NatBiotechnol：新研究有助于亨廷頓舞蹈癥的藥物開發
亨廷頓氏癥是一種發病速度緩慢的遺傳性疾病，往往在中年之后才會出現。然而新的研究結果表明，對于亨廷頓氏癥患者而言，大腦中的某些變化可能在癥狀出現之前很久就會出現。 在最近一項研究中，來自洛克菲勒的科學家們通過新型技術將該疾病的發展追溯到大腦剛剛開始形成的早期發育階段。（圖片來源：Www.pixabay.com） Ali Brivanlou教授實驗室開發了一種由微小的神經膠質三維組織培養物構成的大腦器官模型。研究人員使用人類胚胎干細胞制造這些模型，并在實驗室環境下對其進行操作以研究發育階段疾病的發生機制。 之前的研究表明，亨廷頓氏癥伴隨著年輕神經元細胞的病變中，而在這項最新研究中，作者將發育時間進一步追溯到大腦發育階段。當研究人員將已知導致亨廷頓氏癥的突變引入神經膠質時，整個大腦模型的組織結構產生了顯著的變化。 進一步，研究人員通過使用這一模型篩選預防這些異常發生的藥物，他們希望這種方法可以找到強有力的替代性療法。 B......閱讀全文
Nat－Biotechnol：新研究有助于亨廷頓舞蹈癥的藥物開發
亨廷頓氏癥是一種發病速度緩慢的遺傳性疾病，往往在中年之后才會出現。然而新的研究結果表明，對于亨廷頓氏癥患者而言，大腦中的某些變化可能在癥狀出現之前很久就會出現。 在最近一項研究中，來自洛克菲勒的科學家們通過新型技術將該疾病的發展追溯到大腦剛剛開始形成的早期發育階段。（圖片來源：Www.pixa
Nat－Biotechnol：高彩霞團隊開發植物基因組引導編輯技術
許多遺傳和育種研究表明，點突變和插入/缺失（插入和缺失, indel）可以改變農作物的優良性狀。盡管核酸酶啟動的同源介導修復（homology-directed repair, HDR）可以產生這種變化，但它受到效率低的限制。堿基編輯器是用于進行堿基轉換的強大工具，但不能用于進行堿基顛換、插入或
Nat－Biotechnol：開發出混合宏基因組裝配器OPERAMS
通過高通量宏基因組測序已實現了對微生物組的表征。然而，現有方法并不是將來自短讀取技術和長讀取技術的讀取片段結合在一起。 在一項新的研究中，來自新加坡國立大學、新加坡基因組研究院、新加坡陳篤生醫院、南洋理工大學和克羅地亞薩格勒布大學的研究人員開發出一種稱為OPERA-MS的混合宏基因組裝配
Nat－Biotechnol：干細胞開發出可產血清素的神經元
近日，來自美國威斯康星大學的研究人員通過研究開發了一種可以制造血清素的特殊神經細胞，血清素是一種在大腦中扮演多種重要角色的化學物質，其可以影響機體情緒、睡眠、焦慮、抑郁、食欲等表現，同時也在很多嚴重的精神性疾病中扮演者重要作用，比如精神分裂癥和雙相情感障礙等。 研究者Su-Chun Zhang
Nat－Biotechnol：開發出從土壤中尋找新型抗生素的新方法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Biotechnology上的研究報告中，來自麥克馬斯特大學的科學家們通過研究設計了一種新方法，有望從平常的泥土中快速鑒別出隱藏的抗生素。圖片來源：McMaster University 這種方法或能通過幫助研究人員重新評估那些已經被挖掘出的罕見細菌或具有
Nat－Biotechnol：生物材料支架促進T細胞高效增殖
-免疫學家和腫瘤學家正在利用過繼細胞轉移技術，操縱人體的免疫系統來抵抗癌癥和其他疾病。在正常的免疫反應中，一種被稱作T細胞的白細胞經另一種被稱作抗原呈遞細胞（APC）的免疫細胞的指導后擴大它們的數量，并且保持存活。過繼細胞轉移程序正是在培養皿中模擬這一過程，即從患者身上取出T細胞，讓它們繁殖，有
《Nat－Biotechnol》CRISPR能靶向治療SARSCoV2嗎？
《Nat Biotechnol》CRISPR能靶向治療SARS-CoV-2嗎？ 已知感染人類的病毒有219種（Woolhouse 2012），其中214種是RNA病毒（Woolhouse 2018）。據估計，病毒感染約占全球死亡率的6.6%（Lozano，2012年）。這尤其令人擔憂，因為大約
Nat－Biotechnol：揭示干細胞移植排斥反應的新機制
2006年，科學家們發現了一種"重新編程"成熟細胞的方法--例如，將成熟的皮膚細胞"重新編程"成干細胞，原則上，干細胞可以生成人體的任何組織或器官。許多人認為，這項突破性的技術進入臨床并引領再生醫學革命只是時間問題。 這種想法認為，由于同一名患者將同時是這些所謂誘導多能干細胞(ipsCs)的供
Nat－Biotechnol：基因組中的“黑物質——DNA重復片段”
基因組的大部分區域由重復片段組成。這些“ DNA重復序列”在錯誤位置的擴增可能會產生嚴重后果。然而，DNA重復序列的擴增非常難以分析。柏林馬克斯·普朗克分子遺傳學研究所的研究人員最近開發的一種方法可以詳細查看這些以前無法進入的基因組區域。它結合了納米孔測序，干細胞和CRISPR-Cas技術。該方
Nat－Biotechnol：長讀DNA分析技術可能會產生錯誤
在一項新的研究中，來自英國愛丁堡大學的研究人員指出讀取長片段DNA的先進技術可產生有缺陷的數據，從而可能影響后續的遺傳研究工作。能夠讀取長片段遺傳物質的新方法的準確率高達99.8%，然而，在30億多個堿基的人類基因組中，這可能等同于結果中出現數百萬個堿基差錯。這些錯誤可能錯誤地表明個體具有增加他
Nat?Biotechnol：利用DNA重組酶編程人細胞，執行邏輯運算
在一項新的研究中，來自美國波士頓大學的研究人員開發出一種新的方法來改造哺乳動物細胞，從而允許對它們進行編程，讓它們以期望的方式發揮功能。相關研究結果于2017年3月27日在線發表在Nature Biotechnology期刊上，論文標題為“Large-scale design of robust
Nat－Commun：發現抗癌藥物新機制，有助于開發靶向藥物
一項發表于Nature Communications的新研究揭示了新一代癌癥藥物背后的機制，為更好的靶向治療打開了大門。 PARP抑制劑是一種分子靶向腫瘤藥物，用于治療卵巢癌患者的BRCA1和BRCA2基因突變。 這些藥物在乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的晚期臨床試驗中顯示出了良好的前景。它們是一
Nat－Chem：開發出可有效抑制瘧疾傳播的新型藥物
近日，一項刊登在國際雜志Nature Chemistry上的研究論文中，來自英國帝國理工學院等處的研究者通過對小鼠模型進行研究揭示了，阻斷瘧原蟲中一種名為NMT的酶類就可以有效抑制小鼠的疾病癥狀，研究者目前正在設計靶向作用NMT的新型分子，他們期待早日進行臨床試驗來驗證新型分子的有效性。
Nat－Biotechnol：新方法有望讓造血干細胞移植更加安全
哈佛大學干細胞研究所（HSCI）的科學家們朝開發出一種讓骨髓---造血干細胞---移植更加安全的方法邁出了第一步，也因此能夠讓數百萬患有鐮狀細胞貧血、地中海貧血和艾滋病等血液疾病的人更加廣泛地采用這種療法。 當前，骨髓移植是這些血液疾病的唯一有效的療法。但是如果要讓新移植的造血干細胞發揮作用，
Nat－Biotechnol：利用CRISPRCsm復合物實現精準的RNA靶向
哺乳動物細胞由于亞細胞區室的存在而具有固有的復雜性，因而使得在分子生物學實驗室中進行強有力的轉錄本靶向具有一定的挑戰性。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校的研究人員將一種新的復合物整合到CRISPR-Cas系統中。相關研究結果近期發表在Nature Biotechnology期刊
Nat－Biotechnol：科學家發現治療白血病的新型免疫療法
來自瑞典卡羅琳學院等機構的科學家們通過研究開發了一種治療白血病的新型療法，研究者表示，這種療法或能殺滅急性淋巴細胞白血病（CLL）患者機體的癌細胞，同時研究人員還想進行一項臨床研究測試這種新型療法治療其它類型癌癥的可行性。 與嵌合抗原受體不同的是，T細胞受體（TCRs）能夠識別人類白細胞抗原（
J－Biotechnol：“微型藥物工廠”或可有效攻擊腫瘤
近日，一項發表于國際雜志Journal of Biotechnology上的研究論文中，來自Norris Cotton癌癥研究中心的研究人員通過研究表示，典型的化療方法往往會給患者機體帶來常年的系統性毒性問題，而開發一種包含納米多孔膠囊的治療性細胞或可分泌抗腫瘤分子來有效殺滅腫瘤細胞。
Nat－Chemistry：突破性技術或可加速藥物的開發過程
2016年12月4日 訊 /生物谷BIOON/ --合成有用的新型化合物是制藥公司發現和開發所要進行的工作，近日來自印第安納大學的研究人員就通過研究設計了一種新方法，該方法能夠從根本上加速新型化合物的合成開發過程，相關研究刊登在了國際雜志Nature Chemistry上。 文章中，研究人員設
Nat－Commun：科學家開發出抵御瘧疾的新型改良藥物
??????? 近日，刊登在國際雜志Nature Communications上的一篇研究論文中，來自弗萊堡大學的研究人員揭示了抗瘧疾藥物阿托伐醌與其靶向蛋白結合的分子機制，文章中，研究者利用X射線晶體學技術對攜帶活性成分的蛋白質進行了三維結構的解析，藥物阿托伐醌和氯胍的聯合作用常用于在世界范圍內預
Nat－Biotechnol：老化會增加誘導多能干細胞的DNA突變頻率
在很大程度上，老化過程對極具治療潛力的干細胞并不友好，日前，一項刊登在國際雜志Nature Biotechnology上的一篇研究報告中，斯克里普斯轉化科學研究所等機構的研究人員通過研究老化對誘導多能干細胞(iPSCs)的影響，結果發現，隨著干細胞供體年齡增加，其干細胞中遺傳突變的水平也會增加。
Nat－Biotechnol：利用包膜遞送工具可實現在體內對T細胞進行基因編輯
目前大多數獲批的基因療法，包括涉及CRISPR-Cas9的基因療法，都是對體內取出的細胞在體外進行基因編輯，然后將這些經過編輯的細胞輸注回到患者體內。 這種技術非常適合靶向血細胞，目前新批準的治療鐮狀細胞性貧血等血液疾病的CRISPR基因療法就采用了這種方法，即在化療破壞了患者的骨髓后，將經過
Nat－Biotechnol：科學家成功觀察到大腦神經元的“交流”機制
近日，一項刊登在國際雜志Nature Biotechnology上的研究報告中，來自美國弗吉尼亞健康系統大學等機構的研究人員通過研究開發了一種能夠觀看大腦神經元“交流”的新方法，這種新技術或能幫助研究人員解開誘發多種大腦和神經系統疾病的原因，比如阿爾茲海默病、精神分裂癥和抑郁癥等，相關研究結果也
Nat－Commun：科學家在結核病藥物開發研究領域獲新突破！
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自澳洲國立大學的科學家們報道了他們在結核病新型療法開發上取得的最新研究成果。圖片來源：public domain 據世界衛生組織數據顯示，結核病是引發全球人口死亡的10大原因之一，這項研究中，研究者揭示了結核分
－Nat－Commun：斑馬魚可用于癲癇藥物篩選
化學藥物Clemizole在“Dravet綜合癥”的一個斑馬魚模型中能有效防止癲癇類發作。在Nature Communications上發表的這一發現確認了一個新方法，后者有可能被用來識別癲癇病的另類療法。 “Dravet綜合癥”是一種從嬰兒時期開始的嚴重癲癇，以嚴重的、自發的和復發的
Nat－Med：細胞“對話”幫助開發糖尿病新療法
有時候傾聽對話或許可以讓我們獲取更多的信息，近日一篇刊登于國際雜志Nature Medicine上的研究論文中，來自加州大學戴維斯分校的研究人員通過研究表示，細胞間的交談或可控制機體對糖類的反應，理解這種細胞間的交流或可幫助我們理解糖尿病的發病機理，并且幫助開發治療糖尿病的新型療法。 研究者表
Nat－Commun：靶向老瓶頸開發新的抗癌藥
核糖核酸還原酶是腫瘤細胞生長的瓶頸。埃默里大學Winship癌癥研究所的科學家們已經確定了一種靶向核糖核酸還原酶的方法，這種方法可以避免以前方法的毒性，為藥物研發提供了有針對性的信息，相關研究結果于近日發表在《Nature Communications》雜志上。 核糖核酸還原酶控制著DNA原料
NAT1基因突變與藥物因子介紹
該基因是人類基因組中兩個芳胺N-乙酰轉移酶（NAT）基因之一，與小鼠和大鼠NAT2基因同源。該基因編碼的酶催化乙酰基從乙酰輔酶A轉移到各種芳胺和肼底物。這種酶有助于藥物和其他外源性物質的代謝，并在葉酸分解代謝中發揮作用。已發現該基因編碼不同亞型的多個轉錄變體。[由RefSeq提供，2011年8月]T
NAT2基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一種酶，其功能是激活和停用芳胺、肼類藥物和致癌物。該基因的多態性是n-乙酰化多態性的原因，在n-乙酰化多態性中，人類群體可分為快速、中間和緩慢乙酰化表型。該基因的多態性也與癌癥和藥物毒性的發生率增高有關。第二個多形性芳胺N-乙酰轉移酶基因（NAT1）位于該基因（NAT2）附近。[由RefS
我所應邀發表多形漢遜酵母工業生物技術的綜述文章
近日，我所生物技術研究部合成微生物學研究組（1823組）周雍進研究員團隊應邀發表了關于多形漢遜酵母作為下一代工業生物技術宿主的綜述文章。該文章系統介紹了多形漢遜酵母合成生物學使能工具、化學品生產及系統生物學方面的研究進展和未來發展趨勢。多形漢遜酵母因其生長快、耐高溫、底物譜廣泛等優良的生物學特性，被
非洲天然藥物寶庫亟待開發
非洲人口約占全球總人口的六分之一，然而在醫療方面的支出卻不到全球醫療支出的1%。非洲大陸一半以上的人口無法得到基本藥物，有限的幾種藥物也是依靠進口，在撒哈拉以南非洲國家，幾乎90%的藥物要靠進口。 而在另一方面，非洲幅員遼闊，物種豐富，是一個天然藥物寶庫。南非開普敦大學有機