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    診斷小兒煙酸缺乏病的基本介紹

    1.皮疹 不典型的皮疹可誤認為多形紅斑、肢痛癥、曬斑、中毒性皮炎、紅斑性狼瘡、膿瘡病、濕疹、接觸性皮炎、日光性皮炎以及過敏性紫癜等。 2.胃腸癥狀 須與腸炎鑒別,除外其他原因的慢性腹瀉,特別是腸結核、局限性腸炎與“原發性”吸收不良綜合征。......閱讀全文

    診斷小兒煙酸缺乏病的基本介紹

      1.皮疹 不典型的皮疹可誤認為多形紅斑、肢痛癥、曬斑、中毒性皮炎、紅斑性狼瘡、膿瘡病、濕疹、接觸性皮炎、日光性皮炎以及過敏性紫癜等。  2.胃腸癥狀 須與腸炎鑒別,除外其他原因的慢性腹瀉,特別是腸結核、局限性腸炎與“原發性”吸收不良綜合征。

    關于小兒煙酸缺乏病的基本介紹

      煙酸缺乏病(nicotinic acid deficiency)又名癩皮病,或稱倍拉格病(pellagra,系意大利譯名,意思是粗皮)。是由于體內缺乏煙酸(通稱維生素P-P)或煙酰胺時,出現以皮疹、消化系及神經系為主要表現的疾病。我國古代稱為黍癩。早在十八世紀,對該病的臨床表現就有比較詳細的描述

    關于小兒煙酸缺乏病的檢查方法介紹

      一、實驗室檢查:  1.胃酸分析 往往顯示胃酸缺乏。  2.尿煙酸代謝產物下降 尿中煙酸正常代謝產物N-甲基煙酰胺與二吡啶酮明顯降低,后者更為敏感,于臨床癥狀出現前已有下降。  3.體內煙酸儲備缺乏 紅細胞內輔酶I(NAD)含量減低,反映煙酸體內儲備已缺乏。紅細胞NAD和NADP(輔酶Ⅱ)比值<

    關于煙酸缺乏病的基本介紹

      煙酸缺乏癥又稱糙皮病,是因煙酸類維生素缺乏,臨床以皮炎、舌炎、腸炎、精神異常及周圍神經炎為特征的疾病。  1.攝入不足  煙酸的主要食物來源是肝、腎、瘦肉、家禽、魚、花生、豆類等。當這些食物攝入不足,缺乏維生素B1和維生素B2均可引起煙酸缺乏癥。見于以玉米為主食者,由于玉米所含的煙酸大部分為結合

    概述小兒煙酸缺乏病的發病機制

      尼克酸或尼克酰胺又名煙酸或煙酰胺,尼克酸是兩個輔酶即煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(輔酶Ⅰ、NAD)和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(輔酶Ⅱ、NADP)的前體。尼克酸被組織吸收后,組成細胞內重要的輔酶NAD和NADP,二者參與體內很多氧化還原反應,包括葡萄糖酵解,丙酮酸鹽代謝,戊糖的生物合成和脂肪、氨基酸、蛋白

    概述小兒煙酸缺乏病的癥狀體征

      早期癥狀不明顯,可出現厭食、困倦及眩暈,四肢有燒灼及麻木感。病程進展則可出現皮膚、消化道、神經系統癥狀。從而具有3“D”的特征;腹瀉(Diarrhea)、皮炎(Dermatitis)、癡呆(Dementia),若同時患有其他慢性病則臨床癥狀特別重。典型癥狀常在夏秋季日光強烈照射時發作,有時亦可被

    關于遺傳性煙酸缺乏病的基本介紹

      遺傳性煙酸缺乏病(genitic nicotinic acid deficiency)又稱“Hartnup病”。是一種常染色體隱性遺傳病。  是中性氨基酸的膜運轉系統的功能紊亂,腎小管和腸管上皮對這類氨基酸的吸收和運轉都有障礙。食物中的色氨酸是形成體內煙酰胺的重要來源。患本病時由于色氨酸運轉缺陷

    簡述小兒煙酸缺乏病的并發癥

      1.中樞神經系統 本病多影響中樞神經系統,發生神經錯亂、定向障礙、癲癇發作、緊張性精神分裂癥、幻覺、意識模糊、譫妄,甚至導致死亡。  2.周圍神經炎 可有周圍神經炎表現。  3.貧血 可發生大細胞性或正細胞低色素性貧血。  4.泌尿和生殖系統 女性可有陰道炎及月經失調、閉經;男性排尿時有燒灼感,

    用藥治療小兒煙酸缺乏病的簡介

      1.補充煙酸 口服煙酸50~300mg/d,分2~3次。服后半小時左右可出現皮膚發熱,發紅和燒灼感等血管擴張的表現,稍減量或多次分服,可減少此種反應。或改用煙酰胺75~100mg/d,分3次口服,必要時可肌注或靜脈點滴,1~5mg/(kg·d),見效更快。煙酸在肝內經過甲基化,如用大量、過久,則

    關于小兒煙酸缺乏病的預防護理簡介

      平衡膳食含有肉類、禽蛋類、乳類及蔬菜類者可以滿足每天推薦的煙酸需要量。嬰兒期煙酸每天需要量為8mg,兒童青少年每天需10~20mg(根據中國DRIs,嬰兒為2~3mgNE/d;兒童為6~7mgNE/d;孕婦及乳母為15~18mgNE/d。  煙酸可耐受最高攝入量:1歲為10mgNE/d,4歲為1

    診斷小兒脆性X染色體的基本介紹

      脆性X染色體的臨床表現多種多樣,性格、心理及精神方面的改變也不完全相同,況且有的病例的臨床癥狀并不十分典型,單靠臨床表現很難做出診斷,實驗室檢查不僅為及早明確診斷提供了可靠的依據,還可以進行攜帶者的診斷和產前診斷,及家系調查和群體普查。  以細胞學技術檢測X脆性位點是一種形態學的檢測方法,但準確

    診斷小兒神經白塞綜合征的基本介紹

      Oduffy提出的診斷標準為:有復發性阿弗他潰瘍(口腔或會陰),再加上以下3條中的2條即可確診為白塞綜合征:  ①脈絡膜炎(前部或后部的);  ②滑膜炎;  ③皮膚血管炎。  若有阿弗他口腔炎再加上以上三條中的任何一條診斷為不完全型白塞綜合征。患白塞綜合征的過程中若出現神經系統損害的癥狀或體征則

    診斷小兒進行性骨干發育不良的基本介紹

      主要依據明顯的家族史和X線檢查特點,可診斷為本病。  進行性骨干發育不良(PDD)X線檢查表現為:  (1)長管骨 骨內、外骨膜骨化而附加于原皮質表層,致使骨皮質增厚、硬化,髓腔狹窄或完全消失,可有斑片狀密度減低區,可見骨周圍軟組織萎縮。受累肢體骨呈對稱性,干骺端受累輕。骨受累部位按發生頻率由高

    診斷小兒先天性腎積水的基本信息介紹

      1.臨床癥狀  新生兒及嬰兒多以胃腸道不舒服及腹部包塊前來就診(占半數以上),較大的患兒更多表現為間歇性腰腹痛、血尿、尿路感染等,偶見腎破裂,重度腎積水的患兒可有高血壓和尿毒癥。  2.超聲檢查  對腎積水的診斷具有較高臨床價值,對腎臟泌尿系統異常的評估及診斷,具有極高的地位。尤其它的顯影不依賴

    關于小兒白塞病的診斷介紹

      1.系統性紅斑狼瘡 可有眼部病變、口腔潰瘍及神經、心血管系統病變,但其病情進行性加重,并不呈周期發作性,而且LE細胞、抗核抗體陽性,這些異常發現決不見于白塞病。  2.韋格內肉芽腫 雖有眼部病變及多系統損傷,但其病情進行性惡化,肺部X線檢查可見有變化多端的浸潤影,有時可有空洞形成,組織病理特征為

    小兒戈謝病的基本介紹

      戈謝病(GD)是溶酶體貯積病中最常見的一種,為常染色體隱性遺傳。1882年PhillipeGaucher首先報道本病,50年后Aghion報道戈謝病是由于葡糖腦苷酶在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶-葡糖腦苷酶酯缺

    關于小兒風疹的基本介紹

      小兒風疹是由風疹病毒(rubella virus)引起的一種急性呼吸道傳染病。其臨床特征為上呼吸道輕度炎癥、發熱、全身紅色斑丘疹、耳后、枕后及頸部淋巴結腫大,病情較輕,預后良好。

    關于小兒疫苗的基本介紹

      小兒疫苗,專門針對嬰幼兒群體的醫療疫苗,常見的有流感嗜血桿菌、肺炎球菌、水痘、三聯、五聯、口服輪狀病毒、腮腺炎、手足口病、麻腮風、等疫苗,因為這些疫苗會保障兒童的身體健康,上幼兒園都會嚴格查詢兒童的疫苗接種情況,有些未打疫苗的兒童會被禁止上學。  接種疫苗不僅保護了嬰幼兒免受流感的侵襲,而且可以

    關于小兒炎癥性腸病的疾病診斷的基本介紹

      由于UC缺乏特異性的診斷標準,CD又難以獲得可確定診斷的病理組織學的結果——非干酪樣肉芽腫,目前對于IBD的診斷還是比較困難的。  潰瘍性結腸炎的診斷和鑒別診斷 潰瘍性結腸炎為局限于結腸黏膜的慢性彌漫性炎癥,從直腸開始向近段蔓延呈連續性、對稱性分布,病變為炎癥和潰瘍。  臨床表現以血性腹瀉為特點

    關于小兒哮喘的診斷治療介紹

      診斷  詳細詢問病史(包括發病誘因、發病的次數、每次發作的持續時間、發作的時間規律及季節性、既往治療措施及對治療反應等),了解本人及家族的過敏史,結合患兒發作時呼氣性呼吸困難,肺部聽診呼氣相延長,聞及呼氣相哮鳴音,診斷并不困難。皮膚變應原試驗也可輔助診斷。  治療  1.應該積極地治療,爭取完全

    關于小兒貧血的診斷標準介紹

      1.營養性缺鐵性貧血  根據臨床表現結合發病年齡、喂養史及血象特點可作出診斷。血紅蛋白量比紅細胞數降低明顯及紅細胞的形態改變對診斷意義較大。  診斷本病一般不需做骨髓檢查。如臨床表現不典型時可試用鐵劑治療,如給藥后網織紅細胞升高、貧血改善,則有助于診斷。必要時可做骨髓檢查(包括鐵粒幼紅細胞和含鐵

    關于小兒腦膿腫的診斷介紹

      如患兒有外周化膿性病灶特別是中耳炎乳突炎、皮膚感染或敗血癥或有青紫型先天性心臟病或感染性心內膜炎,或有開放性顱腦損傷等病史,一旦出現中樞神經系統癥候,即應考慮腦膿腫的可能性及時進行CT或MRI檢查可明確診斷。隱源性腦膿腫由于缺少上述外周感染史,臨床診斷較為困難,確診仍依賴神經影像學檢查。腦內小膿

    關于小兒貧血的鑒別診斷介紹

      1.營養性缺鐵性貧血  地中海貧血、鐵粒幼細胞貧血、肺含鐵血黃素沉著癥、維生素B6缺乏性貧血、鉛中毒、慢性感染、慢性消耗性疾病、遺傳性小細胞性貧血等也表現為小細胞低色素性貧血,但相對少見,可根據各病的特點加以鑒別。[2]  2.營養性巨幼細胞性貧血  應與紅白血病、骨髓增生異常綜合征以及溶貧引起

    關于小兒肝腫瘤的診斷介紹

      根據上述臨床表現和實驗室、輔助檢查結果可以診斷。臨床診斷要點有:  1.既往肝炎史。  2.肝區疼痛和其他臨床癥狀。  3.AFP>400μg/L持續4周以上,或者AFP>200μg/L持續8周以上。  4.影像學檢查發現肝臟有占位性病變,并可除外轉移或良性腫瘤。

    小兒支原體肺炎的基本介紹

      支原體肺炎(mycoplasma pneumonia)又稱原發性非典型肺炎、冷凝集陽性肺炎,為非典型肺炎中的一種,是由支原體(MP)感染引起的、呈間質性肺炎及毛細支氣管炎樣改變,占兒童社區獲得性肺炎的10%~40%,肺部病變呈融合性支氣管肺炎、間質性肺炎,伴支氣管炎。肺泡有少量炎癥滲出物,并可發

    小兒多動癥的基本信息介紹

      注意缺陷與多動障礙 (Attention deficit and hyperactivity disorder, ADHD)俗稱多動癥,指發生于兒童時期,與同齡兒童相比,以明顯注意集中困難、注意持續時間短暫、活動過度或沖動為主要特征的一組綜合征。多動癥是在兒童中較為常見的一種障礙,其患病率一般報

    治療小兒慢性胃炎的基本介紹

      慢性胃炎尚無特殊療法,無癥狀者毋須治療。首先明確病因,針對病因治療為主。  1.飲食  宜選擇易消化、無刺激性食物,少吃冷飲與調味品。  2.清除Hp  對Hp引起的胃炎,尤為活動性胃炎,應給予抗Hp治療。選用的藥物有:①枸櫞酸鉍鉀(膠體次枸櫞酸鉍,CBS)。②抗生素:阿莫西林(羥氨芐青霉素)、

    關于小兒腎炎的基本癥狀介紹

      一般兒童腎病起病緩慢,患兒倦怠乏力,精神萎靡,食欲減退。單純性腎病發病年齡偏小,多在2~7歲,腎炎性腎病發病年齡偏大,多在7歲以上。性別分布男多于女,為4:1。  因浮腫懷疑腎病需做些檢查項目:應做血常規、尿常規、雙腎B超、腎功能檢查,結合臨床癥狀即可初步診斷。  浮腫是兒童腎病最明顯癥狀:水腫

    關于小兒貧血的基本癥狀介紹

      小兒貧血根據外周血血紅蛋白量和紅細胞數,將貧血分為輕、中、重、極重四度。根據紅細胞平均容積(MCV),紅細胞平均血紅蛋白量(MCH)和紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)將貧血分為大細胞貧血、正細胞貧血、小細胞貧血和小細胞低色素貧血四類,根據疾病發生的原因,將貧血分為失血性,溶血性和生成不足性三類

    關于小兒膽道感染的基本介紹

      小兒膽道感染中急性膽囊炎與膽管炎(acute chole cystitis and cholangitis)在小兒比較少見,偶有伴發膽石癥者(小兒更罕見)。北京兒童醫院25年間收治66例中,僅1例13歲女孩患急性化膿性膽總管炎伴發結石,本組病例男性49例,女性17例。 小兒膽道感染是急性膽囊炎或

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