熒光檢測支原體
實驗方法原理在無抗生素情況下，至少將細胞培養一周，將培養上清轉移至處于對數生長早期的指示細胞中，孵育 3~5d ，將細胞固定和染色，尋找細胞核之外的熒光。實驗材料來自于7天單層培養的無抗生素的細胞培養上清液或經離心后的上清液 指示細胞 &n......閱讀全文
熒光檢測支原體
實驗方法原理在無抗生素情況下，至少將細胞培養一周，將培養上清轉移至處于對數生長早期的指示細胞中，孵育 3~5d ，將細胞固定和染色，尋找細胞核之外的熒光。實驗材料來自于7天單層培養的無抗生素的細胞培養上清液或經離心后的上清液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
熒光檢測支原體
實驗方法原理在無抗生素情況下，至少將細胞培養一周，將培養上清轉移至處于對數生長早期的指示細胞中，孵育 3~5d ，將細胞固定和染色，尋找細胞核之外的熒光。實驗材料來自于7天單層培養的無抗生素的細胞培養上清液或經離心后的上清液指示細胞試劑、試劑盒Hoechst 33258 染料BSS-PRD-PBSA
熒光顯微鏡檢測支原體
熒光顯微鏡檢測支原體實驗方法原理檢測支原體有兩種不同的策略：第一種方法將在下述方案中述及，利用對 DNA 染色的熒光染料 Hoechst 33258, 它對細胞核周圍（在細胞表面或胞質中）的特殊物質進行染色，可顯示支原體污染；第二種方法是利用 DNA 探針識別細胞提取物中的 DNA 支原體特
熒光顯微鏡檢測支原體
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 檢測支原體有兩種不同的策略：第一種方法將在下述方案中述及，利用對 DNA 染色的熒光染料 Hoechst 33258, 它對細胞核周圍（在細胞表面或胞質中）的特殊物質進行染色，可顯示支原體污染；第二種方法是利用 DNA 探針
熒光顯微鏡檢測支原體
實驗方法原理 檢測支原體有兩種不同的策略：第一種方法將在下述方案中述及，利用對 DNA 染色的熒光染料 Hoechst 33258, 它對細胞核周圍（在細胞表面或胞質中）的特殊物質進行染色，可顯示支原體污染；第二種方法是利用 DNA 探針識別細胞提取物中的 DNA 支原體特異序列，進行支
熒光顯微鏡檢測支原體
實驗方法原理檢測支原體有兩種不同的策略：第一種方法將在下述方案中述及，利用對 DNA 染色的熒光染料 Hoechst 33258, 它對細胞核周圍（在細胞表面或胞質中）的特殊物質進行染色，可顯示支原體污染；第二種方法是利用 DNA 探針識別細胞提取物中的 DNA 支原體特異序列，進行支原體污染的檢測
細胞支原體污染的熒光檢測方法
DNA熒光染色法：1.原理：利用熒光染劑（bisbenzimide, Hoechst 33258）偵測支原體污染。此染劑會結合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich區域，因為支原體之DNA中A-T含量占多數（55～80%），所以可將其染色而偵測。被支原體污染之細胞經染
支原體的檢測實驗_熒光染色法
實驗方法原理熒光顯微鏡檢查法，熒光染料用 Hoechst 33258，它是一種能與DNA 特異結合的熒光染料。支原體內含有DNA，能著色，是現有檢測法中最方便和最有效的一種。實驗材料細胞試劑、試劑盒Hanks醋酸甲醇蒸餾水儀器、耗材蓋片顯微鏡實驗步驟1. ?標本蓋片培養細胞匯合前從瓶中取出（如細胞已
支原體的檢測
實驗材料 細胞儀器、耗材 培養瓶載物片蓋片顯微鏡實驗步驟 1. ?標本制備用尖鑷子從培養瓶中直接取出預先置入的支持物（長形蓋片；24 小時前置入），令細胞面向上，置放在載物片上，再覆以24 mmX 36 mm的較大蓋片；如不用支持物培養法，也可取少許培養液滴在載物片上，再覆以蓋片法觀察亦可。2. ?
細胞支原體污染的熒光檢測方法：DNA螢光染色法
DNA螢光染色法 ·原理︰利用螢光染劑（bisbenzimide, Hoechst 33258）偵測支原體污染。此染劑會結合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich區域，因為支原體之DNA中A-T含量占多數（55～80%），所以可將其染色而偵測。被支原體污染