NatChemistry：突破性技術或可加速藥物的開發過程
2016年12月4日 訊 /生物谷BIOON/ --合成有用的新型化合物是制藥公司發現和開發所要進行的工作，近日來自印第安納大學的研究人員就通過研究設計了一種新方法，該方法能夠從根本上加速新型化合物的合成開發過程，相關研究刊登在了國際雜志Nature Chemistry上。 文章中，研究人員設計并且檢測了一種新型的分子結合技術，該技術能夠有效縮短或簡化人類和動物藥物的發現和開發過程，相比當前方法而言，這種新技術在開發新型藥物上還更加經濟，而且對環境無害。這種新型合成方法能夠用來合成含氮的一系列化合物，大約75%的藥用化合物都會利用氮原子，而諸如此類藥物也被用來治療一系列疾病，包括癌癥、細菌感染、炎性疾病、注意力缺失/過度綜合征、阿爾茲海默式癥以及糖尿病等。 藥物就是具有不同原子排列組合的化合物，相比傳統古老方法而言，這種新型的藥物合成方法能夠采取較少步驟的化學合成過程，其能夠潛在開發出第二代新型藥物以及開發新型的藥物療法......閱讀全文
非洲天然藥物寶庫亟待開發
非洲人口約占全球總人口的六分之一，然而在醫療方面的支出卻不到全球醫療支出的1%。非洲大陸一半以上的人口無法得到基本藥物，有限的幾種藥物也是依靠進口，在撒哈拉以南非洲國家，幾乎90%的藥物要靠進口。 而在另一方面，非洲幅員遼闊，物種豐富，是一個天然藥物寶庫。南非開普敦大學有機
waters高通量藥物開發_英文
用Quattro Micro做，OpenAccess QuanOptimise allows rapid and easy optimisation and method development.? From the initial stages of tuning solutions to the
智能連續化合成加速藥物開發！
“在藥物合成領域，新的化學合成技術及先進設備的應用，改變了藥物研究者設計和構建分子的思路。合成智能化是所有化學、藥物研究者的夢想。路漫漫其修遠兮，本文將介紹幾個近階段出現的新的合成工具以及理念，以期為大家帶來新的思路。”自動化合成平臺2020年SRI International 公司 SRI Bio
QPS－Holdings,－LLC：藥物開發護航者
QPS Holdings, LLC是一家全球合同研究機構(CRO)，自1995年就致力于支持藥物發現和開發，總部在美國特拉華州紐瓦克。QPS 參加第三屆中國上海化學與藥物結構分析會議(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis)
結核病開源藥物開發項目發現首個候選藥物分子
該項目使用網絡工具測繪了結核分枝桿菌的4000個基因。 目標是開發結核病新療法的科學家把散落的結核分枝桿菌的遺傳信息集合在一起的一種獨特的努力已經發現了首個候選藥物分子。 當印度科學與工業研究理事會（CSIR）的主任Samir Brahmachari于2007年提出開源藥物開發（
GSK與Theravance攜手開發新COPD藥物
制藥巨頭葛蘭素史克公司與Theravance公司最近宣布雙方將合作開發治療慢性阻塞性肺炎的新藥物。這種藥物將結合目前已經上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta兩種藥物的有效成分。研究人員計劃這一新型藥物將會以每日一次的吸入噴霧劑形式出現。研究計劃還包括招募10000名患者參與
Cell：微管結構助力抗癌藥物開發
微管是直徑僅有幾納米的微管蛋白的空心纖維，其可以形成活細胞的骨架并且在細胞分裂的過程中扮演著重要的角色；近日，刊登在Cell上的一篇報告中，來自加利福尼亞大學等處的研究者通過聯合研究，將冷凍電鏡技術同特殊的成像分析方法進行結合，成功地從原子視野對微管進行了觀察，這對于理解微管在末端結合蛋白中的功
我學者開發出高效藥物合成技術
??? 華東師范大學上海分子治療與新藥創制工程技術研究中心的一項最新研究成果，為原始創新藥物的發現提供了一種高效合成技術。相關研究論文近日在線發表在《自然—化學》上，并得到審稿專家的高度評價。 據介紹，創新藥物包括化學藥和生物藥兩類。近20年，全球每年審批的新藥仍以新化學實體藥為主，約占7
有望開發有效預防“中風”的藥物
最新研究表明，在大腦中負責保護大腦免受感染及發炎的細胞，同時也對修復大腦的屏障系統有著重要的作用，其中屏障系統可將大腦的身體的其他部位分隔開來。該發現對臨床有著重要的意義，因為曾有某些心血管疾病藥物可阻礙大腦中風或者受傷后自我修復的能力。 “該研究表明，在中央神經系統的宿主免疫細胞對維持血腦
癌癥藥物開發進入黃金時代
對抗癌癥的戰線傳出了一些壞消息：癌癥治療成本將越來越昂貴，患者要支付的費用也會越來越高。艾美仕醫療保健信息研究所的最新報告顯示，2014年的醫療保健費用增長了19%，達到58，097美元。 但也有好消息。確實是好消息：現在有更多用于治療癌癥的藥物療法——以及更多真正創新性的藥物療法。據艾美仕統
百健放棄開發IPF在研藥物
【新聞事件】: 今天百健宣布終止其特發性肺纖維化（IPF）藥物、整合素抗體BG00011的二期臨床。這個臨床計劃招募290人、已有109人入組，但據稱因存在安全性問題所以試驗終止。這個藥物原來由百健開發、后賣給Stromedix，2012年百健以7500萬美元首付、總值可達5.6億美元買回這個產
NBE融資2000萬美元開發抗體藥物偶聯劑藥物
2016年11月7日訊 /生物谷BIOON/ --最近，瑞士醫藥公司NBE Therapeutics宣布公司已經完成了一項總額達2000萬美元的B輪融資，該筆資金將用于支持其抗體藥物偶聯劑（ADC）相關項目的臨床I/II期研究。此次投資者中包括著名投資公司PPF Group以及醫藥巨頭勃林格殷格
吉利德開發新一代丙肝藥物
吉利德公司在丙肝非干擾素藥物Sovaldi的研發中取得了最終勝利為公司帶來了不菲的收益。公司現在計劃開發更有效的丙肝藥物。公司正在開發的GS-5816是一種結合了Sovaldi和其他治療丙肝藥物的新一代NS5A抑制劑療法。根據吉利德在一次會議上的摘要數據顯示這種藥物對六中不同基因型的丙肝治愈率達
抗腫瘤藥物開發有了新靶點
同濟大學戈寶學教授、毛志勇教授研究團隊經多年研究首次發現，人體內一種名叫cGAS的合成酶，一旦從胞漿內逃逸進入細胞核內，就會“作惡”，抑制細胞的DNA修復，從而促進腫瘤發生。專家指出，該研究對開發新型抗腫瘤藥物有重大意義，相關論文近日已在線發表在國際頂尖學術雜志《自然》上，并被國際著名學術刊物
吉利德開發新一代丙肝藥物
吉利德公司在丙肝非干擾素藥物Sovaldi的研發中取得了最終勝利為公司帶來了不菲的收益。公司現在計劃開發更有效的丙肝藥物。公司正在開發的GS-5816是一種結合了Sovaldi和其他治療丙肝藥物的新一代NS5A抑制劑療法。根據吉利德在一次會議上的摘要數據顯示這種藥物對六中不同基因型的丙肝治愈率達
Nature－Neuroscience：復雜腦障礙治療藥物開發新路
父母不是孩子一切問題的根源，單基因突變也不是復雜腦疾病的本源。 為了讓研究者看得更全，南加州大學的神經學家Marcelo P. Coba創建了首個腦部蛋白質協同網絡地圖。這張圖將使藥物開發進入一個新時代。 “現有的藥物對腦障礙治療不起作用，”文章通訊作者、Keck醫學院Zilkha神經遺傳學
納米傳感器芯片讓藥物開發提速
美國斯坦福大學的研究人員開發出一種新型的傳感器芯片，可以大大加快藥物開發過程。這種由高度敏感的納米傳感器構成的微芯片，可以分析蛋白質如何相互結合，在評估藥物的有效性及可能帶來的副作用方面邁出了關鍵一步。 這種新型生物傳感器只需要一厘米大小的納米傳感器陣列，就能以高于現有任何傳感器數千倍的能力
藥物篩選方法開發中的注意事項
在任何藥物研發進程中，實驗方法的設計和優化對新藥研發的成功性而言至關重要。我們需要考慮的因素包括：選擇最合適的檢測技術，讀取模式，和實驗模型（生物化學，細胞或動物）。通常，這些因素會影響數據質量，生物相關性以及治療的可預測性，最終將影響整個臨床前藥物開發工作的成敗。 方法技術的選擇
人造器官模型為乙肝藥物開發打下基礎
乙型肝炎病毒（HBV）感染目前無法治愈，它在全球影響幾億人。由于缺乏能用于測試潛在療法的模型，治療領域發展緩慢。近日，倫敦帝國理工學院（Imperial College London）的科學家們在人造器官模型中測試了病毒感染，這一成功有望加速該領域研究。相關論文已發表在《Nature Commu
藥物篩選方法開發中的注意事項
??? 在任何藥物研發進程中，實驗方法的設計和優化對新藥研發的成功性而言至關重要。我們需要考慮的因素包括：選擇最合適的檢測技術，讀取模式，和實驗模型(生物化學，細胞或動物)。通常，這些因素會影響數據質量，生物相關性以及治療的可預測性，最終將影響整個臨床前藥物開發工作的成敗。? 方法技術的選擇?
藥物篩選方法開發中的注意事項
在任何藥物研發進程中，實驗方法的設計和優化對新藥研發的成功性而言至關重要。我們需要考慮的因素包括：選擇最合適的檢測技術，讀取模式，和實驗模型（生物化學，細胞或動物）。通常，這些因素會影響數據質量，生物相關性以及治療的可預測性，最終將影響整個臨床前藥物開發工作的成敗。方法技術的選擇 第一步是確立解決實
罕見病藥物開發不能單純靠市場
近年來，罕見病逐漸為公眾所知。罕見病少見發生，但患者并非少數，僅中國就有超過1680萬罹患罕見病的病人，全球約有3億。醫學界已確認的罕見病種數超過7000種，約占人類已知疾病種類數量的10%，其中80%是由基因缺陷誘發，具有遺傳性。 民間公益機構上海四葉草罕見病家庭關愛中心（原名為“罕見病發
共探先鋒技術，開辟藥物精準開發之路
分析測試百科網訊 秋風去，迎暖冬，2021年10月22—23日，由中國生物工程學會主辦，P4 China 2021(第五屆國際腫瘤精準醫療大會)在北京市朝陽區悠唐皇冠假日酒店隆重舉行。中國生物工程學會精準醫學專業委員會權威院士、臨檢中心、中檢院監管、腫瘤臨床、領先診斷產業、精準藥企專家等50余位
Genmab聯手強生開發快速長效抗體藥物Darzalex
2016年11月7日訊 /生物谷BIOON/ --醫藥巨頭強生公司和Genmab開發的抗CD-38藥物Darzalex已經被批準用于治療多發性骨髓瘤等疾病。該藥物已經上市并已經獲得了市場廣泛好評。然而，隨著技術進步，眾多競爭者都虎視眈眈希望擊敗Darzalex。為了進一步擴大Darzalex的市
4700萬美元助力開發新銳藥物開發，摘掉老花鏡不是夢！
2021年6月17日，LENZ Therapeutics（前身為Presbyopia Therapies）宣布走出隱匿模式，并完成Versant Ventures和RA Capital Management參與的4700萬美元A輪融資。獲得資金將用于推進LENZ正在開發的一種aceclidine
安捷倫研討會：在藥物開發早期篩選藥物誘導線粒體毒性
安捷倫網絡研討會-在藥物開發早期篩選藥物誘導線粒體毒性，5月21日開講，立即注冊 降低藥物研發管道風險 — 在藥物開發早期篩選藥物誘導線粒體毒性 線粒體毒性已知可導致藥物誘導的肝臟和心臟損傷，這是導致毒性相關藥物開發失敗的主要器官毒性。基于細胞實時生物能量學分析的線粒體毒性評估可以作為早期藥
生成式AI加速抗病毒藥物開發，提高藥物發現潛力
新興藥物靶蛋白的抑制劑發現具有挑戰性，特別是當靶結構或活性分子未知時。 IBM 研究院、牛津大學和 Diamond Light Source 公司的合作團隊，通過實驗驗證了深度生成框架的廣泛實用性，他們的框架在蛋白質序列、小分子及其相互相互作用上進行了大規模訓練，不偏向任何特定目標。 研究人
英開發個性化丙肝藥物測試技術
新華社倫敦5月17日電(記者黃堃)英國研究人員日前報告說，他們開發出一種針對丙型肝炎藥物的測試技術，可以預先測試出哪種藥物對患者效果更好，從而實現個性化的丙肝治療。 英國愛丁堡大學研究人員在新一期《病毒學》雜志上報告說，這項技術可以測試所有6種丙肝病毒對藥物的反應，其方法是在實驗室中
研究發現煙癮產生原因有望開發治療煙癮藥物
日本和加拿大研究人員近日在美國《國家科學院院刊》網絡版上報告說，他們發現吸煙者犯煙癮時，想吸煙的欲望是腦部的前額區兩個部位共同作用產生的。 上述成果源自日本理化研究所分子成像科研中心和加拿大麥基爾大學蒙特利爾神經學研究所的試驗及分析結果。 研究者邀請總共10名男女煙民提供合作，設定了
因美納建立新合作，聚焦精準藥物開發
因美納近日在倫敦舉行的世界 CDx 峰會上宣布，已與 Janssen Biotech 建立長期戰略合作，以加速精準藥物的開發。 因美納首席戰略和企業發展官Joydeep Goswami在LinkedIn上發布的一份聲明中表示：“這是我們預期的許多制藥戰略合作伙伴關系中的第一個，因為該行業利用因