用禁忌介紹
禁忌：對頭孢菌素過敏者禁用 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦和哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚未見發生問題的報告，其應用仍須權衡利弊。 兒童用藥：兒童應用本品需仔細權衡利弊，具體見【用法用量】。頭孢曲松可將膽紅素從血清白蛋白上置換下來，患有高膽紅素血癥的新生兒（尤其是早產兒）可能發展成核黃疸，應慎用或
簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1、氨基糖苷類： 體外試驗中，本品與氨基糖苷類藥物同用，可以滅活氨基糖苷類藥物。 當本品與妥布霉素同用時，由于哌拉西林/他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的曲線下面積、腎臟清除率及尿中排泄將分別下降11%、32%和38%。嚴重腎功能不全患者如血透患者，聯合應用妥布霉素與哌拉西林時，前者的
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉屬注射劑，是非醫保類處方藥。本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。可治療闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎；蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染；產后子宮內膜炎或盆腔炎性疾病；社區獲得性肺炎（僅限中度）；中、重
注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的簡介
1、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的成份： 本品為復方制劑，每只抗生素瓶含頭孢哌酮鈉為1.6g(以頭孢哌酮計)和他唑巴坦鈉0.4g（以他唑巴坦計）。 2、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭；有引濕性。 3、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的適應癥： 用于治療由
簡述注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1.由于本品的配伍禁忌藥物甚多，所以應單獨給藥。 2.頭孢菌素類靜脈輸液中加入紅霉素、四環素、兩性霉素B、血管活性藥(間羥胺、去甲腎上腺素等)、苯妥英鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B族、維生素C等時將出現混濁。 3.應用本品期間飲酒或服含酒精藥物時在個別病人可出現雙硫侖樣反應，故在應用本品期間和
簡述注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的藥代動力學
靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦2.0g后，頭孢哌酮T1/2β為2.23±0.67(hr)、 Cmax為181.52±39.94(mg/L)、血漿蛋白結合率可達70～80%。體內能較好的分布在各組織和體液中，還可分布到胸水，腹水，羊水，痰液中。腎消除率為28.5m1/min，主要以原型由尿(20%)和
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉，本品用于治療由對頭孢曲松單方耐藥、對本復方敏感的產β-內酰胺酶細菌引起的中、重度感染。 1.下呼吸道感染：由產β-內酰胺酶的肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎、肺膿腫和其他肺部感染。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
關于哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的簡介
哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液是用于治療對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。 將適量本品用20毫升稀釋液(氯化鈉注射液或滅菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液體(5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液)中，靜脈滴注，每次至少30分鐘，療程為7～10日。醫
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥理介紹
哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素，對于許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，它通過抑制細菌的隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多種β-內酰胺酶的強效抑制劑。β-內酰胺酶包括質粒和染色體介導的一些酶，常可引起細菌對青霉素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢
簡述注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的藥代動力學
1.健康受試者分別靜脈滴注本品1.0g和2.0g后，兩種劑量的他唑巴坦鈉的消除相半衰期(t1/2β)分別為(0.91±0.42) h和(0.95±0.55)h，平均0.93 h，比文獻報道的略有延長，且頭孢曲松鈉的血藥峰值濃度時間與他唑巴坦鈉基本相同，分布相半衰期(t1/2α)均較短。 2.體
簡述哌拉西林/三唑巴坦的藥物相互作用
1.哌拉西林/三唑巴坦與阿米卡星、慶大霉霉素或妥布霉素等氨基糖苷類藥聯用對假單胞菌屬、沙雷菌屬、克雷白菌屬、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌、其他腸桿菌屬細菌和葡萄球菌的敏感菌株有協同殺菌作用。 2.哌拉西林/三唑巴坦和某些頭孢菌素聯用對大腸埃希菌、假單胞菌屬、克雷白菌屬和變形桿菌屬的某些敏感菌株
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NO7S計)0.8mg與他唑巴坦0.1mg的溶液。對照品溶液取哌拉西林與他唑巴坦對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
關于注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的成分介紹
1、成份? 本品為復方制劑，其組份為哌拉西林鈉和三唑巴坦鈉（以哌拉西林和三唑巴坦計，標示量之比為8：1）；輔料為：乙二胺四醋酸二鈉（EDTA）、枸櫞酸、碳酸氫鈉和注射用水。 2、性狀? 本品為白色至類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性
關于他唑巴坦的分子結構數據和計算化學數據介紹
1、他唑巴坦的分子結構數據 摩爾折射率：49.42 摩爾體積（cm3/mol）：143.4 等張比容（90.2K）：416.9 表面張力（dyne/cm）：71.3 極化率（10-24cm3）：19.59 [2] 2、他唑巴坦的計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：-2
概述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥理毒理
本品為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制劑。 本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用: 革蘭氏陰性菌： 大多數質粒介導的產和不產β-內酰胺酶的下列細菌：大腸桿菌、克雷伯氏菌屬（催產克雷伯氏菌、
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的藥理毒理
1.本品為β-內酰胺類抗生素頭孢曲松鈉和β-內酰胺酶抑制劑他唑巴坦鈉按3：1組成的復方制劑。 頭孢曲松為第三代頭孢菌素類抗生素，通過抑制敏感細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用；對腸桿菌科細菌有強大活性。對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌屬和沙雷
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的注意事項
使用β-內酰胺類抗生素（包括哌拉西林）治療的部分患者可有出血表現。這些反應常與凝血試驗(如凝血時間、血小板聚集和凝血酶原時間)異常有關，并多見于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現，應當停用抗生素治療（注射用哌拉西林/三唑巴坦），并采取相應的治療措施。 應留意在治療過程中可能出現耐藥菌株，引起二重
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的用法用量介紹
1. 劑量 本品必須緩慢靜脈滴注給藥（給藥時間20-30分鐘以上）或緩慢靜脈注射（至少3-5分鐘以上）。 成人與12歲及12歲以上的青少年 腎功能正常的成人和青少年的常用劑量為每8小時給予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的用藥總劑量根據感染的嚴重程度和部位增減，劑量范圍可每6小時，8小
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的適應癥
哌拉西林/三唑巴坦適用于治療下列由已檢出或疑為敏感細菌所致的全身和/或局部細菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染（混合感染或單一細菌感染） 3. 腹腔內感染。 4.皮膚及軟組織感染。 5.細菌性敗血癥。 6.婦科感染。 7.與氨基糖苷類藥物聯合用于患中性粒細胞減少癥的病人的
簡述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的注意事項
1.慎用: （1）孕婦、哺乳期婦女； （2）嚴重肝、腎功能障礙者； （3）高度過敏性體質者。 2.藥物對兒童的影響:12歲以下兒童的用藥安全性及劑量尚未正式確定。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響: （1）直接抗人球蛋白（Coombs）試驗可呈陽性反應； （2）硫酸銅法測定尿糖時可呈假
簡述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的藥理作用
其特點是廣譜，但不耐青霉素酶。他佐巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，是一種青霉素酸砜，為β-內酰胺酶的抑制劑。它自身幾乎沒有抗菌活性，但具有強效廣譜抑酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合，發揮競爭性抑制作用，可暫時性抑制β-內酰胺酶，從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴