關于萘普生的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.03mg的C14H14O3。 二、類別：解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。 三、貯藏：遮光，密封保存。 四、制劑 1、萘普生片。 2、萘普生栓。 3、萘普生膠囊。 4、萘普生顆粒。......閱讀全文
關于萘普生的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.03mg的C14H14O3。 二、類別：解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。 三
萘普生的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇45ml溶解后,再加水15ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C4H14O3。
萘普生栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,在水浴上融化在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于萘普生0.2g),置l00ml量瓶中,加甲醇70ml,置50~60℃水浴上振搖使萘普生溶解,保持10分鐘后取出,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;再放人冰箱中冷凍1小時(-
萘普生顆粒的含量測定方法
類別同萘普生。規格10g:0.25g貯藏遮光,密閉保存
萘普生鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的C14H13NaO3。
萘普生片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照品
萘普生顆粒的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照
萘普生鈉片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,取適量(約相當于蔡普生鈉275mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約70ml,充分振搖30分鐘使萘普生鈉溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻
關于普萘洛爾片的含量測定介紹
普萘洛爾片，一種西藥，白色片。含鹽酸普萘洛爾(C16H21NO2.HCl)應為標示量的93.0%～107.0%。 【含量測定】取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸普萘洛爾20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振搖5分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5m
關于鹽酸普萘洛爾的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（7:3）混合液40mL使溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、類別：β
關于萘普生的藥典信息介紹
一、來源 本品為(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸，按干燥品計算，含C14H14O3不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為1
萘普生
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三
關于萘普生鈉顆粒的基本介紹
萘普生鈉顆粒，用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。 1、成份： 萘普生鈉。 化學名稱：α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸鈉。 分子式：C14H13NaO3 分子量：252.25 2、性狀
關于萘普生的基本信息介紹
萘普生（Naproxen），是一種有機化合物，化學式為C14H14O3，是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮痛作用，為PG合成酶抑制劑，對于風濕性關節炎及骨關節炎的療效，類似阿司匹林，對因貧血、胃腸系統疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎鎮痛藥患者，本品可獲得滿意效果，同時抑制血小板
關于萘普生的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過（濾紙先用稀硝酸濕潤），取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.5mL制成的對照液比較，不得更濃（0.030%）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品適量
關于萘普生的藥品簡介
1、適應癥 用于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統（如關節、肌肉及肌腱）的慢性變性疾病及輕、中度疼痛如痛經等。 2、用法用量 口服：200mg/次，2～3次/日。兒童每日10mg/kg，分2次服用。 3、不良反應 主要為胃腸道輕度和暫時不適。表現為惡心、嘔吐、消化不
關于萘普生片的注意事項介紹
1.該藥品為對癥治療藥，不宜長期或大量使用，用于止痛不得超過5天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.有下列情況患者慎用：60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙（如血友病）。 3.下列情況患者應在醫師指導下使用：有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。 4.
關于萘普生鈉顆粒的用法用量介紹
口服： 1.成人常用量 ①抗風濕，一次0.25～0.5g，早晚各一次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g； ②止痛，首次0.5g，以后必要時0.25g，必要時每6～8小時一次； ③痛風性關節炎急性發作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8小時一次，直到急性發作停止； ④痛經，首次0
關于萘普生鈉顆粒的使用禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.本品對胎兒的影響研究尚不充分，由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉，又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長，故除非另有原因，否則孕婦不宜應用。 2.本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的l%，哺乳期婦女不宜用。 二、老年用藥：老年人應慎用。 三、藥理
萘普生顆粒
性狀本品為著色顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量(約相當于萘普生8mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm271n
萘普生鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
萘普生栓
性狀本品為乳白色或微黃色栓。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
萘普生片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有
萘普生膠囊的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于萘普生0.5g），照萘普生項下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C14H14O3。
關于萘普生鈉注射液的基本介紹
萘普生鈉注射液，適應癥為本品用于各種原因引起的發熱及疼痛的對癥治療。并常用于風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肌腱炎、神經痛、痛風等癥，尤其適用于上述疾病的急性發作期，另外也可用于原發性痛經及中、小手術后的止痛。 適應癥：本品用于各種原因引起的發熱及疼痛的對癥治療。并常用于風濕性關節炎、骨
關于萘普生的分子結構數據介紹
一、理化性質 密度：1.197g/cm3 熔點：152-154°C 沸點：403.9°C 閃點：154.5°C 折射率：1.609 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，難溶于苯，幾乎不溶于水 二、分子結構數據 摩爾折射率：66.52 摩爾體積（c
萘普生膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照
萘普生鈉片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
萘普生的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過(濾紙先用稀硝酸濕潤),取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.5m1制成的對照液比較,不得更濃(0.030%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相適量,