ESIMS質譜圖分析方法
原因： 1.平均自由程是分子（離子）兩次碰撞所走過的路程，發生碰撞的時候那么離子的運動方向和速率都將會發生變化，在質譜中離子的平均自由程越大，那么在有限長的真空腔體內發生分子間或者是離子間的碰撞就越少，有利于提高分辨率，如果真空低，平均自由程就短，那么分子之間的碰撞就頻繁，分辨率下降。 2. 如果真空腔體真空低，比如說是在幾Pa到幾十Pa，那么根據放電的最佳條件可知，這個時候高壓特別容易放電；另外如果系統使用的是EI，那么為了防止EI燈絲燒斷，真空度要高于10-3Pa。 3.高氣壓下，離子分子反應這個就不必講了，CID就是最為典型的人為離子-分子反應得到目標離子碎片。 4.真空中必須高真空還有一點就是，目前所使用的微通道板和電子倍增器等信號放大系統都需要在高真空下才能夠達到應有的效果。 質譜系統： 常用的微生物鑒定方法都是基于微生物的形態學、細胞生理生化、以及核酸基礎建立的。自20世紀90年代，微生物鑒定系統不斷......閱讀全文
ESIMS實驗
實驗方法原理在 ESI源中，含有被分析樣品（多肽／蛋白質）的溶液流經一個細細的進樣針，針頭上加高電壓(+ 1000-5000V) 用來產生正離子，見圖 5.2a。高電壓導致樣品液流分散為呈噴霧狀的帶高電荷的微小液滴，質譜儀入口端的有孔平板上加有+ 100--1000V的低電壓，引導離子通過入
ESIMS實驗
ESI 三級四極質譜儀操作 ESI-離子阱質譜儀操作 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在 ESI源中，含有被分析樣品（多肽／蛋白質）的溶液流經一個細細的進樣針，針頭上
ESIMS質譜圖分析方法
原因： 1.平均自由程是分子（離子）兩次碰撞所走過的路程，發生碰撞的時候那么離子的運動方向和速率都將會發生變化，在質譜中離子的平均自由程越大，那么在有限長的真空腔體內發生分子間或者是離子間的碰撞就越少，有利于提高分辨率，如果真空低，平均自由程就短，那么分子之間的碰撞就頻繁，分辨率下降。 2.
ESIMS實驗——ESI離子阱質譜儀操作
實驗方法原理離子阱質譜儀是一種電聯質譜儀，在分析前先將離子聚集儲存。離子阱是儀器的核心部分，既可以作為質量分析器，又可以作為碰撞室。 四極離子阱使用射頻方式在的四極桿引導離子從離子源進入離子阱。離子阱由兩種電極構成，一個環形電極，兩個端蓋 (end-cap) 電極（圖 5.2,), 離子進出離子阱都
ESIMS實驗——ESI－三級四極質譜儀操作
實驗方法原理在 ESI源中，含有被分析樣品（多肽／蛋白質）的溶液流經一個細細的進樣針，針頭上加高電壓(+ 1000-5000V) 用來產生正離子，見圖 5.2a。高電壓導致樣品液流分散為呈噴霧狀的帶高電荷的微小液滴，質譜儀入口端的有孔平板上加有+ 100--1000V的低電壓，引導離子通過入口 （o
采用超高效合相色譜串聯ESIMS/MS分析膽汁酸
目的 利用UltraPerformance?Convergence?Chromatography??(UPC2?)超高效合相色譜建立一種可快速進行膽汁酸分析和定量的新方法。背景 膽汁酸作為一種信號分子，在調節甘油三酯、膽固醇和葡萄糖代謝中扮演著重要的角色。?這些信號通路已經成為開發治療代謝性疾病藥物
方案8－用－ESIMS－確定組氨酸磷酸化位點實驗
實驗材料目標磷酸化蛋白混合物試劑、試劑盒nano-RP-HPLC 緩沖液NH4HCO3三氟乙酸儀器、耗材μC18預柱HPLC 系統質譜儀nano-HPLC 柱子預柱分流器SEQUEST 軟件UV 檢測器實驗步驟一、多肽的消化和濃縮二、用 SEQUEST 法則進行數據自動化分析展開
方案7－用－ESIMS－確定絲氨酸、蘇氨酸的磷酸化位點實驗
實驗材料丙烯酰胺凝膠條中放射性標記的目標磷酸化蛋白試劑、試劑盒乙腈烷化劑甲酸β-巰基乙醇nano-RP-HPLC 緩沖液蛋白酶溶液還原劑三氟乙酸儀器、耗材超聲儀HPLC 泵HPLC 系統質譜儀、帶有納噴離子源的ESI-MSnano-HPLC 柱預柱預柱分流器SEQUEST 軟件試管實驗步驟一、磷酸化
一文讀懂Native－ESIMS如何監測SEC分離過程中蛋白質變性
尺寸排阻色譜（SEC）與非變性電噴霧電離質譜（Native ESI-MS）聯用技術是研究天然蛋白質的有效工具。但已報道的研究大多集中于技術應用，并未驗證蛋白質在所用分離條件下是否處于原始狀態，也未評估SEC洗脫條件對蛋白質-固定相的相互作用和蛋白質變性的影響。近期發表在Analytical Ch
用蛋白質組學方法繪制磷酸化位點圖譜
方案1 用帶有 Fe(Ⅲ) 和 Ga(Ⅲ)的 IMAC 純化磷酸化多肽 方案2 在 MALDI 分析之前或之后對磷酸化多肽進行堿性磷酸酶處理 方案3 結合固定化金屬離子親和介質和 MALDI-TOF-MS 直接分析方法對磷酸化多肽進行特征分析實驗 方
New－Objective納分離噴霧的原理及特點
電噴霧離子化質譜法（ESI-MS）是在帶電液滴氣溶膠上施加高電壓產生離子的技術。傳統來說，市場上的ESI質譜儀使用的流速范圍在10 μL/min-1 mL/min 。New Objective研發出了更多色譜柱和納噴霧針新產品，包括將納流柱和ESI電噴針組合的PicoFrit色譜柱。為了能使納噴
蛋白鑒定方法之質譜相關技術
質譜已成為連接蛋白質與基因的重要技術，開啟了大規模自動化的蛋白質鑒定之門。 用來分析蛋白質或多肽的質譜有兩個主要的部分，1）樣品入機的離子源，2）測量被介入離子的分子量的裝置。 首先是基質輔助激光解吸附電離飛行時間質譜（MALDI-TOF）為一脈沖式的離子化技術。 它從固相標本中產生離子，并在飛
生物質譜儀的分類
商業化的生物質譜儀，其離子化方式主要是電噴霧電離與基質輔助激光解吸電離，前者常采用四極桿質量分析器，所構成的儀器稱為電噴霧（四極桿）質譜儀（ESI-MS），后者常用飛行時間作為質量分析器，所構成的儀器稱為基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜儀（MALDI-TOF-MS）。ESI-MS的特點之一是可以和液
生物質譜儀的分類
商業化的生物質譜儀，其離子化方式主要是電噴霧電離與基質輔助激光解吸電離，前者常采用四極桿質量分析器，所構成的儀器稱為電噴霧（四極桿）質譜儀（ESI-MS），后者常用飛行時間作為質量分析器，所構成的儀器稱為基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜儀（MALDI-TOF-MS）。ESI-MS的特點之一是可以和液
生物質譜儀的分類
商業化的生物質譜儀，其離子化方式主要是電噴霧電離與基質輔助激光解吸電離，前者常采用四極桿質量分析器，所構成的儀器稱為電噴霧（四極桿）質譜儀（ESI-MS），后者常用飛行時間作為質量分析器，所構成的儀器稱為基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜儀（MALDI-TOF-MS）。ESI-MS的特點之一是可以
生物質譜儀的產品分類及性能介紹
目前商業化的生物質譜儀，其離子化方式主要是電噴霧電離與基質輔助激光解吸電離，前者常采用四極桿質量分析器，所構成的儀器稱為電噴霧（四極桿）質譜儀（ESI-MS），后者常用飛行時間作為質量分析器，所構成的儀器稱為基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜儀（MALDI-TOF-MS）。ESI-MS的特點之一是可以
生物質譜儀的有哪些種類？
電噴霧（四極桿）質譜儀（ESI-MS）基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜儀（MALDI-TOF-MS）。離子阱（ion trap,IT）質譜和傅里葉變換離子回旋共振（Fourier transform ion cyclotron resonance,FTICR）質譜液相色譜-電噴霧-四極桿飛行時間串聯
實驗室分析方法質譜法質譜分類
電子轟擊質譜EI-MS,場解吸附質譜FD-MS,快原子轟擊質譜FAB-MS,基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS,電子噴霧質譜ESI-MS等等,不過能測大分子量的是基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS和電子噴霧質譜ESIMS,其中基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALD
質譜分析的主要方法有哪些？
電子轟擊質譜EI-MS，場解吸附質譜FD-MS，快原子轟擊質譜FAB-MS，基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS，電子噴霧質譜ESI-MS等等，不過能測大分子量的是基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS和電子噴霧質譜ESIMS，其中基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALD
質譜分析法的質譜分類
電子轟擊質譜EI-MS，場解吸附質譜FD-MS，快原子轟擊質譜FAB-MS，基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS，電子噴霧質譜ESI-MS等等，不過能測大分子量的是基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS和電子噴霧質譜ESIMS，其中基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALD
能識別多種病原體的創新性技術
一套新平臺的開發目的是支持多種多樣的檢驗，直接用病人樣本在八小時內鑒定數百種細菌、真菌和病毒。這項領先的檢驗技術能把住院時間最多縮短八天，使嚴重感染患者的年醫療費減少約220萬美元。醫療費的減少是基于“危重癥患者感染的快速診斷”(RADICAL)研究得出的健康經濟模型。一個獨立的醫療專家組審核了RA
簡述串聯質譜儀的用途
一、串聯質譜儀的主要功能： 1、高分辨質譜（MS）； 2、EI/CI-MS,FAB-MS,ESI-MS,GC-MS和MS/MS等分析測試。 不僅能夠分析小分子，也可測試有些蛋白質等生物大分子，還可以直接進行如中草藥等混合物成分的分析。 二、串聯質譜儀的主要應用范圍： 1、合成藥物及天然產
蛋白質組學質譜分析
Proteomics Primer1. Proteomics2. 2-D PAGE3. Immobilised pH gradients (IPGs)4. Mass spectrometry5. Principles of mass spectrometry6. Matrix assisted la
高速逆流色譜技術分離決明子中蒽醌類化合物
傳統的決明子中蒽醌類化合物的主要分離方法是柱色譜法[10-12]。柱色譜法的固定相一般是固態物質，會對被分離樣品中的成分產生不可逆吸附作用。而HSCCC是一種液-液分配色譜技術，其固定相是液體，不存在不可逆吸附現象。并且HSCCC相較于柱色譜法還具有進樣量大、成本小、操作簡單、回收率高等優點。Y
質譜分析技術電噴霧電離的原理
噴霧器頂端施加一個電場給微滴提供凈電荷；在高電場下，液滴表面產生高的電應力，使表面被破壞產生微滴；荷電微滴中溶劑的蒸發；微滴表面的離子“蒸發”到氣相中，進入質譜儀。為了降低微滴的表面能，加熱至200～250℃，可使噴霧效率提高。FAB-MS 可以顯示碎片離子，但只能產生單電荷離子，因此不適用于分
分析報告：質譜在歐美國家臨床檢驗中的應用（長文）
Immunodiagnostik鐵調素檢測預測腎衰竭和貧血慢性病正離子ESI-LC/MS/MS鐵調素（肽激素）維生素B12缺乏負離子ESI-LC/MS/MS尿液中甲基丙二酸Microbiology, Barts and The London NHS
微型“Tornado”讓電噴霧離子化質譜的性能更進一步
分析測試百科網訊 將等效的微型Tornado添加到電噴霧離子化（ESI）電離源和質譜儀（MS）之間的界面，使研究人員能夠提高廣泛使用的ESI-MS分析技術的靈敏度和檢測能力。蛋白質組學、代謝組學和脂質組學等領域都將從這項新技術中受益，這項新技術還能夠為生物醫學和健康應用提供服務，其范圍包括從生物
微型“Tornado”讓電噴霧離子化質譜的性能更進一步
將等效的微型Tornado添加到電噴霧離子化（ESI）電離源和質譜儀（MS）之間的界面，使研究人員能夠提高廣泛使用的ESI-MS分析技術的靈敏度和檢測能力。蛋白質組學、代謝組學和脂質組學等領域都將從這項新技術中受益，這項新技術還能夠為生物醫學和健康應用提供服務，其范圍包括從生物標志物檢測和診
第七屆質譜儀器研發及應用熱點論壇－培訓助力，應用拓展
在科技迅猛發展的今天，質譜技術以其獨特的分析能力在多個領域扮演著越來越重要的角色。2024年7月17日至7月21日，第七屆質譜儀器研發及應用熱點論壇在山東威海召開。本次論壇由中國儀器儀表學會分析儀器分會質譜儀器專業委員會、哈爾濱工業大學(威海)、廣東省麥思科學儀器創新研究院、分析測試百科網【安特
實驗室測定蛋白質分子量的方法有哪些
測定蛋白質分子量的常用方法：粘度法、凝膠過濾層析法、凝膠滲透色譜法、SDS-凝膠電泳、滲透壓法、質譜法包括電噴霧離子化質譜技術和基質輔助激光解吸電離質譜技術、光散射法（多角度激光散射）、沉降法（超速離心法）。1、粘度法?一定溫度條件下，高聚物稀溶液的粘度與其分子量之間呈正相關性，隨著分子量的增大，聚