ESIMS實驗——ESI三級四極質譜儀操作
實驗方法原理在 ESI源中，含有被分析樣品（多肽／蛋白質）的溶液流經一個細細的進樣針，針頭上加高電壓(+ 1000-5000V) 用來產生正離子，見圖 5.2a。高電壓導致樣品液流分散為呈噴霧狀的帶高電荷的微小液滴，質譜儀入口端的有孔平板上加有+ 100--1000V的低電壓，引導離子通過入口 （orifice）, 這一入口是離子源和質譜儀的連接處，離子源處于大氣壓環境，質譜儀處于真空系統。 當液滴從針尖通往入口時，在定向惰性氣體流（有時加熱）的作用下溶劑蒸發，使液滴縮小, 液滴電荷密度增加，最終導致液滴爆裂，離子從液相中桿放出來進入氣相。離子通過入口后，在一個只加有射頻場 (radio frequency, RF) 的四極桿控制下進入質量分析器，可以是四極桿、四極桿－飛行時間、或離于阱質量分析器, ESI 產生的多肽離子的特征是帶多電荷，電荷數與肽分子中可電離的集團數目有關。 如果用 ESI-MS 正離子模式分析胰酶酶切肽段，......閱讀全文
ESI-MS實驗——ESI-離子阱質譜儀操作
實驗方法原理離子阱質譜儀是一種電聯質譜儀，在分析前先將離子聚集儲存。離子阱是儀器的核心部分，既可以作為質量分析器，又可以作為碰撞室。 四極離子阱使用射頻方式在的四極桿引導離子從離子源進入離子阱。離子阱由兩種電極構成，一個環形電極，兩個端蓋 (end-cap) 電極（圖 5.2,), 離子進出離子阱都
ESI-MS實驗
ESI 三級四極質譜儀操作 ESI-離子阱質譜儀操作 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在 ESI源中，含有被分析樣品（多肽／蛋白質）的溶液流經一個細細的進樣針，針頭上
ESI-MS實驗
實驗方法原理在 ESI源中，含有被分析樣品（多肽／蛋白質）的溶液流經一個細細的進樣針，針頭上加高電壓(+ 1000-5000V) 用來產生正離子，見圖 5.2a。高電壓導致樣品液流分散為呈噴霧狀的帶高電荷的微小液滴，質譜儀入口端的有孔平板上加有+ 100--1000V的低電壓，引導離子通過入
ESI-MS實驗——ESI 三級四極質譜儀操作
實驗方法原理在 ESI源中，含有被分析樣品（多肽／蛋白質）的溶液流經一個細細的進樣針，針頭上加高電壓(+ 1000-5000V) 用來產生正離子，見圖 5.2a。高電壓導致樣品液流分散為呈噴霧狀的帶高電荷的微小液滴，質譜儀入口端的有孔平板上加有+ 100--1000V的低電壓，引導離子通過入口 （o
ESI源的優缺點
ESI源的優缺點是優點為，液相中的被檢測分子變成氣相離子時沒有經受外部能量的激發，因而不會發生裂解，故沒有碎片峰，稱為無碎片質譜，缺點，容易堵塞錐孔。ESI源非常適合檢測帶有大量電荷的分子量巨大的蛋白質，隨后，產生的離子借助噴嘴與取樣錐錐孔之間的電壓，穿過錐孔進入質量分析器。主要介紹ESI屬于大氣壓
ESI質譜法分析氨羧絡合劑
圖1.? 氨羧絡合劑（1%水溶液）的薄層色譜分析。（薄層色譜成品板：硅膠60熒光薄層層析鋁箔板；洗脫劑：80%甲醇、10%的水和25%氨水；顯色劑：含有PAN 以硫酸銅（II）染色至紫色。） 除聚磷酸鹽和特殊聚合物外，氨羧絡合劑家族也是現代清潔劑的重要成分。在對氨羧絡合劑家族的產品分
比較maldi和esi的異同點
和ESI 相比,相應的MALDI?對有較大分子量、更強疏水性和更低等電點的肽的檢測能力更強.對MS 檢測器的最優選擇基于何種應用.離子化：個人覺得MALDI 更高,因為相對來說單位的樣品可以得到的能量更為集中,且激光的能量更為可控,所以我個人的理解是其離子化的效率更高些.ESI 在氮吹過程中應該存在
美國ESI公司推出新品――hydrideICP系統
HydrideICP全新緊湊型氫化物生成系統，有效提升ICP的穩定性和儀器性能。美國ESI公司推出新品――hydrideICP系統。該系統是一款氫化物生成系統，自帶一體化的微量蠕動泵，對于易于生成氫化物的元素（例如As, Se和Sb），將顯著提高其ICP測量的檢測限。對于易生成氫化物
美國ESI公司推出新品FAST AA
????????????????????? 美國ESI公司推出新品FAST AA ????????????????????????????????——適用于PerkinElmer火焰原子吸收光譜儀的高效自動進樣系統 ? ????? 為提高火焰原子吸收光譜儀（FAA）的工作效率，ES
ESI-MS質譜圖分析方法
原因： 1.平均自由程是分子（離子）兩次碰撞所走過的路程，發生碰撞的時候那么離子的運動方向和速率都將會發生變化，在質譜中離子的平均自由程越大，那么在有限長的真空腔體內發生分子間或者是離子間的碰撞就越少，有利于提高分辨率，如果真空低，平均自由程就短，那么分子之間的碰撞就頻繁，分辨率下降。 2.