異煙腙的鑒別方法
取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。......閱讀全文
異煙腙的鑒別方法
取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。
異煙腙片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
異煙腙的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為227~231℃。鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。
異煙腙的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。檢查酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)與甲酚紅指示液各2滴,應顯粉紅色。氯化物取本品0.50g,加水
異煙腙片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
異煙腙片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
異煙腙的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)與甲酚紅指示液各2滴,應顯粉紅色。氯化物取本品0.50g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,取濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)硫酸
異煙腙的基本性狀
本品為淡黃色結晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為227~231℃。
異煙腙的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐10ml,微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.93mg的C14H13N3O3·H2O。
異煙腙片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
異煙腙的類別及貯藏方法
類別抗結核病藥貯藏遮光,密封保存。制劑異煙腙片
異煙腙片的基本性狀
本品為淡黃色片。
異煙腙片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異煙腙0.2g),照異煙腙含量測定項下的方法測定,即得
異煙腙片的類別和貯藏方法
類別同異煙腙。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存
丙硫異煙胺的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集69圖)一致
基于異煙酰腙和鄰菲羅啉銅配合物的合成
在甲醇和DMF混合溶劑中合成了一種酰腙Schiff堿的銅配合物[Cu(L)(Phen)]?·1/4H2O (1)，其中H2L=4-(二乙胺基)水楊縮異煙酰腙，Phen=鄰菲羅啉，經元素分析、紅外光譜、紫外光譜、熱重分析和X-射線單晶衍射分析進行了表征。1的晶體屬單斜晶系，P21/n空間群，晶胞參數a
乙胺利福異煙片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于利福平5mg),加0. 1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色(2)取本品的細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.lmol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨制硝酸
丙硫異煙胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶或結晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為139~143℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2
丙硫異煙胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集69圖)一致檢查
乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法
(1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中
乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法
(1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中
丙硫異煙胺腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色,(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7m1振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨
丙硫異煙胺腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最
丙硫異煙胺腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
丙硫異煙胺的檢查方法
酸度取本品2.0g,加乙醇20ml,微熱溶解,加水20ml,放冷,振搖使結晶析出,加甲酚紅指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(.1mol/L)不得過0.20ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml
丙硫異煙胺的制劑類型
丙硫異煙胺腸溶片
乙胺利福異煙片的處方
利福平異煙肼鹽酸乙胺丁醇輔料適量制成1000片
丙硫異煙胺的基本介紹
丙硫異煙胺中甲醇、乙醇或丙酮中溶解，在乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。熔點 本品的熔點為139～143℃。為黃色結晶性粉末，有特臭。本品系乙硫異煙胺的同類產品，對結核桿菌有較強的抑制作用，療效較鏈霉素或異煙肼差，胃腸道反應較乙硫異煙胺輕。臨床常與鏈霉素、異煙肼或利福平聯合使用，不僅可增強療效，且可延
丙硫異煙胺的藥理毒理簡介
本品為異煙酸的衍生物，其作用機制不明，可能對肽類合成具有抑制作用。本品對結核分枝桿菌的作用取決于感染部位的藥物濃度，低濃度時僅具有抑菌作用，高濃度具有殺菌作用。抑制結核桿菌分枝菌酸的合成。本品與乙硫異煙胺有部分交叉耐藥現象。