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2017年初美國頂尖的五家基因檢測公司共同宣布成立產前篩查聯盟（CAPS），一個月后國內完成了一筆基因檢測行業最大金額收購案——三胞集團6.8億元收購凡迪生物，三胞集團看中的正是凡迪生物的無創產前基因檢測業務。 2017年，無創產前基因檢測市場開始暗暗發力。國家二孩政策開放以來，很多60、70后紛紛加入生育二孩的大軍中。但是婦女隨著年齡的增長，需要面對的生育風險也相應增加，由此婦幼產業將迎來爆發期。高齡產婦數量的增加對于我國產前診斷體系是一次挑戰，但同時也是一次機遇。 無創產前基因檢測拉開了基因測序在醫療市場應用的序幕，隨著出生率的上升，未來這一市場將進一步擴大。而無創產前基因檢測也成為多數企業進入臨床診斷領域的突破口，并進入商業化通道。 市場處于成長階段 商業化的無創產前基因檢測于2012年左右被引入中國，目前已經進入了“市場成長”階段。無創產前基因檢測進入中國后在2014年2月被國家食藥總局（CFDA）和國家衛計......閱讀全文
何菊虹(化名)41歲時懷上了二胎，在西安一家民營醫院產檢“唐氏篩查”時，被醫生告知“一切正常”，但孩子出生后被確診為唐氏綜合征患者，一家人的生活從此陷入為孩子康復、治療的絕望里。 “如果當時就有無創產前基因檢測，這樣的悲劇就基本不會發生了。”深圳華大基因執行副總裁朱巖梅在朋友圈如此評論。 何
很多人知道基因檢測，是因為家有孕媽，要做無創產前基因檢測(NIPT)來預知胎兒的健康。這個產品使得各大基因測序企業率先試水臨床醫療，并走通監管，進入商業化通道。從2011年至今，國內有超過兩百萬孕婦使用了這項基因檢測產品。 當然，基因檢測在臨床上的應用還有很多，比如新生兒遺傳病檢測、耳聾基因檢
一、市場現實需求 根據衛生部發布的《中國出生缺陷防治報告（2012）》，中國為出生缺陷的高發國，在每年約1600萬的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒童總數高達90萬。 僅唐氏綜合征一項，中國各地政府每年就要支付82億元左右的經費，用于患兒的醫療和社會救濟，存活下來的出生缺陷兒童多為終生殘疾或
基因檢測行業研究報告：推廣策略影響基因公司未來發展 中國基因產業發展迅速，幾乎進入了世界頂尖水平的陣營。尤其在近三年，基因測序從科研走向臨床，產業鏈逐步完整，不僅壯大了公司實力，更為普通消費者帶來多種選擇。華大基因旗下的華大科技和華大醫學也將登陸資本市場。 進入2014年，隨
一項新技術或產品的問世，給人們帶來欣喜的同時，也必然會引起擔憂，基因測序技術便是其中之一。基因測序技術被看作自疫苗問世以來疾病預防最重要的科技突破，它不僅可以大大降低遺傳相關的疾病發生率，減少出生缺陷，還可以實現對疾病預測、預防、預警以及個體化診療；但目前，國內的基因測序市場卻并不讓人滿意，甚至
基因檢測作為精準醫學的重要一環，在產前診斷、用藥指導、疾病預測等方面有著廣泛而深入的應用。尤其在產前診斷方面，與傳統檢測技術相比，高通量基因測序技術具有明顯優勢，克服了現行檢測手段檢出率低、流產風險高的缺陷，具有極高的臨床應用價值。2014年2月，國家衛計委發文叫停了高通量基因測序產前篩查與診斷（無
基因測序服務市場增速快，預計2016年超過測序儀器市場。據Markets&Markets預測，2014-2020年上游市場中測序儀的復合增長率是15.4%。中游測序服務市場重資產、技術附加值低，將是產業鏈中增速最快的，據BCC Research預測2011-2016年復合增長率為29%。
基因檢測技術是生命科學和生物技術發展的重大革命。為加快基因檢測技術普及惠民，推動重大創新成果產業化，近段時間，湖南省和貴州省相繼發布了關于支持基因測序技術應用的政策。 貴州省：《支持基因檢測技術應用政策措施(試行)》 日前，貴州省公開發布《支持基因檢測技術應用政策措施(試行)》支持政策。政策
華盛頓時間1月4日，Counsyl,Illuminansyl,Progenity,Natera和Laboratory corporation of America’s speciality lab Intergrated Genetics五家領先基因檢測公司共同宣布成立產前篩查聯盟（CAPS）
基因檢測技術可用于醫療健康、農業育種、司法鑒定等多個行業，其中，最受關注的是醫療健康行業的臨床應用。在《醫健產業數據觀系列 | 基因檢測臨床應用領域市場分析（上）》一文中，我們詳細介紹了基因檢測在醫療領域的臨床應用，并對基因檢測的全球與中國市場規模進行了估測分析。接下來，本文將對基因檢測在臨床應
華大基因有關人士近日對記者確認，其子公司深圳華大基因醫學有限公司（下稱華大醫學）已經融資20億元人民幣。這是繼2012年底華大基因接受光大控股、紅杉資本等創投機構13.98億元融資后的又一次大額融資。 華大醫學的
相關概念 基因是DNA分子上的一個功能片段，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不
一、基因測序行業發展現狀分析 基因測序技術應用范圍較廣，主要分為科研服務、醫療應用服務以及非醫療基因檢測服務。其中，醫療應用服務是目前應用基因測序技術中活躍度較高且發展潛力較大的部分，涉及無創產前篩查、遺傳病診斷、植入前胚胎遺傳學診斷、腫瘤診斷等諸多領域。近年來，隨著“二胎
“中國現在每年有1700萬新生兒，放開二胎，每年加100萬，大概會到2000萬。假設其中有1000萬在城市，華大能覆蓋25%，那就是每年250萬，每例算1000元，就是25個億……” 只需15秒，35歲的華大醫學執行總裁尹燁就能把產前無創基因檢測的商業“故事”講完。近幾年來，面對各路投資者講述
歷史的發展總是相似的，大至一個國家與社會的變遷，小至一個企業與行業的成長。 我國基因檢測行業目前的市場情況，與我國歷史上春秋戰國時期的演變歷程同樣驚人地相似。雖然乍聽上去這兩者相差十萬八千里還不止，但本質
“目前無創產前篩查的市場滲透只有百分之二到三，而正常情況下，一款成熟產品的市場滲透率應當在20%~30%，這也就是說，它還有十倍的市場空間，從這個角度看，無創檢測才剛剛起步。”專注于醫療健康產業投資的高特佳投資集團董事長蔡達建日前在接受《第一財經日報》記者專訪時表示。 中國版“精準醫療”正在加
“目前無創產前篩查的市場滲透只有百分之二到三，而正常情況下，一款成熟產品的市場滲透率應當在20%~30%，這也就是說，它還有十倍的市場空間，從這個角度看，無創檢測才剛剛起步。”專注于醫療健康產業投資的高特佳投資集團董事長蔡達建日前在接受《第一財經日報》記者專訪時表示。 中國版“精準醫療”正在加
2014 臨床基因測序大格局年 經過幾年的行業演化，2014年已經進入了形成中國行業大格局的時間點了，當然，行業剛開始上升，未知數太多了，只能說大格局。今年如何經營與運作將比以往更顯著地影響行業中公司的未來。而一直覬覦中國龐大市場的上游測序硬件廠商，也充分意識到這一難得的機遇。未到半年時間里，行業
NIPT自問世以來便在很多國家走向臨床，那么目前在我國，NIPT的質量監管面臨著哪些問題？技術的應用與法律之間的平衡點在哪？NIPT價格如何形成？在2016年無創產前基因檢測技術研究與臨床應用研討會上，產前診斷領域知名專家對這些問題進行了討論。 主要參與討論的嘉賓有全國產前診斷專家組組長邊旭明
2014年12月12日，美國《科學》雜志集中刊登了八篇鳥類基因組系統演化史項目，該項目是華大基因聯合全球200多科學家推動鳥類物種全基因組測序的重要步驟。 華大基因研究員張國捷表示，鳥類基因組研究具有重要意義，有助于弄清禽流感的傳播規律和分布等與人類健康息息相關的問題。華大基因承擔著國家基因庫
7月2日，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布公告，批準華大基因無創產前檢測臨床應用的測序儀和試劑盒上市，一時間引起業內廣泛關注。 因為這是自今年2月CFDA喊停所有未經批準的測序臨床診斷服務后，DNA 測序分析技術用于無創產前診斷首次在中國獲得官方批文。 應該說，這是一件值得慶賀的事件
后來成為深圳式創新樣板的華大基因，誕生于20世紀末的北京，出身于紅旗下，有著國字號基因。 而各級政府對其的政策和資金支持，在華大基因的發展歷程中，也一直扮演著不可或缺的角色。這個旁人說不清是科研機構、國有公司還是民營公司的“機構”，得以獨樹一幟地發展壯大至今。 離開中科院 為完成中國承擔的
盡管未來幾年面向科研應用仍是最大細分市場，但是醫療應用為最快增長點。長遠來看，藥企和CRO也有很大的受益空間。以新一代測序技術為代表的基因檢測具有高通量、高靈敏度、不需要了解遺傳背景的優點，主要臨床應用有五個領域：
從剛結束的夏季達沃斯論壇到正在醞釀編制完成的醫療服務行業“十三五”規劃，腫瘤個體化治療、基因檢測等各類精準醫學項目再次被提上議程，業內人士預計，在未來的兩個月時間里，中國版的“精準醫學”有望再次迎來“政策紅包雨”。 新技術來了不代表老的技術就得走 但在業界，基因檢測相關企業的突然爆發卻讓市場
一、基因檢測公司梳理 目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家，按照業務范圍劃分，這些公司可以分為：①最上游的基因檢測儀器開發企業（測序儀、芯片掃描儀、PCR設備），②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業（建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片），③提供第三方基因檢測服務的中游企業
兩年前，剛從美國回來的生物醫學博士許明炎應該不會想到，回國首次創業就一腳踏進了當下最受資本青睞的賽道——液體活檢，更不會想到在自己創辦的海普洛斯兩周年慶時，公司會搬進3000平方米的豪華辦公室。 海普洛斯成立兩年，就獲得兩輪投資6000萬元，員工達到130人，這種發展速度也是國內液態活檢公司發
經歷了2015年的熱捧，2016年的資本小幅理性回歸，2017年上半年的熱潮趨緩后，泛泛的基因測序將無法持續吸引資本的目光，未來行業熱點在于技術突破，或者商業模式的突破。 （做一次全基因檢測，會產生100多G海量數據，其中能被用于科研與臨床應用的，只是蛋白編碼基因與少量的非蛋白編碼基因，占整體
無創基因產前檢測之爭 該技術在多地陷入未檢測到唐氏兒糾紛；國家衛健委表示此技術在340家醫療機構開展，仍存在假陰性和檢測失敗病例 兩年前，38歲的楊柳二胎女兒璐璐出生，體重8斤，不哭不鬧，像只安靜的布娃娃。楊柳甚是喜愛。璐璐的染色體核型分析報告單 這場喜悅持續了42天。隨后，璐璐被診斷為唐
繼衛計委醫政司發布第一批基因測序臨床試點后，2015年1月15日，衛計委婦幼司發布了第一批可以開展NIPT的產前診斷試點單位，全國31個省市地區共有109家機構入選，通知截圖及入選單位和名單如下所示： 根據通知，衛計委婦幼司此次試點的目的是：通過在試點產前診斷機構的臨床應用驗證與評價，完善高通
Sequenom是國外基因測序中游企業的代表案例。這家公司的核心業務是無創產前基因檢測服務（NIPT），2015年的檢測樣本數量是18萬例，（其最主流的產品是用于唐氏篩查的MaterniT21）。其他幾家同領域的公司還包括Verinata Health（Verifi）、Ariosa Diagno