關于潘生丁的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50mL溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。......閱讀全文
關于潘生丁的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50mL溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。
關于潘生丁的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 2、取本品約10mg，加稀鹽酸2mL使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色，振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 3、取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度
關于潘生丁的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇，按干燥品計算，含C24H40N8O4應為98.0%～102.0%。 2、性狀 本品為黃色結晶性粉末，無臭。味微苦。
關于潘生丁的藥理毒理介紹
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50 μg/mL）可抑制血小板釋放。 作用機制可能為： 1、抑制血小板攝取腺苷，而腺苷是一種血小板反應抑制劑； 2、抑制磷酸二酯酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多； 3、抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的強力激
關于潘生丁的用法用量介紹
雙嘧達莫注射液：0.142mg/(kg·min)，靜滴共4分鐘。 雙嘧達莫緩釋膠囊：口服一次200mg，一日2次。 雙嘧達莫片：口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。
關于潘生丁的有關物質的檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒
關于潘生丁的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：0.7 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：12 可旋轉化學鍵數量：12 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：145 重原子數量：36 表面電荷：0 復雜度：561 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0
關于潘生丁的用藥注意事項介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥 未在孕婦中作適當的對照研究，僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌，故哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥 12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。 藥物相互作用 1、與阿司匹林有協同作用。 2、本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。
使用潘生丁過量的相關介紹
如果發生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟失調、運動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟失調和抑郁。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合，透析可能無益。
關于潘生丁的分子結構數據介紹
摩爾折射率：139.39 摩爾體積（cm3/mol）：373.0 等張比容（90.2K）：1121.0 表面張力（dyne/cm）：81.5 極化率（10-24cm3）：55.2
使用潘生丁的注意事項介紹
1、可引起外周血管擴張，故低血壓患者應慎用。 2、不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 3、與肝素合用可引起出血傾向。 4、有出血傾向患者慎用。
使用潘生丁的不良反應介紹
有胃腸道反應、頭痛、眩暈、疲勞、皮疹、潮紅；靜注時應緩慢，否則可引起低血壓，特別是高血壓病人；長期大量應用可致出血傾向。低血壓病人慎用，心梗的低血壓病人禁用。使用本品治療缺血性心肌病，可能發生“冠狀動脈竊血”，導致癥狀加重。
關于多潘立酮的含量測定介紹
1、多潘立酮的含量測定：取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸40mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1lmol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于42.59mg的C22H24CIN5O2。 2、類別：胃腸動力藥
簡述潘生丁的理化性質
1、基本信息 化學式：C24H40N8O4 分子量：504.626 CAS號：58-32-2 EINECS號：200-374-7 2、理化性質 密度：1.352 g/cm3 熔點：165-166oC 沸點：806.5oC 閃點：441.5oC 折射率：1.666 外觀：深黃
關于萘普生的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.03mg的C14H14O3。 二、類別：解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。 三
關于洛哌丁胺的含量測定介紹
1、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。 2、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.2%。 3、重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二
關于特非那丁的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。 2、來源 本品為α-(4-
關于－萘丁美酮的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 二、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 三、對照品溶液 取萘丁美酮對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求
簡述潘生丁的藥代動力學
雙嘧達莫注射液：血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。 雙嘧達莫緩釋膠囊：口服后血漿濃度達峰時間約2小時，血漿穩態峰濃度為1.98 μg/ml（1.01~3.99 μg/mL），穩態谷濃度為0.53 μg/mL（0.18~1.01 μg/mL）與
關于利血生片的含量測定介紹
一、利血生片的含量測定： 取利血生片40片（10mg）或20片（20mg），精密稱定, 研細, 精密稱取適量( 約相當于利血生0.1g ),加二甲基甲酰胺10ml，振搖使利血生溶解，加1%麝香草酚藍的無水甲醇溶液3滴，用甲醇鈉滴定液（0.1mol / L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白
關于達羅哌丁苯的含量測定介紹
1、達羅哌丁苯的含量測定： 取經干燥后的達羅哌丁苯約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30ml，微溫使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.94mg的C22H22FN3O2。
潘生丁在兒科中的臨床合理應用
? 潘生丁又名雙密達莫系擴改冠狀血管及抗血小板聚集的藥物，潘生丁臨床上主要用于預防和治療心絞痛、心肌梗死及彌散性血管內凝血。近年來，隨著潘生丁在兒科臨床方面廣泛的應用，并取得較好療效。在此筆者就潘生丁在兒科中的臨床合理應用進行歸納綜述，以期對臨床應用有一定指導意義。??? 1.潘生丁治療呼吸道感
關于丁丙諾啡注射液的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液-冰醋酸（60:10:40:5）為流動相；檢測波長為286nm。理論板數按鹽酸丁丙諾啡峰計算不低于1000。 測定法 精密量取本品適量（約相當于鹽酸丁丙諾啡0.6mg），置
多潘立酮的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.59mg的C22H24ClN5O2。
多潘立酮的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.59mg的C22H24ClN5O2。
乳酶生的含量測定
取乳酶生40片，加至盛有玻璃珠及100ml生理鹽水的錐形瓶中，振搖溶解，制成混懸液，照乳酸菌制劑檢驗法項下的活乳酸菌數測定法測定.
關于多潘立酮的鑒別測定介紹
1、取多潘立酮適蜇，用異丙醇制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（通則0401）測定，在289nm與232nm的波長處有最大吸收，在257nm的波長處有最小吸收。 2、多潘立酮的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集606圖）一致。 3、取多潘立酮約20mg與無水碳酸鈉0.1
多潘立酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適(約相當于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇適量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取多潘立酮對照品約10mg
乳酶生的含量測定方法
培養基制備方法培養基可按以下處方制,也可以使用按該處方生產的符合要求的商品化培養基。配制后,應采用驗證合格的滅菌程序滅菌。1.含糖牛肉湯培養基牛肉膏氯化鈉胨乳糖水1000ml 取上述成分,混合,微溫溶解,調節pH值使滅菌后為0,115℃濕熱滅菌20分鐘。2.1%碳酸鈣含糖牛肉瓊脂培養基按上述含糖牛肉
關于丁丙諾啡注射液的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液-冰醋酸（60:10:40:5）為流動相；檢測波長為286nm。理論板數按鹽酸丁丙諾啡峰計算不低于1000。 測定法 精密量取本品適量（約相當于鹽酸丁丙諾啡0.6mg），置