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    先天性乳糖酶缺乏癥的臨床表現

    患兒出生時正常,在開始母乳或牛乳喂養后不久,通常在出生2~3天出現嚴重的腹瀉,大便呈水樣,長期腹瀉者的大便中含有大量的低分子量的有機酸,特別是乳酸和醋酸,pH降低,可伴有乳酸尿癥;患兒可出現脫水、代謝性酸中毒、營養不良及生長障礙,牛乳喂養者癥狀較輕。患兒因腹瀉導致大量的能量丟失,經常處于饑餓狀態,體重明顯下降。如停止含乳糖的飲食,癥狀一般在24小時內消失。......閱讀全文

    先天性乳糖酶缺乏癥的臨床表現

      患兒出生時正常,在開始母乳或牛乳喂養后不久,通常在出生2~3天出現嚴重的腹瀉,大便呈水樣,長期腹瀉者的大便中含有大量的低分子量的有機酸,特別是乳酸和醋酸,pH降低,可伴有乳酸尿癥;患兒可出現脫水、代謝性酸中毒、營養不良及生長障礙,牛乳喂養者癥狀較輕。患兒因腹瀉導致大量的能量丟失,經常處于饑餓狀態

    先天性乳糖酶缺乏癥的臨床表現及檢查

      臨床表現  患兒出生時正常,在開始母乳或牛乳喂養后不久,通常在出生2~3天出現嚴重的腹瀉,大便呈水樣,長期腹瀉者的大便中含有大量的低分子量的有機酸,特別是乳酸和醋酸,pH降低,可伴有乳酸尿癥;患兒可出現脫水、代謝性酸中毒、營養不良及生長障礙,牛乳喂養者癥狀較輕。患兒因腹瀉導致大量的能量丟失,經常

    先天性乳糖酶缺乏癥的簡介

      先天性乳糖酶缺乏癥(congenital lactase deficiency)也稱先天性乳糖酶缺乏或乳糖不耐受癥,是一種少見的常染色體隱形遺傳病,屬于雙糖酶缺乏癥的一種。先天性乳糖酶缺乏癥患兒小腸黏膜內乳糖酶活力很低,患兒出生后進食母乳或牛乳后不久即出現嘔吐,暴發性腹瀉,水樣大便、多泡、呈酸性

    先天性乳糖酶缺乏癥的檢查

      1.尿乳糖測定  非特異性,當乳糖水平超過1%,提示腸道廣泛受累。  2.負荷試驗  用葡萄糖-半乳糖和蔗糖負荷試驗后,其血糖水平上升正常。此外乳糖負荷試驗后一段時間(2~12小時),產生水樣腹瀉,糞便顯酸性,pH低下,乳酸增加。故乳糖負荷試驗異常、葡萄糖-半乳糖負荷試驗正常是該病的診斷依據。 

    先天性乳糖酶缺乏癥的診斷

      診斷主要依靠詳細的飲食詢問、臨床癥狀及相關實驗室檢查。第一次喂奶后立即出現水樣腹瀉,2~3天內不進含有乳糖的食物,腹瀉停止;在喂給乳糖食物,腹瀉又出現,則是可靠的診斷依據。

    什么是先天性激素缺乏癥

    先天性生長激素缺乏癥?先天性GH缺乏的病人出生時身高正常,仔細檢查第1年內就可發現生長遲緩,1~2歲就有明顯的生長障礙,其GH缺乏的程度可重可輕,輕者生長也較明顯遲緩,因為這一類病人除GH缺乏外,多數還有其他下丘腦垂體激素的缺乏,患兒智力一般正常。CT或MRI可發現下丘腦和垂體部有器質性病變,也可無

    什么是先天性激素缺乏癥?

    先天性生長激素缺乏癥?先天性GH缺乏的病人出生時身高正常,仔細檢查第1年內就可發現生長遲緩,1~2歲就有明顯的生長障礙,其GH缺乏的程度可重可輕,輕者生長也較明顯遲緩,因為這一類病人除GH缺乏外,多數還有其他下丘腦垂體激素的缺乏,患兒智力一般正常。CT或MRI可發現下丘腦和垂體部有器質性病變,也可無

    雙糖不耐受癥的概述

      雙糖不耐受癥又稱二糖酶缺乏癥,系指各種先天性或后天性疾病,使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏,使雙糖的消化、吸收發生障礙,進食含有雙糖的食物時發生的一系列癥狀和體征。分為原發性和繼發性雙糖酶缺乏癥,其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麥芽糖酶、海藻糖酶等缺乏,以乳糖酶缺乏癥最常見。  乳糖酶缺乏癥又稱乳糖不耐受癥或

    選擇性IgA缺乏癥的臨床表現

      多數病人無癥狀,偶爾于檢查時發現。其他病例常有程度不同的鼻竇與呼吸道感染;如發生支氣管哮喘一般較重。有些病人有胃腸道癥狀,如慢性腹瀉、吸收不良綜合征和腸道絨毛萎縮。感染賈第氏鞭毛蟲不多見。由于胃腸道及呼吸道不分泌IgA,容易發生過敏反應。此外,類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、甲狀朱炎與惡性貧血等

    生長激素缺乏癥的病因及臨床表現

    生長激素缺乏癥的病因 臨床上分為特發性、繼發性、家族性以及生長激素不敏感等多種類型,以特發性較多見,繼發性生長激素缺乏癥則主要因下丘腦-垂體的器質性病變所致,主要有顱咽管瘤,松果體瘤等。 生長激素缺乏癥的臨床表現 1.生長激素缺乏癥的臨床表現之 生長障礙 主要表現為身材矮小,生長變慢兩個方

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