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離子通道結構和功能的研究需綜合應用各種技術，包括：電壓和電流鉗位技術、單通道電流記錄技術、通道蛋白分離、純化等生化技術、人工膜離子通道重建技術、通道藥物學、基因重組技術及一些物理和化學技術。 1、電壓鉗位技術 一般而言，膜對某種離子通透性的變化是膜電位和時間的函數。通過玻璃微電極與細胞膜之間形成緊密封接，利用電子學技術施加一跨膜電壓并把膜電位固定于某一數值，可以測定該膜電位條件下離子電流隨時間變化的動態過程。利用藥物或改變細胞內外的溶液成分，使其他離子通道失效，即可測定被研究的某種離子通道的功能性參量，分析離子電流的穩態和動力學與膜電位、離子濃度等之間的關系，可推斷該種通道的電導、活化和失活速率、離子選擇性等，并能測量和分析通道的門控電流的特性。 2、單通道電流記錄技術 又稱膜片鉗位技術，用特制的玻璃微吸管吸附于細胞表面，使之形成10～100GΩ的密封（giga-seal），被孤立的小膜片面積為μm2量級，內中僅有少......閱讀全文
離子通道結構和功能的研究需綜合應用各種技術，包括：電壓和電流鉗位技術、單通道電流記錄技術、通道蛋白分離、純化等生化技術、人工膜離子通道重建技術、通道藥物學、基因重組技術及一些物理和化學技術。 1、電壓鉗位技術 一般而言，膜對某種離子通透性的變化是膜電位和時間的函數。通過玻璃微電極與細胞膜之間
活體細胞不停地進行新陳代謝活動，就必須不斷地與周圍環境進行物質交換，而細胞膜上的離子通道就是這種物質交換的重要途徑。人們已經知道，大多數對生命具有重要意義的物質都是水溶性的，如各種離子，糖類等，它們需要進入細胞，而生命活動中產生的水溶性廢物也要離開細胞，它們出入的通道就是細胞膜上的離子通道。
離子通道依據其活化的方式不同，可分兩類：一類是電壓活化的通道，即通道的開放受膜電位的控制，如Na+、Ca2+、Cl-和一些類型的K+通道；另一類是化學物活化的通道，即靠化學物與膜上受體相互作用而活化的通道，如 Ach受體通道、氨基酸受體通道、Ca2+活化的K+通道等。 鈉通道 各種生物材料中
生物膜離子通道（ion channels of biomembrane）是各種無機離子跨膜被動運輸的通路。生物膜對無機離子的跨膜運輸有被動運輸（順離子濃度梯度）和主動運輸（逆離子濃度梯度）兩種方式。被動運輸的通路稱離子通道，主動運輸的離子載體稱為離子泵。生物膜對離子的通透性與多種生命活動過程密切
細菌的生理特性受到種群密度及與其他微生物相互作用的極大影響,而附著性是其顯著特征之一。生物膜的生理學研究今年取得重大突破。很大程度是由于應用激光共聚焦掃描顯微鏡（CLSM）和熒光原位雜交（FISH）技術的結果。單種的細菌的生物膜形成過程被認為是一種向多細胞生活方式發展的形式（有研究者將之比作組織
脂質體是內部為水相、由脂質雙分子層形成的閉合囊泡。其種類主要有：①小單片層囊泡，大小范圍為0.02～0.05微米；②多片層囊泡，大小范圍為0.2～10微米；③大單片層囊泡，大小范圍為0.2～10微米。除了大小、脂質成分、荷電性外，脂質體制劑尚有兩個重要的參數：俘獲容積和包裹效率。前者指一定量脂質
1．膜的流動性 生物膜的流動性是膜脂與膜蛋白處于不斷的運動狀態，它是保證正常膜功能的重要條件。在生理狀態下，生物膜既不是晶態，也不是液態，而是液晶態，即介于晶態與液態之間的過渡狀態。在這種狀態下，其既具有液態分子的流動性，又具有固態分子的有序排列。當溫度下降至某一點時，液晶態轉變為晶態；若溫度
使用的生物載體是小塊料(如碎石塊、塑料填料)或塑料型塊，堆放或疊放成濾床，故常稱濾料。與水處理中的一般濾池不同，生物濾池的濾床暴露在空氣中,廢水灑到濾床上。布水器有多種形式，有固定式的,有移動式的。回轉式布水器使用最廣。它以兩根或多根對稱布置的水平穿孔管為主體，能繞池心旋轉。穿孔管貼近濾床表面,
是隨著塑料的普及而出現的。數十片、近百片塑料或玻璃鋼圓盤用軸貫串，平放在一個斷面呈半圓形的條形槽的槽面上。盤徑一般不超過4米,槽徑約大幾厘米。有電動機和減速裝置轉動盤軸，轉速1.5～3轉/分左右，決定于盤徑，盤的周邊線速度在15米/分左右。 廢水從槽的一端流向另一端。盤軸高出水面，盤面約40%
小分子物質的跨膜運輸 每一個活細胞要維持其正常的生命活動，必須通過細胞膜從外界及時地吸取營養物質，同時要不斷地排出其代謝產物。這些營養物質和代謝產物進出生物膜的方式，根據是否需要膜蛋白的介導分為單純擴散和膜蛋白介導的跨膜運輸兩種。根據運輸過程中是甭消耗代謝能又把后者分為被動運輸和主動運輸兩種方