嘉和生物宣布與亞盛醫藥開展戰略合作
致力于腫瘤、乙肝及與衰老相關等疾病治療的臨床階段的原創新藥研發企業 --亞盛醫藥，今日宣布與嘉和生物藥業有限公司（簡稱“嘉和生物”）達成戰略合作協議，將共同探索亞盛醫藥研發的MDM2-p53抑制劑APG-115與嘉和生物研發的PD-1抑制劑杰諾單抗（GB226）在實體瘤及惡性血液腫瘤治療領域的聯合用藥效果，積極推動臨床前與臨床試驗上的合作研究。 MDM2直接通過蛋白-蛋白相互作用抑制p53的功能。MDM2與p53的N末端結合，阻止p53與DNA結合并促進p53的降解。導致MDM2基因擴增或過度表達的突變可以抑制p53的正常功能，從而造成腫瘤發進展和對當前癌癥治療反應不良。最近的研究表明，MDM2的擴增與接受PD-1/PD-L1阻斷免疫治療的患者的過度進展有關。MDM2-p53通路在免疫調節中的作用及其與免疫療法聯合治療的潛在作用引起了MDM2抑制劑開發者的關注。 亞盛醫藥董事長楊大俊博士表示：“我們期待與嘉和......閱讀全文
嘉和生物宣布與亞盛醫藥開展戰略合作
致力于腫瘤、乙肝及與衰老相關等疾病治療的臨床階段的原創新藥研發企業 ?--亞盛醫藥，今日宣布與嘉和生物藥業有限公司（簡稱“嘉和生物”）達成戰略合作協議，將共同探索亞盛醫藥研發的MDM2-p53抑制劑APG-115與嘉和生物研發的PD-1抑制劑杰諾單抗（GB226）在實體瘤及惡性血液腫瘤治療領域的
亞盛醫藥領先布局2016諾獎成果
細胞自噬概念于20世紀60年代首次提出。自噬是存在于真核生物鐘一種高度保守的代謝過程，是指從粗面內質網的無核糖體附著區脫落的雙層膜包裹部分胞質和細胞內需降解的細胞器、蛋白等成分形成自噬體，并與溶酶體融合形成自噬溶酶體，降解其所包裹的內容物，以實現本身的代謝需要和某些細胞器的更新的一個分解代謝過程
亞盛醫藥IPO敲定基石投資人，中國生物制藥認購1.4億元
醫藥魔方記者從香港證券交易所官網獲悉，亞盛醫藥赴港IPO再次取得實質性進展。該公司10月16日更新的招股書顯示，定價區間為32.20~34.20港元/股，具體定價將于10月21日公布，并將在10月28日正式登陸港交所進行交易。 值得一提的是，中國生物制藥成為亞盛醫藥的基石投資者，這也是中國生物
亞盛藥業總裁楊大俊：現在是生物醫藥行業的黃金期
亞盛藥業有限公司總裁楊大俊： 亞盛藥業有限公司總裁、首席執行官，CBA前任會長楊大俊接受《金融投資報》記者獨家專訪。 記者：楊教授作為醫藥行業的專家，能談談現在醫藥行業的現狀和前景? 楊大俊：中國現階段醫藥行業處在比較好的歷史機會階段。這個機會來自兩方面，首先是
亞盛醫藥完成5億元B輪融資，國投創新再次領投
江蘇亞盛醫藥開發有限公司（簡稱“亞盛醫藥”）成功完成B輪私募融資，本輪融資額高達人民幣5億元，為2016年中國生物醫藥領域投融資收關之戰添上重重一筆。本輪融資由國投創新投資管理有限公司（簡稱“國投創新”）管理的先進制造產業投資基金領投，拾玉資本、潛龍投資、方正韓投等新投資人及元禾原點、元明資本、
亞盛醫藥將在ASCO年會上公布兩項臨床研究的中期結果
原創新藥研發公司亞盛醫藥今日宣布，將于2018年6月1日至5日在芝加哥舉行的2018年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年度會議上展示兩項臨床項目的中期結果。 這兩項研究分別針對BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑APG-1252、新靶點IAP抑制劑APG-1387，并將在6月4日以壁報的報告方式在
亞盛醫藥再傳“捷報”，新靶點抗腫瘤藥物在美國獲批臨床
近日，由“千人計劃”專家、《家庭醫生》的創始人之一的楊大俊博士等人創辦的亞盛醫藥在靶向抗腫瘤藥物方面再傳“捷報”。 作為一家立足中國、面向全球的臨床階段生物醫藥研發公司，生物探索在2015年慕名采訪過創始人楊大俊博士。他表示：中國有大量藥需要進口，普通老百姓付不起高額的醫療費用，希望公司能夠打
亞盛醫藥抗腫瘤1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲批
中國領先的原創藥物研發企業亞盛醫藥今日(7月18日)宣布，由企業自主設計開發的、具有全球知識產權的、作用于新靶點MDM2-p53的抗腫瘤1類新藥APG-115獲得國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準進入中國臨床。這是APG-115繼2016年6月獲得美國FDA臨床批準之后取得的又一重大進展，尤
復星醫藥擬分拆旗下亞能生物赴港上市
復星醫藥今日發布公告稱，公司董事會審議并通過了關于公司旗下控股子公司亞能生物技術（深圳）有限公司（以下簡稱亞能生物）境外上市方案的議案，同意提請股東大會批準亞能生物首次公開發行H股并在香港聯交所主板上市。 公告稱，亞能生物此次擬發行不少于其經擴大后股本25%的新股，并授予承銷商不超過上述發行的
亞盛醫藥Bcl-2抑制劑連獲中美三項Ib/II期臨床試驗許可
亞盛醫藥9日宣布，公司臨床開發階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國FDA兩項臨床試驗許可，將分別開展作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, r/r CLL) /小淋巴細胞淋巴瘤 (Small Lymph