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近日，由“千人計劃”專家、《家庭醫生》的創始人之一的楊大俊博士等人創辦的亞盛醫藥在靶向抗腫瘤藥物方面再傳“捷報”。 作為一家立足中國、面向全球的臨床階段生物醫藥研發公司，生物探索在2015年慕名采訪過創始人楊大俊博士。他表示：中國有大量藥需要進口，普通老百姓付不起高額的醫療費用，希望公司能夠打破中國不能做新藥的偏見，致力于讓中國老百姓吃得起新藥。如今這個“承諾”離兌現似乎不遠。 MDM2-p53靶點的作用機制 2016年6月1日，FDA告知亞盛醫藥，其自主設計開發的、具有全球知識產權的、作用于新靶點MDM2-p53的精準化抗腫瘤藥物APG-115獲批進入美國臨床。該項目為公司產品管線中第5個進入臨床階段的產品，也是公司第2個進入美國臨床階段的產品。 為此，生物探索也在第一時間聯系了楊大俊博士，聆聽他和公司總經理、國家千人計劃特聘專家郭明博士講述有關針對全新靶點MDM2-p53的精準化抗腫瘤藥物APG-115研發背后的......閱讀全文
江蘇亞盛醫藥開發有限公司（簡稱“亞盛醫藥”）成功完成B輪私募融資，本輪融資額高達人民幣5億元，為2016年中國生物醫藥領域投融資收關之戰添上重重一筆。本輪融資由國投創新投資管理有限公司（簡稱“國投創新”）管理的先進制造產業投資基金領投，拾玉資本、潛龍投資、方正韓投等新投資人及元禾原點、元明資本、
“千人計劃”專家、亞盛醫藥董事長：楊大俊博士 “在我們那個年代，上大學是很不容易的事情，我是在高考制度恢復后的首次全國統考考上的大學，當時以全市名列前茅的成績順利考入理想的學校，入讀中山醫科大學醫療系，來之不易的學習機會讓我倍加珍惜。”楊大俊博士回憶過去的學生歲月，開玩笑說：“我記得那時候渾身的細
中國領先的原創藥物研發企業亞盛醫藥今日(7月18日)宣布，由企業自主設計開發的、具有全球知識產權的、作用于新靶點MDM2-p53的抗腫瘤1類新藥APG-115獲得國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準進入中國臨床。這是APG-115繼2016年6月獲得美國FDA臨床批準之后取得的又一重大進展，尤
對于細胞凋亡的研究可以追溯到150年前，但直到1984年，細胞凋亡途徑中的一種重要蛋白Bcl-2蛋白家族被發現，這個領域才迎來研發熱情的真正爆發。如今，每年有關細胞凋亡或程序性死亡的文章和相關出版物有20，000份，而Bcl-2蛋白家族是其中最重要和經久不衰的靶點之一。 Bcl-2蛋白家族在腫
細胞自噬概念于20世紀60年代首次提出。自噬是存在于真核生物鐘一種高度保守的代謝過程，是指從粗面內質網的無核糖體附著區脫落的雙層膜包裹部分胞質和細胞內需降解的細胞器、蛋白等成分形成自噬體，并與溶酶體融合形成自噬溶酶體，降解其所包裹的內容物，以實現本身的代謝需要和某些細胞器的更新的一個分解代謝過程
近日，啟德醫藥科技(蘇州)有限公司(簡稱“啟德醫藥”)宣布完成A輪融資，融資金額人民幣4000萬元。本輪融資由元禾原點創業投資管理有限公司（簡稱“元禾原點”）領投，泰福資產管理有限公司（簡稱“泰福資本”）共同出資。 啟德醫藥2013年8月創建于蘇州工業園區，是一家致力于創新高端生物藥物開發的高
致力于腫瘤、乙肝及與衰老相關等疾病治療的臨床階段的原創新藥研發企業 --亞盛醫藥，今日宣布與嘉和生物藥業有限公司（簡稱“嘉和生物”）達成戰略合作協議，將共同探索亞盛醫藥研發的MDM2-p53抑制劑APG-115與嘉和生物研發的PD-1抑制劑杰諾單抗（GB226）在實體瘤及惡性血液腫瘤
3月29日-4月3日，2019年美國癌癥研究協會（AACR）年會在美國亞特蘭大舉行。根據公開信息，百濟神州、和記黃埔醫藥、基石藥業、亞盛醫藥、依生生物等國內創新藥公司紛紛亮相AACR年會，并公布了他們最新的藥物臨床研究進展。 百濟神州：替雷利珠單抗 4月1日，百濟神州在AACR年會上公布了其
原創新藥研發公司亞盛醫藥今日宣布，將于2018年6月1日至5日在芝加哥舉行的2018年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年度會議上展示兩項臨床項目的中期結果。 這兩項研究分別針對BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑APG-1252、新靶點IAP抑制劑APG-1387，并將在6月4日以壁報的報告方式在
近幾年，隨著中國新藥研發的實力不斷增強以及制藥產業政策環境的持續向好，大量資本開始涌入中國新藥研發領域。資金的注入吸引了眾多醫藥精英人才創業，為中國的創新藥研發注入活力，隨之也激發了中國創新藥企業數量的爆發式增長，融資金額記錄不斷創下新高。 截至目前，中國創新藥領域已經有不少公司廣為人知或者已