簡述注射用哌拉西林鈉／他唑巴坦鈉的適應癥
本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β－內酰胺酶的細菌引起的中、重度下述感染： 1．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的大腸桿菌和擬桿菌屬（脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌）所致的闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎。 2．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的金黃色葡萄球菌所致的非復雜性和復雜性皮膚及軟組織感染，包括蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染。 3．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的大腸桿菌所致的產后子宮內膜炎或盆腔炎性疾病。 4．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的流感嗜血桿菌所致的社區獲得性肺炎（僅限中度）。 5．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的金黃色葡萄球菌所致的中、重度醫院獲得性肺炎（醫院內肺炎）。......閱讀全文
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的適應癥
哌拉西林/三唑巴坦適用于治療下列由已檢出或疑為敏感細菌所致的全身和/或局部細菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染（混合感染或單一細菌感染） 3. 腹腔內感染。 4.皮膚及軟組織感染。 5.細菌性敗血癥。 6.婦科感染。 7.與氨基糖苷類藥物聯合用于患中性粒細胞減少癥的病人的
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥理介紹
哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素，對于許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，它通過抑制細菌的隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多種β-內酰胺酶的強效抑制劑。β-內酰胺酶包括質粒和染色體介導的一些酶，常可引起細菌對青霉素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢
關于注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的成分介紹
1、成份? 本品為復方制劑，其組份為哌拉西林鈉和三唑巴坦鈉（以哌拉西林和三唑巴坦計，標示量之比為8：1）；輔料為：乙二胺四醋酸二鈉（EDTA）、枸櫞酸、碳酸氫鈉和注射用水。 2、性狀? 本品為白色至類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NO7S計)0.8mg與他唑巴坦0.1mg的溶液。對照品溶液取哌拉西林與他唑巴坦對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的注意事項
使用β-內酰胺類抗生素（包括哌拉西林）治療的部分患者可有出血表現。這些反應常與凝血試驗(如凝血時間、血小板聚集和凝血酶原時間)異常有關，并多見于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現，應當停用抗生素治療（注射用哌拉西林/三唑巴坦），并采取相應的治療措施。 應留意在治療過程中可能出現耐藥菌株，引起二重
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的用法用量介紹
1. 劑量 本品必須緩慢靜脈滴注給藥（給藥時間20-30分鐘以上）或緩慢靜脈注射（至少3-5分鐘以上）。 成人與12歲及12歲以上的青少年 腎功能正常的成人和青少年的常用劑量為每8小時給予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的用藥總劑量根據感染的嚴重程度和部位增減，劑量范圍可每6小時，8小
使用注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的特別注意
在開始哌拉西林/三唑巴坦治療之前，應該仔細詢問既往對青霉素、頭孢菌素和其他過敏原引起的過敏反應史。已有報道稱，接受青霉素類（包括哌拉西林/三唑巴坦）治療者可發生嚴重、偶可致死的過敏（過敏性/過敏性樣[包括休克]）反應。這些反應更可能發生于既往對多種過敏原過敏的患者。嚴重過敏反應需要中止抗生素治療
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。規格(1)0.5625g(C23H2NO2S0.5g與C10H12N4O3S0.0625g) (2)1.125g(C23H2NO7S1.0g與CH12N4O3S0.125g)(3)2.25g(C23H2N3O2S2.0g與C10H12N4O5S0.25g)(4)4.5g(C23H2N
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥敏試驗方法
和所有其他抗菌藥物的推薦意見一樣，應當定期向醫生提供體外藥敏試驗結果的報告，介紹院內和社區獲得性病原菌的藥敏概況。這些報告有助于醫生選擇最有效的抗菌藥物。 1、稀釋法： 采用定量方法測定抗菌藥物的最低抑菌濃度（MICs），根據這些MICs可以估計細菌對抗菌藥物的敏感性。MICs的測定應當采用
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
概述注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1. 氨基糖苷類 β-內酰胺類藥物體外與氨基糖苷類混合可引起氨基糖苷類的大幅度失活。然而，在適當的稀釋液和特定的濃度條件下，瓶裝的含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦可通過Y型管與阿米卡星或慶大霉素同時滴注。但含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦不能與妥布霉素通過Y型管同時給藥。 已經認識到青霉素類藥物
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉溶解后的穩定性介紹
本品經相容性稀釋液稀釋后在玻璃或塑料容器（塑料注射器，靜脈輸液袋和輸液管）中保持穩定。 復溶后的藥物應當立即使用，沒有使用的部分在室溫下（20℃-25℃）放置24小時后應當丟棄，或在冷藏保存（2℃-8℃）48小時后丟棄。藥物溶解后的藥瓶不能冷凍。 藥物配置在靜脈輸液袋后穩定性研究表明，本品在
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的微生物學
哌拉西林/三唑巴坦對哌拉西林敏感的微生物以及對哌拉西林耐藥的產β-內酰胺酶的微生物均有高度抗菌活性。 革蘭陰性菌，包括產β-內酰胺酶和不產β-內酰胺酶的菌株，如大腸桿菌、檸檬酸菌屬（包括法氏檸檬酸桿菌，布氏檸檬酸桿菌）、克雷伯桿菌屬（包括產酸克雷伯桿菌、肺炎克雷伯桿菌）、腸桿菌屬（包括陰溝腸桿
簡述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的適應癥
本品含β-內酰胺酶抑制劑-舒巴坦，適用于產酶耐藥菌引起的中重度下列感染性疾病，包括： 1、呼吸系統感染：如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等； 2、泌尿生殖系統感染：如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等； 3、腹腔感染：如膽道感染等；
簡述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可透過胎盤進入乳汁，妊娠和哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥? 1～14歲兒童及體重超過3kg的嬰兒，每次給藥75mg/kg體重，每日2～3次。體重不足3kg者，每次75mg/kg體重，每日2次。 3、老年用藥 可參照成人用劑量，但伴有肝、腎功能不良的患者，劑
注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為本品含β-內酰胺酶抑制劑-舒巴坦，適用于產酶耐藥菌引起的中重度下列感染性疾病，包括： 1、呼吸系統感染：如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等； 2、泌尿生殖系統感染：如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等
簡述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品為美洛西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。美洛西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用；舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的適應證
1.呼吸系統感染（如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等）。 2.泌尿生殖系統感染（如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等）。 3.腹內感染（如膽道感染、腹膜炎等）。 4.泌尿生殖系統感染（如婦科感染、產后感染、淋病等）。 5.皮膚及
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的藥理作用
1.美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性，且對多種耐藥菌株產生的β-內酰胺酶有不可逆的抑制作用，可保護美洛西林不被β-內酰胺酶水解，從而增強后者的抗菌活性。 2.抗菌譜：美洛西林鈉/舒巴坦鈉對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌（包
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的藥物相互作用
1.與丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺合用，可使美洛西林鈉/舒巴坦鈉經腎臟的排泄時間延長，血藥濃度增高。 2.與慶大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷類藥合用，對銅綠假單胞菌、沙雷桿菌、克雷白桿菌等有協同抗菌作用。 3.與頭孢他啶合用，對銅綠假單胞菌和大腸埃希桿菌可產生協同或累加抗菌作用。
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的簡介
美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性。 別名：佳洛坦；開林；凱韋可；美洛巴坦；薩洛 分類：抗生素 > β內酰胺酶抑制劑 劑型： 1.25g（美洛西林鈉1.0g，舒巴坦鈉0.25g）。 2.5g（美洛西林鈉2.0g，
關于注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
1、規格 ： (1)0.625g(C21H25N5O8S2 0.5g與C8H11NO5S 0.125g) (2)1.25g(C21H25N5O8S2 1.0g與C8H11NO5S 0.25g) (3)2.5g(C21H25N5O8S2 2.0g與C8H11NO5S 0.5g) (4)3.75
關于注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究介紹
目前尚無本復方的遺傳毒性、生殖毒性和致癌性研究資料，各單藥的毒理研究可參考以下相關資料。 美洛西林 生殖毒性：在給予小鼠、大鼠和兔的劑量達人用劑量的2倍時，未發現本品有生育力損傷和對胎兒的毒性。但尚無充分和嚴格的孕婦臨床研究資料，動物與人的相關性尚不清楚，所以只有當確實需要時，才能在妊娠期使用
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14