簡述沙利度胺的重要作用
沙利度胺（Thalidomide）為谷氨酸衍生物。作用機制有： ①鎮靜止痛。 ②免疫調節及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗腫瘤作用：一些細胞因子如血管內皮生長因子和成纖維細胞因子，均是血管生成的刺激劑，它們和特異性受體結合刺激信號轉導，引起內皮細胞的增殖。 本品能夠減少它們的分泌，從而抑制血管。腫瘤的轉移和細胞的惡變與腫瘤細胞和血管內皮細胞的粘連、血管的生成有關。本品不僅抑制血管生成，而且能減少整合素亞基的合成，這也是其抗腫瘤的機制之一。此外，還通過COX-2途徑，而非抑制血管生成的途徑來降低瘤內微血管密度，從而抗腫瘤增生。......閱讀全文
簡述沙利度胺的重要作用
沙利度胺（Thalidomide）為谷氨酸衍生物。作用機制有： ①鎮靜止痛。 ②免疫調節及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗腫瘤作用：一些細胞因子如血管內皮生長因子和成纖維細胞因子，均是血管生成的刺激劑，它們和特異性受體結合刺激信號轉導，引起內皮細胞的增殖。 本品能夠減少它們的分泌，從而抑制
使用沙利度胺的注意事項介紹
1、注意事項 慎用于多發性骨髓瘤、中性粒細胞減少、周圍神經病變患者及癲癇患者。12歲以下兒童患者使用本品的安全性、有效性尚未確立。用藥后不宜立即駕駛車輛和操作機械。 2、用藥禁忌 對本品過敏者禁用。本品可致畸胎，孕婦禁用。 3、藥物相互作用 本品能增強其他中樞抑制劑，尤其是巴比妥類藥的
姜黃素與沙利度胺“合璧”殺死癌細胞
弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心研究人員在實驗室中根據抗惡心藥物沙利度胺的結構特點，將沙利度胺與廚房中常用的香料姜黃混合創建了一些新的雜交分子，這新洗哪的分子化合物能有效地殺滅多發性骨髓瘤細胞。研究論文刊登在最近出版的Organic & Biomolecular Chemistry雜志上。
惡魔的獠牙：科學家揭示沙利度胺的致畸原理
沙利度胺分子 60年前的“災難” 沙利度胺問世于上世紀五十年代，曾被用作緩解孕婦妊娠嘔吐的藥物，商品名為“反應停”，因其療效極佳，上市后立刻風靡多國。 但很快，人們發現，各地出現了許多奇怪的畸形新生兒案例，這些畸形嬰兒沒有臂和腿，手和腳直接連在身體上，很像海豹的肢體，故被稱為"海豹肢畸形兒"。
如何利用老藥沙利度胺來幫助開發新型癌癥療法？
藥物沙利度胺（Thalidomide）在20世紀60年代被召回，因為其會引發新生兒出現毀滅性的缺陷；但同時這種藥物又被廣泛用于治療多發性硬化癥和其它血液癌癥，這種藥物及其化學親屬能通過促進細胞破壞兩種特殊蛋白發揮作用，這兩種蛋白是常規的“無成藥性”蛋白（轉錄因子）的家族成員，其具有特定的分子模式
沙丁胺醇的藥理
本品化學結構與異丙腎上腺素近似，作用較異丙腎上腺素相當或略強。其在氣管內吸收較慢，而且不易被體內的硫酸酶破壞，所以作用較強而持久。本品能有效地抑制組胺和致過敏性遲緩反應物質的釋放，防止支氣管痙攣。? 沙丁胺醇為選擇性β2受體激動劑，能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。于哮
沙丁胺醇試劑
一、概要 沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 屬于β-2興奮劑的一種。β-2興奮劑中最常作為促生長劑使用的是克倫特羅(Clenbuterol ,CL)，但隨著對CL 檢測力度的加大，非法使用者開始轉向其他替代品。由于SAL與CL 的促生長作用相差不大，其在動物體內的消除時間比克倫特
沙丁胺醇試劑盒
沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 屬于β-2興奮劑的一種。β-2興奮劑中最常作為促生長劑使用的是克倫特羅(Clenbuterol ,CL)，但隨著對CL 檢測力度的加大，非法使用者開始轉向其他替代品。由于SAL與CL 的促生長作用相差不大，其在動物體內的消除時間比克倫特羅短，毒性較弱。
NICE批準利伐沙班治療房顫
? 英國臨床優化研究所（NICE）已推薦利伐沙班（拜瑞妥，拜耳）用于心房顫動患者的卒中和血栓預防。??? 2012年3月30日最新出版的房顫治療指南中，NICE建議稱，那些為預防卒中和血栓而正在服用華法林的患者，應根據其凝血酶原國際標準化比值水平考慮改用利伐沙班治療的潛在風險和受益。??? NICE
沙丁胺醇試劑盒說明
一、概要 沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 屬于β-2興奮劑的一種。β-2興奮劑中最常作為促生長劑使用的是克倫特羅(Clenbuterol ,CL)，但隨著對CL 檢測力度的加大，非法使用者開始轉向其他替代品。由于SAL與CL 的促生長作用相差不大，其在動物體內的消除時間比克倫特